Earticle

홍경천 5 g과 메탄올 150 ㎖을 혼합하여 상온에서 12시간 추출한 시료를 체류시간에 따라 2부분으로 분류하였다. 이때의 이동상 조성은 다음과 같으며 물/메탄올; 90/10 - 30/70(vol. %, 5분), 30/70 - 10/90 (vol.%, 15분), 분석용 컬럼 (3.9× 25 ㎝, C18, 15 ㎛)에 세공크기가 300 Å인 충진물을 충전하여 사용하였다. 홍경천 추출물을 이용한 미백성능 측정에서는 알부틴에 비해 효율적인 결과를 얻지 못했지만, 체류시간에 따라 2부분으로 분리하여 각 부분에 대한 미백성능검사 결과, melanin-a를 이용하여 in-vivo에서 수행한 멜라닌 합성율 비교한 실험에서 10 ppm의 농도를 기준으로 하는 경우, 알부틴의 45.6%보다 1.0～4.0분 동안 수집한 #1과, 10.4～17.6분 동안 수집한 #2가 각각 58.6%, 60%로 우수하게 멜라닌 합성을 저해하는 것을 알 수 있었다.

The Rhodiola sachalinensis 5 g were mixed and extracted with methanol 150 ㎖ at the room temperature for 12 h. The effluents were collected and grouped into the two. In this experimental condition, the mobile phase composition were linearly changed as follows; water/methanol ; 90/10 - 30/70 (vol. %, for 5 min), 30/70 - 10/90 (vol. %, for 15 min) and an analytical column (3.9 × 25 ㎝, 15 ㎛ particle size, and 300 Å pore size) was utilized. The performance of the extracted Rhodiola sachalinensis as a whitening agent was not favorable, so it classifies the Rhodiola sachalinensis extractions with two fractions and collects each fraction for whitening agent assay. For the in-vivo melanin production ratio assay that used melanin-a cell in 10 ppm concentration, it was 58.6%, the first fraction of the effluents collected between 1.0 and 4.0 min, while it was 60% between 10.4 and 17.6 min for the second fraction, which were more efficient than that of arbutin, 45.6%.

기내에서의 발아 및 형질전환 활성을 지닐 수 있는 백합(Lilium longiflorum) 화분의 장기보존조건을 얻기 위하여 용매를 이용한 연구를 수행하였다. 화분의 용이한 수집을 위하여 용매를 사용했을 때, petroleum ether, n-heptane, benzene 등의 경우 화분의 기내발아에는 영향을 미치지는 않았으나 수집과정 후 바로 화분건조 및 냉동보관함으로써 발아활성을 유지할 수 있었다. 이들의 활성유지는 또한 vacuum infiltration 및 Agrobacterium을 이용한 형질전환에 따른 외래유전자인 tissue plasminogen activator의 발현에 의하여 확인하였다.

A method of collection and long-term storage of viable lily (Lilium longiflorum) pollen grains were developed for their in vitro growth and transformation in consistency. Petroleum ether, n-heptane, cyclohexane and benzene, as pollen collection medium, were determined less toxic to pollen growth in vitro than others tested. Pollen grains, however, lost their growth activity if stored in these solvents more than a week. So, a serial performance, that is, pollen grain collection in these solvents, air-drying and immediate transfer to low temperature condition was determined desirable for keeping the viability much longer. Pollen grains from this storage showed a successful transformation in vitro with a cDNA encoding tissue plasminogen activator (TPA) protein using Agrobacterium via vacuum infiltration according to western blotting analysis.

복합한방 재료인 옥용산에 대해 UV 흡수능, tyrosinase 저해활성 그리고 free radical 소거활성을 측정함으로서 미백활성을 검정하고 비교 시험군으로서 비타민C와 함께 Eudragit이 코팅된 coconut oil을 이용한 SLN을 제조할 수 있었다. 실험 결과, 옥용산은 UV 영역에서 흡수능을 가지며 tyrosinase 저해 활성과 free radical 소거활성을 가진 것으로 확인되었다. 제조된 E-SLN을 TEM을 이용하여 관찰한 결과 크기 50～300 nm인 구형의 양호한 입자를 형성하고 있음을 확인하였다. 또한 그 크기분포와 캡슐화 효율 분석을 통해 EUD의 농도가 2.0% (w/v), w/o 비율은 1 : 9, emulsion과 pour solution의 비율은 1 : 10, 그리고 실온에서 제조한 E-SLN의 캡슐화 효율이 가장 높고 크기의 분포가 가장 양호한 것을 알 수 있었다. E-SLN을 이용하여 in vitro 방출시험을 실시한 결과 E-SLN은 pH와 온도 의존적으로 약물을 방 출하는 경향을 나타냈다. 결과적으로 제조된 E-SLN은 pH와 온도 의존적으로 약물을 전달할 필요가 있는 계에 대한 약물전달 시스템으로 적합할 것으로 보인다. 폐쇄 첩포시험과 자외선 조사에 의한 인공색소침착과 시료도포에 의한 미백효능 판정에 의한 임상시험 결과 옥용산과 비타민C, 그리고 이를 포함하는 E-SLN은 대조군의 경우와 비교하여 미백효과를 가지는 것으로 확인되었으며 이는 기능성화장품에의 응용 가능성을 높여주었다.

