Earticle

본 연구에서는 복합 음식물류 폐기물의 부패과정에서 발생하는 악취물질의 특성을 알아보고자 하였다. 이를 위해서 요리를 하지않은 날 것의 상태로 각각 조성비를 달리하여 3가지의 복합 음식물류 폐기물(시료 I, II, III)을 조제하고, 음식물류 폐기물에서 대표적으로 발생하는 주요 악취 물질인 환원황화합물과 카보닐화합물을 시간에 따라 측정하고, 악취기여도 및 경향성을 파악하였다. 생야채 및 날고기 등 비조리 식품으로 구성된 시료 I에서의 악취물질 발생농도는 메틸머캅탄 > 다이메틸다이설파이드 > 아세트알데하이드 > 다이메틸설파이드 > 뷰틸알데하이드 순으로 나타났고, 생야채 및 날고기와 함께 김치와 같은 발효식품이 포함된 시료 II에서의 악취물질 발생농도는 아세트알데하이드 > 메틸머캅탄 > 다이메틸다이설파이드 > 다이메틸설파이드 > 뷰틸알데하이드 순으로 나타났다. 마지막으로, 조리된 복합 식재료와 가공식품을 포함한 실제 음식물류 폐기물로 구성된 시료 III은 시료 I·II와 비교를 위한대조군으로서 아세트알데하이드 > 다이메틸설파이드 > 뷰틸알데하이드 > 황화수소 > 다이메틸다이설파이드 순으로 발생농도가 높은 것으로 나타났다. 연구결과 음식물류의 조리 정도가 높을수록 카보닐화합물이, 조리정도가 낮은 생식품류가 많을수록 환원황화합물이 지배적인 악취물질로 나타났다. 또한 음식물류의 조리정도와 부패정도에 비례하여 악취물질의 총발생량은 감소하지만, 시간에따른 악취물질의 발생량감소에 불구하고 악취강도는 오랜기간동안 지속될 수 있음을 알 수 있었다.

This study is aimed to investigate the characteristics of malodor substances produced from decomposition of food wastes. Three types of mixed food wastes(Sample I, II, and III) were prepared with different composition ratios, and the major malodor substances generated from food wastes were measured by time, and odor contribution and tendency were investigated. Concentrations of malodor substances from Sample I, which consisted of raw food materials including fruits, vegetables, meat and fish were in the order of methyl mercaptan > dimethyl disulfide > acetaldehyde > dimethyl sulfide > butyraldehyde. Concentrations of malodor substances from Sample II, which included a fermented food such as kimchi and raw food materials were in the order of acetaldehyde > methyl mercaptan > dimethyl disulfide > dimethyl sulfide > butyraldehyde. Concentrations of malodor substances from Sample III which was composed of actual food wastes including processed foods were in the order of acetaldehyde > dimethyl sulfide > butyraldehyde > hydrogen sulfide > dimethyl disulfide. Overall it can be seen that the odor contribution of sulfur-based materials such as methyl mercaptan, dimethyl disulfide, and dimethyl sulfide was higher than carbonyl compounds. The results showed that reduced sulfur compounds are dominant malodor species for the food waste consisting of raw food ingredients whereas carbonyl compounds are dominant malodor species for the food wastes with a high fraction of processed food materials. In addition, total amount of odorous compounds generated from food wastes decreased in proportional to the fraction of the processed food materials and the degree of decomposition. However odor intensity can be maintained for a long term although amount of odorous compounds decreased with respect to time.