The aim of this study was to investigate the skin-whitening effect of okyong-san and to develop new drug delivery carrier. The extracts of okyong-san were found to have the whitening effect and EudragitⓇ L 100-55 (EUD) coated solid lipid nanoparticle (E-SLN) was prepared by solvent evaporation method and melt dispersion technique. As a result, E-SLN have a 144-170 nm of particle size, spherical shape, and 33~41% encapsulation efficiency. After release test in vitro, release profile of E-SLN depended on pH and temperature. Lastly, closed patch test and skin-whitening test was performed clinically. In conclusion, test sample had non-stimulation and high % whiteness. The results suggest that okyong-san and E-SLN is useful as cosmeceuticals for whitening cosmetics.

14종 한약재의 70% 에탄올 추출물의 Helicobacter pylori에 대한 항균활성은 황련 (Coptis japonica Makino)이 가장 뛰어났으며, 소엽 (Perilla frutescens var. acuta KUDO), 소목(Caesalpinia sappan L.) 및 형개 (Schizonepeta tenuifolia Briq.)의 경우에도 높은 항균활성을 나타내었다. 그러나Helicobacter pylori의 위내 서식을 도와주는 것으로 알려진 urease 활성억제능은 연교 (Forsythiae Fructus)의 메탄올(80%) 추출물에서 가장 높았으며, 소목 및 형개의 추출물도 높았다. 특히 연교의 경우 한약재 추출물을 넣지 않은 대조군과 비교하여 80% 이상의 활성이 억제되었다. 연교의 메탄올 추출물을 물, 에틸아세테이트 (ethyl acetate), 부탄올 순으로 분획하여 각 분획물에 대한 urease 활성억제능을 검색한 결과 에틸아세테이트 분획에서 92%의 urease 활성이 억제되었다.

Among 14 medicinal plants selected for the study ethanol (70%) extract of Coptis japonica Makino showed the highest anti-microbial activity against Helicobacter pylori followed by Perilla frutescens var. acuta KUDO, Caesalpinia sappan L. and Schizonepeta tenuifolia Briq. However, anti-urease activity of methanol (80%) extracts was best for Forsythiae Fructus followed by Caesalpinia sappan L. and Schizonepeta tenuifolia Briq. In the second fractionation using water, ethyl acetate and butanol more than 90% of the anti-urease activity was detected in the ethyl acetate fraction.

본 연구에서는 글루타치온의 생산 공정을 개발하기 위해 효모의 성장특성, 글루타치온의 생산성 및 공정 모니터링에 관하여 조사하였다. 초기 pH가 4인 경우 40 mg/L 정도의 높은 글루타치온이 생산되었으며 배양온도에 따른 글루타치온의 생산은 30℃에서 가장 높게 나타났다. 그리고 최소 배지에 첨가한 시스테인은 배양 12시간에 넣었을 때 글루타치온의 생산성이 높게 나타났다. 생물 반응기를 이용한 회분식 배양에서 기질 농도에 따른 S. cerevisiae 성장 특성 및 글루타치온 생산은 글루코스 농도 20 g/L에서 글루타치온 생산량이 55 mg/L로 가장 높았다. 최소 배양액에 배양 초기에 0.5% (v/v) 글라이신과 글루탐산을 각각 첨가하고 배양 11시간에 시스테인을 0.5% (v/v) 추가로 첨가한 경우에 글루타치온의 생산량이 많았다. 회분식 배양 후 기질을 첨가하는 유가식 발효 공정에서는 반응기내 글루코스 농도가 0.5 g/L 이하로 유지되도록 글루코스를 계단식으로 공급하였을 때 글루타치온은 약 102 mg/L로 높은 생산량을 나타내었다. 2차원 형광 센서를 이용하여 글루타치온 생산 공정의 온라인 모니터링은 배양액의 배지 조성이나 성장 특성 등 배양기 내의 환경 변화에 따라 형광 영역 및 세기가 다르게 나타났으며 실시간 모니터링 된 형광 데이터는 기질 및 생산물 그리고 균체 성장 등의 각종 공정 변수와 좋은 상관성을 보였다. 따라서 2차원 형광 센서에 의한 모니터링은 글루타치온 대량 생산을 위한 실시간 모니터링에 매우 효과적이라 할 수 있다.

In this work the production of glutathione (GSH) by yeast Saccharomyces cerevisiae and the monitoring of the process were studied. In shaking culture the production of GSH was high at initial pH value of 4 and at temperature of 30℃. But when L-cysteine was added to the culture medium at the beginning of the cultivation, the productivity of GSH was low. In case 0.5% (v/v) of L-cysteine, glycine and glutamic acid were introduced to the culture medium in the exponential cell growth phase, high concentration of GSH (about 90 ㎎/L) was produced in the bioreactor. A fed-batch operation with stepwise glucose feeding strategy allowed to produce 102 ㎎/L of GSH. The cultivation processes were on-line monitored by a 2-dimensional fluorescence sensor. A few off-line data such as cell growth, cystein concentration, phosphate concentration and GSH productivity could be well correlated to the fluorescence intensity of some combinations of excitation and emission wavelengths.

반월공단의 염색폐수와 염료폐수를 균원시료로 하여 반응성 염료의 색도제거능이 나타난 13종의 균주를 분리하고, 산소농도에 따른 영향을 살펴보기 위하여 교반에 따른 색도제 거율을 살펴 본 결과, 교반을 진행하지 않은 경우 효율이 더 높은 효율을 얻을 수 있었다. 또한, 5가지 반응성 염료(reactive blue 19, reactive blue 21, reactive red 180, reactive red 195, reactive yellow 145)를 가지고 색도제거 실험을 진행한 결과 2종의 균주가 높은 효율을 보였다. 이 2종의 균주를 동정한 결과 Bacillus anthracis와 Bacillus cereus로 판명되었다. 최적 조건을 살펴보기 위하여 온도와 초기 pH 영향에 따른 색도 제거율을 알아보기 위하여 실험을 진행한 결과 35℃, pH 7에서 높은 색도제거율을 보였다. 또한 탄소원과 질소원에 따른 영향을 살펴보기 위하여 Bacillus anthracis로 실험한 결과 glucose, yeast extract를 사용한 경우 89%의 높은 색도 제거율을 얻을 수 있었다. 이러한 결과로 미루어 볼 때 분리된 두 균주는 염색폐수의 색도제거에 효과적인 균주라고 사료된다.

For decolorization of various reactive dyes, 13 species of microbes were isolated from dyeing wastewater collected from Banweol industrial complex, Korea. Two strains among them showed good ability for removing colority during the decolorization test with 5 different reactive dyes. And the optimal growth conditions were pH 7, 35℃, yeast extract as nitrogen source, glucose as carbon source, and facultative anaerobic condition. As results, when Reactive Red 180 was used, 89 and 87% of decolorization efficiency were able to be obtained by using Bacillus anthracis and Bacillus cereus, respectively. Especially, Bacillus cereus showed good ability for decolorization of Reactive Blue 21, and the ratio was 76%. Finally, it was considered that these two strains isolated in this study will be showed high decolorization ability to treat dyeing wastewater.

벤젠의 제거에 효과적인 MY혼합균주를 획득하였으며, 이 중 우점종은 Rhodococcus ruber DSM 43338T로 밝혀졌다. MY혼합균주가 함유된 유동층생물반응기는 벤젠에 대한 임계 제거율 (critical removal rate)은 32 g/m3 h로 나타났으며, 17일간의 연속가동에서도 안정적인 처리효율을 보여주어서, 벤젠의 제거에 뛰어난 성능을 보여주었다.

MY microbial consortium were obtained from sludges of wastewater to degrade benzene effectively and Rhodococcus ruber DSM 43338T was identified as major microorganism. The fluidized bed biofilter including MY microbial consortium showed critical removal rate of benzene at 32 g/m3 h, and maintained stable removal efficiency for 17 days of continuous operation.