2015년 사업장배출시설계폐기물의 매립처분량은 24,606 톤/일 이었다. 이 중 36% 인 8,926 톤/일이 유·무기성 오니류이었다. 재활용 규정이나 오니의 특성으로 인해 생물학적 재활용 실적이 상대적으로 미미하나 석유·화학제조업의 폐수처리오니 등 에너지 함량이 높아 연료로서의 가치가 높은 오니가 많은 것으로 나타난다. 본 연구에서는 산업활동에 의한매립처분되는 오니류의 에너지 회수이용 가능성을 알아보기 위해 다양한 오니특성분석 결과를 조사하였다. 그 결과 유기성 오니류의 평균 휘발성고형물(VS)은 60.6%, 고위발열량(HHV)은 2,948 kcal/kg, 총탄소(TC)는 28.6%이었다. 무기성오니류의 평균 휘발성고형물(VS)은 27.1%, 고위발열량(HHV)은 1,096 kcal/kg, 총탄소(TC)는 9.5%이었다. 연료로서 가치가 있는 고위발열량 6MJ/kg( 1,500 kcal/kg) 이상의 폐기물에 대해 경제적 건조기술의 상용화와 정책적 지원을 통해 매립을 억제할 경우 올바로시스템 기준 매립처분되는 유기성 오니류 대부분과 무기성 오니류 약 5%가 자원으로서 회수이용될 수 있을 것으로 추산되었다. 국내 유·무기성 오니류의 에너지회수를 위한 평가항목으로 휘발성고형물(VS), 총탄소(TC), 고위발열량(HHV)을 유기적으로 적용할 수 있으며, 고위발열량 1,500 kcal/kg에 상당하는 VS 37.8% 이상, TC 17.2% 이상의폐자원은 열적에너지 회수대상으로 고려할 수 있다.

In 2015, 24,606 ton/day of industrial wastes from industrial facilities was disposed into landfill sites in Korea. 8,926 ton/day, 36% of the total landfilled wastes was organic and inorganic sludges. Due to the present legislation and sludge characteristics, it is hard to expand their biological recycling. The dried sludges of sewage and wastewater treatment from petrochemical industrial facilities had high level of energy. This study surveyed 233 analytical results of sludge characteristics to review the energy recovery of sludges by specified industrial activities. As a result, volatile solids (VS) of organic sludges accounted for 60.6%; higher heating value (HHV) 2,948 kcal/kg; and total carbon (TC) 28.6% on average, respectively. The volatile solids (VS) of inorganic sludges accounted for 27.1%; high heating value (HHV) 1,096 kcal/kg; and total carbon (TC) 9.5% on average, respectively. Given the results, it can be expected to recover thermal energy sequencing drying process from the most of organic sludges and about 5% of inorganic sludges disposed into landfill sites. According to the correlation analysis between TC, HHV and VS, 39.8% of VS and 17.2% of TC were calculated respectively to be equal to 1,500 kcal/kg of HHV as a feasible landfill acceptance criterion.

서울과 백령도에서 2014년 6월 여름철 PM1.0의 화학적 조성과 유기성분의 기원을 파악하였다. 백령도의 PM1.0의 질량농도는 평균 14.3 μg/m3이었고, 같은 기간의 서울의 PM1.0은 22.4 μg/m3으로 서울이 백령도보다 약 1.6배 높은 것으로 나타났다. PM1.0을 구성하는 화학적 성분을 살펴보면, 백령도는 sulfate 성분이 48%로 가장 우세하였고, 서울은 organic 성분이 39%로 가장 높은 비율을 차지하였다. PM1.0 화학적 성분의 일변화 특성은 백령도와 서울에서 뚜렷한 차이를 나타내었고, 백령도보다 서울에서 특징적으로 관찰되었다. 서울은 출근시간대에 nitrate 성분이 큰 폭으로 증가하였고, organic 과 sulfate 성분은 정오를 기점으로 활발히 생성되는 특징을 나타내었다. 이를 통해 서울 도심에서 대기 중 2차 에어로졸의 생성이 활발히 이루어지고 있는 것으로 파악되었다. PM1.0 유기성분의 원조조성을 분석한 결과, 백령도의 H/C 비는1.46, O/C 0.70, N/C 0.012, OM/OC 2.08로 나타났고, 서울은 H/C 1.54 O/C 0.39, N/C 0.007, OM/OC 1.67 이었다. 백령도는 섬이라는 지리적 특성으로 인해 기류가 외부에서 유입되는 빈도가 높아 서울에 비해 에어로졸 입자의 숙성시간(aging)이 길었던 것으로 판단된다. 반대로 서울은 산화수준은 낮으나 H/C 비율이 높아 도시지역에서 생성되는 OA 성분이 기여가 높은 특징을 보인다. 백령도는 내륙이 가깝게 위치한 방향에서 기류가 유입되고 바람의 속도가 낮을 때에 농도가 높은 특성을 보였다. 서울 측정지점에서 주풍의 방향은 서울 도심지로서 도심지의 다양한 오염원에서 배출되는 신선한 유기에어로졸(fresh aerosol) 성분이 유입됨으로 인해 주풍에서 에어로졸의 휘발도가 높았고, 반대로 풍속이 낮고 기류가 정체되었을 때 산화도가 높게 나타났다. PMF model을 이용하여 백령도와 서울의 PM1.0 유기성분의 기원을 추정하였다. 백령도는 POA가 20%, SOA가 80%를 차지하였고, 서울은 POA가 25%, SOA가 75%를 나타내 서울이 백령도보다 POA의 구성 비율이 큰 것으로 확인되었다. 백령도는 POA가 20%, SOA가 80%를 차지하였고, 서울은 POA가 25%, SOA가 75%를 나타내 서울이 백령도보다 POA의 구성 비율이 큰 것으로 확인되었다.