본 연구에서는 생분해성 고분자 담체인 PGA 담체에 부착된 간세포의 이식을 통해서 이식된 간세포가 괴사하지 않고 남아있으며 간 조직 구조의 일종인 담세관 유사구조를 확인하였다. 조직공학적인 간세포 이식 방법의 개발은 간 질환에 새로운 치료방법 개발의 가능성을 열어줄 수 있다.

Whole liver transplantation, the currently available treatment of end-stage liver disease, has limitations including serious donor shortage, fatal surgical complications, risk of allograft rejection, and the requirement of life-long immunosuppression. In this study, we investigated the possibility of reconstructing liver tissues in vivo by implanting fetal hepatocytes on polymer scaffolds as a potential method to replace the current treatments. Fetal hepatocytes were freshly isolated from mice and seeded onto porous mesh scaffolds fabricated from polyglycolic acid, a biodegradable synthetic polymer. The seeded scaffolds were implanted into peritoneal cavity of athymic mice for one week. As a control, fetal hepatocytes were implanted without scaffold. One week after transplantation, liver-like tissues formed. Histological and immunohistochemical analyses indicated that the hepatocytes and liver tissue structures (bile ducts) were present in the newly formed tissues. In the control group, no transplanted hepatocytes were observed. Theses preliminary results suggest that liver tissues may be regeneration by transplanting fetal hepatocytes on polymer scaffolds.

2-아릴프로피온산 계열의 키랄 의약품의 효소적 dynamic kinetic resolution (DKR) 공정에서 라세미화 염기촉매로 트리옥틸아민이 지금까지 주로 사용되어 왔으나 반응매질에 녹은 상태로 작용해 회수 및 재사용이 어려웠다. 본 연구에서는 이를 개선하고자 라세미화 반응을 위한 고효율 고체 염기를 탐색해 보았다. 45°C, 아이소옥탄 내에서 (S)-나프록센 2,2,2-트리플로로에틸 씨오에스터를 기질로 무기 염기류, 염기성 음이온교환수지류, resin-bound 염기류 등을 시험한 결과, 약 염기성 음이온교환수지인 DIAION WA30을 사용하였을 때 가장 효과적이었다. DIAION WA30의 2차 interconversion constant (k* int)는 8.6×10-4 mM-1h-1이며 동일한 실험조건하에서 수행한 트리옥틸아민 (k* int = 2.5×10-4 mM-1h-1)에 비해 약 3배가 높았다. 효소 활성에 필수적인 물의 양에 따른 DIAION WA30의 라세미화 효율에 관하여 실험한 결과, 물의 양이 증가할수록 그 효율은 감소하였다. DIAION WA30을 라세미화 촉매로 사용하여 아이소옥탄 내에서 라세믹 나프록센 2,2,2-트리플로로에 틸 씨오에스터의 효소적 DKR 반응을 수행해 보았다. 그 결과 DIAION WA30을 사용하지 않은 경우에 비해 반응 전환율과 생성물의 광학 순도는 급격히 향상되었다. 전통적 광학 분할 반응의 최대 50%라는 전환율의 제한이 본 연구에서 찾은 DIAION WA30을 첨가함으로써 성공적으로 극복되었다. 또한 고체 염기촉매인 DIAION WA30의 사용은 라세미화 촉매의 회수 및 재사용이 가능하게 해준다.

A variety of solid bases such as inorganic bases, basic anion exchange resins, and resin-bound bases were tested as a catalyst for racemization of (S)-naproxen 2,2,2-trifluoroethyl thioester in isooctane at 45°C. Among the various bases, DIAION WA30, which is a weakly basic anion exchange resin with a tertiary amine based on a highly porous type styrene-divinylbenzene copolymer, showed the highest catalytic activity. The second-order interconversion constant of DIAION WA30 was 8.6×10-4 mM-1h-1 and about 3 times higher than that of trioctylamine under the same conditions. The rate of DIAION WA30-catalyzed racemization decreased with increasing an amount of water added to the reaction medium. Lipase-catalyzed kinetic resolution of racemic naproxen 2,2,2-trifluoroethyl thioester was successfully carried out under in situ racemization of substrate with DIAION WA30 in isooctane at 45°C. More than 60% conversion and 99% enantiomeric excess for the desired (S)-naproxen product were obtained. Furthermore, such a solid base catalyst could be easily separated and reused in contrast to trioctylamine.

Bacillus sp. 유래의 Bacillus polyfermenticus SCD를 Bisroot Ⓡ라고 부르고, 이것은 생균제로서 산업적으로 매우 유용하다. 본 연구에서는 B. polyfermenticus SCD를 산업적으로 활용성을 증대시키기 위해 three layer coating법을 사용하여 인공위액의 pH변화에 대한 안정성과 열안정성, glucose 농도에 따른 안정성을 연구하였다. 그 결과 코팅한 B.polyfermenticus SCD가 인공위액에 대한 내성에서는 배양 4시간을 기준으로 pH 2는 30%, pH 4는 20%, pH 6은 14% 상승효과가 있었음을 알 수 있었고, 온도변화에 대한 안정성에서는 코팅한 B. polyfermenticus SCD가 80℃에서 2시간 기준으로 안정성이 약 40% 증진됨을 확인할 수 있었다. 고농도 (30%)의 glucose에서 코팅한 B. polyfermenticus SCD는 안정하였으며, 코팅하지 않은 것보다 약 50% 안정성이 증대됨을 확인할 수 있었다. 그리고 pH 4.0에서는 코팅한 B. polyfermenticus SCD는 코팅을 하지 않은 B.polyfermenticus SCD보다 전체적으로 생존율이 40% 이상, pH6.0에서는 생존율이 42% 이상 증진됨을 알 수 있었다.

Bacillus polyfermenticus SCD derived from Bacillus sp., which is commonly called as BisrootⓇ. The goal of this study, is to increase stability of Bacillus polyfermenticus SCD in low pH, high temperature and high glucose concentration via three layer coating. The viability of coated Bacillus polyfermenticus SCD increased to 30%, 20%, 14% in the condition of pH 2, 4, 6 than that of uncoated Bacillus polyfermenticus SCD at 37℃ for 4 h. Final viability of the coated Bacillus polyfermenticus SCD in 80℃ increased to 40% than that of uncoated Bacillus polyfermenticus SCD. In high glucose concentration, coated Bacillus polyfermenticus SCD is more stable than uncoated about 50%. In conclusion, the three layer coated Bacillus polyfermenticus SCD is very stable for low pH, high temperature and high glucose concentration.

볏짚 가수분해물로부터 xylitol 생산능력이 가장 우수하다고 알려진 Candida mogii ATCC 18364의 xylose 발효특성에 관한 기초연구를 수행하였다. 상업적인 자일로즈로부터 C.mogii에 의해 xylitol을 생산할 때 수율과 속도에 미치는 여러 영향을 검토한 결과, 포도당을 함유한 기질에서 12시간 배양한 종균을 3.0 g/L의 농도로 접종하여 발효시켰을 때 가장 좋은 결과를 얻었다. 또한 xylose 발효에서 가장 중요한 요인 인 용존산소 농도의 영향을 알아보기 위해, 2 L 발효조에서 통기량과 교반속도를 조절해 가면서 xylitol 생산을 비교 검토하였다. 농축균과 10% 접종균을 사용했을 경우 모두, 1 vvm의 통기량과 200 rpm의 교반속도에서 xylitol 생산이 가장 우수하였다.

Fermentation characteristics of D-xylose into xylitol by Candida mogii ATCC 18364, a potential xylitol producer from rice straw hemicellulose hydrolyzates, were investigated. The influences of the most important operational variables on xylitol production were examined. The best results in xylitol production were obtained in shake-flask fermentations when 3.0 g/L initial cell concentration of 12 hr-old cells grown in D-glucose containing medium were used as inoculum. The oxygen availability is a critical factor in xylose fermentation, therefore, xylose conversion into xylitol was investigated in a 2-L fermenter at different stirring rates. Maximum xylitol production was obtained with an aeration rate of 1 vvm at a stirring rate of 200 rpm.

본 논문은 식물정유를 이용해 유해가스를 처리하는 경우에 식물정유의 주요구성성분을 파악하고 이를 통해 처리효율을 규명하는데 연구하였다. 또한 식물정유와 암모니아 가스에 의한 암모니아 제거반응 메카니즘을 규명하였으며 그 결과는 아래와 같다. 1) 암모니아 가스는 중화반응에 의해 처리되는 경우에 식물정유의 화학구조에서 알코올기, 알데히드기 그리고 에스터기가 관여한다는 것을 밝혀냈다. 실험결과 앞서 언급한 화학작용기가 포함되어 있는 경우에 암모니아 가스와 중화반응으로 염을 형성하여 유해가스 제거과정을 갖는다. 2) 암모니아가스를 제거하는 중화반응의 경우에 온도와 pH에 따라 처리효율을 크게 달라졌으며 온도는 높은 온도보다는 적정온도에서 제거효율이 거의 98%이상 제거되었으며 적정 pH는 pH가 중성인 경우에 최고의 처리효율이 얻어졌다. 3) 암모니아 가스의 처리효율은 식물정유을 통해 20분 이내에 암모니아 가스 처리 효율이 98% 이상 처리되는 것으로 나타났다.