This study identified the characteristics and origin of chemical composition of PM1.0 in the atmosphere, which is particle smaller than fine particle (PM2.5). Baengnyeong Island on the west sea and Seoul that represents inland city areas were selected and the characteristics of the two points in summer, June, 2014, were compared. Mass concentration of PM1.0 in Baengnyeong Island was average 14.3 μg/m3 and that is Seoul in the same period was 22.4 μg/m3, which was about 1.6 times higher than Baengnyeong Island. The chemical components comprising PM1.0, sulfate was predominant with 48% in Baengnyeong Island while organic component was highest with 39% in Seoul. Diurnal characteristic of chemical components of PM1.0 showed distinct difference in Baengnyeong Island and Seoul and was observed to be more characteristic in Seoul than Baengnyeong Island. H/C, O/C, N/C, and OM/OC ratios of Baengnyeong Island were found to be 1.46, 0.70, 0.012, and 2.08, respectively while Seoul showed 1.54, 0.39, 0.007, and 1.67, respectively. Baengnyeong Island showed higher O/C ratio than Seoul, which means that the oxidation level of organic components was high. The airflow came in Baengnyeong Island from the direction near land and concentration was high when the wind speed was low. The direction of main wind in the measuring point of Seoul was toward downtown area of Seoul and the volatility of aerosol in main wind was high because fresh aerosol components emitted from various pollutants in downtown area were flowed in while the oxidation level was high when wind speed was low and airflow was stagnant. The origin of organic components of PM1.0 in Baengnyeong Islandand and Seoul was estimated using PMF model. POA and SOA ratios of Baengnyeong Island were found to be 20% and 80% while Seoul showed 25% and 75% respectively. Baengnyeong Island and Seoul showed high percentage of SOA in organic fraction.

본 연구에서는 한국의 남해안 연안 해역 퇴적물에서 10개 과불화화합물(Perfluorinated Compounds, PFCs)의 검출 특성과 해수에서 연도별 PFCs의 농도를 조사하였다. 채취된 시료에 대한 기기분석법은 liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC/ESI-MS/MS) 법을 사용하여 분석하였다. PFOA (erfluorooctanonic acid) PFOS (perfluorooctane sulfonate), PFNA (perfluorononanoic acid), PFDA (perfluorodecanoic acid), PFUnDA (perfluoroundecanoic acid), PFDoDA (perfluorododecanoic acid) 의 6 종류 PFCs 가 남해안 연안 해역 퇴적물에서 검출되었다. 총 PFCs 값은 모든 지점에서검출되었으며, 검출 농도는 0.085-0.705 ng/g.dw (dry weight)의 범위로 나타났다. 2015년 남해안 해역 퇴적물에서 출현빈도 및 농도가 높은 PFCs 는 PFOA와 PFOS 이었으며, 평균 농도 범위는 각각 0.065-0.175 ng/g.dw (dry weight) 와N.D.-0.34 ng/g.dw (dry weight) 였다. 그러나 남해안 해역 해수에서는 PFOA, PFNA, PFHxS (perfluorohexane sulfonate), PFOS의 4종류 PFCs 가 검출되었다. 3년 동안 남해안 해역 해수에서 출현 빈도 및 농도가 높은 PFCs는 PFOA와 PFOS 이었으며, 연도별 평균 농도 범위는 각각 7.27-25.52 ng/L와 N.D.-33.51 ng/L으로 나타났다. 이러한 결과는 한국 남해안연안 해역 퇴적물 및 해수에서 PFOA와 PFOS의 화합물에 대한 지속적인 모니터링의 필요성을 시사한다.

The objective of this study is to investigate the detection characteristics of 10 perfluorinated compounds (PFCs) in the coastal sediment and annual concentration of PFCs in sea water of Southern Coast, South Korea, which is part of an ongoing program of monitoring on the local distribution of PFCs. All samples were analyzed by liquid chromatography tandem mass spectrometr y (LC/ESI-MS/MS). 6 PFCs were detected in the coastal sediment of Southern Coast, which are perfluorooctanonic acid (PFOA), perfluorooctane sulfonate (PFOS), perfluorononanoic acid (PFNA), perfluorodecanoic acid (PFDA), perfluoroundecanoic acid (PFUnDA), and perfluorododecanoic acid (PFDoDA). Total PFCs were detected at all sampling sites of the coastal sediment, and average concentration of total PFCs were in the range of 0.085 to 0.705 ng/g.dw (dry weight). PFCs with high detective frequency and high concentration in the coastal sediment of Southern Coast were PFOA and FFOS, and average concentration of PFOA and PFOS in 2015 year were in the range of 0.065 to 0.175 ng/g.dw and N.D. to 0.34 ng/g.dw, respectively. However, 4 PFCs were detected in the sea water of Southern Coast, which are PFOA, PFNA, PFHxS (perfluorohexane sulfonate), PFOS. PFCs with high detective frequency and high concentration in sea water of Southern Coast were also PFOA and FFOS, and annual average concentration of PFOA and PFOS during three years were in the range of 7.27 to 25.52 ng/L and N.D. to 33.51 ng/L, respectively. These results suggest that continuous monitoring by year of PFOA and PFOS is needed in the coastal sediment and sea water of Southern Coast, South Korea.

본 연구에서는 낙동강 수계 함안 지점의 조류발생 예측을 위한 계절형 단변량 ARIMA 및 다변량 시계열 모델을 구축하고 상호 예측력을 비교하였다. 분석 결과 다변량 시계열 모델의 예측력은 비교적 합리적인 수준으로 평가되었다. 또한, 충격반응분석 결과에서는 Chl-a 자체의 충격이, 장기적으로는 TP가 조류발생에 가장 크게 영향을 미치는 것으로 확인되었으며, 조류발생 변동 예측오차에 대한 조류발생 영향인자들의 기여율을 살펴본 결과, 주로 조류자체(Chl-a) 및 DO, TP 의 기여율이 큰 것으로 확인되었다.

This study set up seasonal univariate ARIMA and multivariate time series model (VECM) for predicting the occurrence of algae at the Haman point of Nakdong river basin system, and compared mutual prediction power. The predictive power of the multivariate time series model was evaluated at a relatively reasonable level of MAPE standard. In addition, Impulse response analysis showed that the Impulse of Chl-a itself, and TP in the long run, have the greatest effect on the generation of algae. The contribution rate of algae generation influential factors to the prediction error of algal generation fluctuation was examined. It was found out that the contribution rate to the past value of Chl-a was the biggest, and the contribution rates of algae itself (Chl-a), DO and TP were the mainstream.