This paper was investigated to clarify the possibility of ammonia gas removal by essential oil. First of all, the chemical analysis was performed to analyze the composition of an essential oil by GC-MS. The monoterpenes in an essential oil react with ammonia by neutralization and their reaction mechanism was elucidated. Based on their chemical neutralized reaction, the removal efficiencies of ammonia gas were studied to derive the optimal conditions in the scrubber tower such as optimal temperature and pH. The experimental result shows that the removal efficiency of ammonia gas was achieved over 98 % by the misty aerosol dispersion of scrubber tower.

Batch experiment에서 다양한 질소 농도에서 구해진 질소 제거 속도와 비 생장속도 등의 데이터를 토대로 4.6일의 체류시간을 갖는 2단 처리 장치를 설계하였다. 그리고 continuous experiments에서는 3.5일의 체류시간을 갖는 2단의 처리 장치를 설계하였다. 두 가지 값에 차이는 있지만 실제 현장에서 폐수 처리 장치를 설계할 때 충분한 자료가 되리라고 판단한다. 따라서 위의 결과를 토대로 기존 시스템에 미세조류 시스템을 부가한다면 기존공정의 단점인 잉여질소 제거 장치로서 충분히 역할을 수행해 배출 기준치를 만족시키는 안전한 폐수처리장치가 되리라고 판단한다.

Korean wastewaters have higher nitrogen concentrations than typical wastewaters of other countries. Most treatment processes such as activated sludge processes will need to supplement extra carbon sources for a complete removal of remaining nitrogen after the initial wastewater treatment. Because of these difficult matters, we have searched wastewater treatment methods that require no additional carbon sources. Wastewater treatment by microalgae in photobioreactors, using a green eukaryotic microalgae, Chlorella kessleri, showed a promising results and thus was selected to study further. This system is not intended to replace the conventional system but is to assist the existing biological treatment systems as a supplemental nitrogen removal process. Thus the secondary treated livestock wastewater was tested. Column type photobioreactors developed in our laboratory were used. When aerated with 5% CO2 balanced with air at 1 vvm and illuminated at 100 μmol/m2/s under 25oC and pH 7-8 by CO2 buffering effect, the maximum nitrogen removal rate was 2.6 mg/L/hr. The results confirmed a possibility of microalgal wastewater treatment system as a secondary system to remove extra nitrogen sources. Based on these experimental results, the size of the optimal microalgal wastewater system was calculated. For the wastewater whose initial nitrogen concentration of 150 mg/L, the optimal batch system was found to be a 2 stage system with a combined retention time of 4.6 day. From the continuous experiments, nitrogen removal rates were examined under different dilution rates and 2 stage system was also found to be the optimal system. The combined retention time for the continuous system was 3.5 days. It is expected that conventional biological wastewater treatment systems followed by microalgal systems would reliably decrease the nitrogen concentration below the government criteria even for the livestock wastewater with low C/N ratio.

진탕플라스크 배양액의 균 증식도를 자동측정하기 위하여 자동화 FIA장치를 경제적으로 제작하였으며, 이를 이용하여 대장균을 Nutrient broth 배지에 접종하여 배양하면서 그 증식도를 자동측정하였다. 멸균 NB를 이송용액으로 하고 10분 간격으로 자동측정하였을 때 큰 오차없이 증식양상을 세밀하게 측정할 수 있었다. 증류수를 이송용액으로 사용한 경우에는 NB를 이송용액으로 사용한 경우에 비하여 측정오차가 더 컸으며, 특히 배양후반부에서의 오차가 크게 나타났다.

An automated flow injection analysis apparatus manufactured economically was used in the automatic measurement of E. coli growth in shake-flask culture of nutrient broth. The detailed measurement of whole growth was possible at intervals of 10 minutes by the automatic measurement system which adopted the sterilized nutrient broth as a carrier solution. Using distilled water as a carrier solution showed less accurate results than nutrient broth.