본 연구에서는 영산강 본류로 유입되는 장성천 수계 말단의 유량 수질 측정 자료 및 오염원 자료를 활용하여 발생·배출·유달부하량과 유달율을 산정하였다. 그리고 산정된 유달부하량으로 누가유달부하곡선을 작성하고 부하량의 유입시기 및 유입형태를 분석하였다. 장성천 말단의 2015년 측정 기간 실측된 유량은 평균 1.019 m3/s, 수질 항목의 각 평균은BOD 4.3 mg/l, COD 7.7 mg/l, TOC 6.0 mg/l, TN 3.540 mg/l, TP 0.255 mg/l, SS 6.0 mg/l로 분석되었다. 그리고 유달부하량은 BOD 40.2~2,762.3 kg/d(평균 431.8 kg/d), TP 3.3~153.9 kg/d(평균 24.5 kg/d)로 분석되었으며, 유달율은 BOD, TP 각 각 0.48(0.05~3.10), 0.39(0.05~2.44)로 산정되었다. 누가유달부하 곡선 산정 결과 BOD, TP 모두 두 번의 변곡점이 존재하며, 하반기에 위로 볼록한 그래프의 형태를 나타났으며, 이를 활용하여 오염원의 유입시기 및 중점 수질관리 시기 등의 결정이 가능할 것이다.

This study estimated generation, discharge and delivery load of pollutants and its delivery ratio in the Jangseong stream watershed using flow data and monitored data on pollutant concentration. The combined pollutant delivery load curve determined from the estimated pollutant delivery load was applied to analyze the time of external pollutant loading and its form. The estimated pollutant delivery loads were 40.2~2,762.3 kg/d (mean 431.8 kg/d) for BOD and 3.3~153.9 kg/ d (mean 24.5 kg/d) for TP. Delivery ratio of BOD and TP were 0.05~3.10 kg/d (mean 0.48 kg/d) and 0.05~2.44 kg/d (mean 0.39 kg/d), respectively. The combined pollutant delivery load curve above the point of inflection is shown to be concave function for BOD and TP. This study suggests that the combined pollutant delivery load be useful to identify the time of pollutant loading and to capture periods of high pollutant loading for water quality management.

전국 공공하수처리장의 80% 이상이 우기시 처리장에 유입수가 2Q~3Q까지 유입되고 있어 하수월류수에 의한 하수처리공정관리에 많은 난제를 안고 있는 실정이다. 본 기술은 하수월류수를 급속처리하는 장치로써 최단시간(15분)에 하수월류수를 깨끗이 처리하는 하수월류수 다이렉트 급속처리 기술이다. 핵심기술은 3가지로 인라인 고속응집 및 무동력 플럭응결장치, Splitter Type 고효율 마이크로버블장치, 국내최초로 개발한 다단격벽식 고효율 부상분리 장치로 이루어져 있다. 원리는 1단계 응집·응결, 2단계 마이크로버블을 이용한 버블코팅, 3단계 3단 부상조를 이용한 버블코팅된 응집입자들의 부상으로 이루어진 굉장히 심플한 공정이다. 강우시 실험결과, GJ-R 공법을 통과한 하수월류수가 SS 98.6%, BOD 88.8%, COD 85.1%, TN 21.7%, TP 92.1%의 높은 제거효율을 보이는 것을 볼 수 있었으며, 처리수의 SS 2.8 mg/L, BOD 11.2 mg/L, TP 0.24 mg/L로 환경부 간이공공하수처리시설 수질기준인 BOD 60 mg/L 이하로써 공법의 응집·응결 및 마이크로버블 부상 효율이 굉장히 우수한 것을 볼 수 있었다.

More than 80% of the public sewage treatment plants in the country are receiving influent water (2Q~3Q) during rainfall. This technology is a sewer overflows direct treatment technology that cleans sewer overflows in the shortest time (15 minutes). The core technology is quite simply composed of three device (high-speed flocculation and non-motorized flux condensing device, splitter type high efficiency microbubble system, multi-stage type bulkhead flocculation tank). The experimental results during rainfall, the final effluent removal efficiency of SS (98.6%), BOD (88.8%), COD (85.1%), TN (21.7%), TP 92.1%) were much higher than existing treatment facilities. and When viewing the water quality of effluent of SS 2.8 mg/L, BOD 11.2 mg/L (Convenience public sewage treatment plant water quality standards of BOD 60 mg/L), TP 0.24 mg/L, The present process can be seen that a very good efficiency of coagulation·flocculation, microbubble floatation.

환경부는 2012년부터 공공하수처리장 방류수역의 수질개선을 위해 방류수수질기준 중 총인(TP)항목에 대하여 기존2.0 mg/L에서 4개 지역으로 구분하여 0.2 mg/L 이하에서 2.0 mg/L이하까지 강화하였다. 이에 따라 방류수수질기준을 안정적으로 만족시키기 위해서는 수질특성에 따른 총인처리의 다양한 검토가 필요하다. 본 연구에서는 응집공정을 개선하고 총인을 효율적으로 제거하기 위하여 dual hydrocyclone 고도처리공정을 개발하고자 하였다. 파일럿 플랜트를 구성하여 현장실험을 통해 총인의 처리특성을 분석한 결과 처리수 농도는 0.07~0.16 mg/L(평균 0.10 mg/L)로 0.2 mg/L이하의농도 범위를 안정적으로 만족하는 것으로 나타났다. Dual hydrocyclone 내부의 속도경사는 일반적으로 제시되는 G값의범위보다 높은 수치로 산정되어 작은 용량으로 응집제의 확산과 혼합을 수행할 수 있으며, 플록형성을 위한 외부hydrocyclone의 G·t값은 적정범위에 있어 응집플록 형성조건을 만족하는 것으로 나타났다. 이에 따라 dual hydrocyclone 고도처리공정은 작은 용량과 짧은 체류시간으로 공정의 부피를 줄일 수 있으며, 펌프에 의한 압송만으로 응집플록을 형성할 수 있어 콤팩트한 공정구성으로 비용절감과 유지관리 측면에서도 장점이 있을 것으로 판단되었다.

Ministry of Environment significantly from 2012, the public of the effluent water quality standards for water quality improvement of the sewage treatment plant effluent station in total phosphorus(TP) existing 2.0 mg/L to entry in the 0.2 mg/L or less separated into four regions to 2.0 mg/L or less. Accordingly, in order to satisfy the water quality standard of discharged water, various examination of the total phosphorus treatment according to the water quality characteristic is needed. In this study, developed a dual hydrocyclone advanced treatment process to enhanced the flocculation process and to remove TP efficiently. As a result of analyzing the treatment characteristics of the TP by the pilot plant, the concentration of treated water was 0.07~0.16 mg/L(mean 0.10 mg/L) and could be satisfied the concentration range of 0.2 mg/L less. The velocity gradient inside the dual hydrocyclone is estimated to be higher than the range of the commonly suggested G value, so that diffusion and mixing of the coagulant can be performed with a small capacity. The G·t value of the external hydrocyclone for floc formation is in a suitable range And it was found that it satisfied the conditions of floc formation. Accordingly, the dual hydrocyclone advanced treatment process can reduce the volume of the process with a small capacity and a short residence time, and it is possible to form a cohesive floc only by feeding the pump, so that it is advantageous in terms of cost reduction and maintenance in a compact process configuration.

비소는 천연 금속 및 광업, 산업 및 농업에서 수자원과 식수 공급에 들어갈 수 있는 유해독성물질이다. 본 연구에서는저렴하게 대량구입이 용이한 제강슬래그를 이용하여 산업폐수 및 지하수의 비소 제거를 위한 흡착제 개발을 목적으로 한다. 비소 제거 반응 시 초기 pH, 슬래그 주입량 및 슬래그 표면 개질 효과, 비소 제거속도, 단위 슬래그 질량당 비소 제거량 등을 조사하여 비소제거율과의 상관관계를 도출하였다. 초기 pH의 효과는 pH가 높아질수록 비소 제거율이 상승하지만 그 상승량이 미미하여 pH를 슬래그의 비소제거 공정의 주요인자로 보기에는 어려웠다. 개질하지 않은 슬래그 자체만으로는 비소 제거효율이 크지 않았으며 철 계통의 개질약품들을 사용하여 개질한 슬래그를 사용한 경우 비소 제거율이최대 98%까지 상승되었고 비소 최대 등온흡착량 기준으로 비개질 슬래그는 12 mg As/g Slag이고 개질슬래그는 39 mg As/g Slag_MN으로 3배 이상 증가하였다. 그러므로 비소 제거를 위한 개질슬래그의 개발은 경제적이고 효율적인 음용수및 지하수의 비소 제거를 위한 좋은 선택이 될 수 있다.

Arsenate is a hazardous toxicant that can enter the supply of water and drinking water in natural metals and mining, industry and agriculture. The purpose of this study is to develop an adsorbent for the removal of arsenate from industrial wastewater and ground-water using steel slag, which is cheap and easy to mass purchase. Initial pH in solution, slag injection amount, and slag surface modification were investigated. To study the effects of arsenate removal rate and removed amount of arsenate per unit slag mass. The effect of the initial pH was increased as the pH was increased, but the increase of the arsenate removal rate was insignificant, making it difficult to view the pH as a major factor in the arsenate removal process of the slag. The removal efficiency of arsenate was not effective by the unmodified slag itself. The arsenate removal ratio using the surface modified slag made using iron reforming chemicals was increased up to 98%, and the unmodified slag showed 12 mg As/g Slag however, the modified slag removed arsenate more than three times to 39 mg As/g Slag_MN than unmodified one. Therefore, the development of modified slag for arsenate removal can be a good choice for removal of arsenate in drinking water and groundwater.

간접흡연의 유해성에도 불구하고, 비흡연자는 여전히 담배연기에 노출되고 있는 실정이다. 이에 따라, 흡연부스와 같은 분리형 금연 정책이 간접흡연 관리방안으로 제안되었다. 이번 연구에서는 흡연부스 내 먼지와 VOCs의 농도를 측정하고, 각 물질의 배출계수와 기여도를 평가하였다. 흡연 시 PM10, PM2.5, PM1.0의 농도는 각각 278 μg/m3, 270 μg/m3, 264 μg/m3이었으며, 배출계수는 각각 7682 μg/cig, 7671 μg/cig, 7675 μg/cig이었다. Benzene, toluene, ethylbenzene, m,pxylenes, styrene, o-xylene의 실내농도는 각각 32.1 μg/m3, 71.7 μg/m3, 12.3 μg/m3, 29.7 μg/m3, 12.0 μg/m3, 6.5 μg/m3이었으며, 배출계수 값은 toluene (632 μg/cig), benzene (313 μg/cig), m,p-xylenes (247 μg/cig), styrene (118 μg/cig), ethylbenzene (85 μg/cig), o-xylene (52 μg/cig)순으로 나타났다. 시도별 담배의 PM10, PM2.5 배출 기여율은 서울시가 각각 4.3%, 4.8%로 전체 17개 시도 중 가장 높은 것으로 나타났다.

Non-smokers are still exposed to cigarette smoke, though passive smoking is known to be hazardous. As such, a separate smoking policy such as a smoking booth has been proposed as an indirect smoking management plan. In this study, we measured concentrations of particulate matters and VOCs in smoking booth, developed their emission factors and contribution levels. During smoking, indoor concentrations of PM10, PM2.5 and PM1.0 were 278 μg/m3, 270 μg/m3 and 264 μg/m3, respectively, and emission factors of them were 7682 μg/cig., 7671 μg/cig. and 7575 μg/cig., respectively. The indoor levels of benzene, toluene, ethylbenzene, m,p-xylenes, styrene, and o-xylene were 32.1 μg/m3, 71.7 μg/m3, 12.3 μg/m3, 29.7 μg/m3, 12.0 μg/m3, and 6.5 μg/m3, respectively, and emission factors of VOCs were toluene (632 μg/cig), benzene (313 μg/cig), m,pxylenes (247 μg/cig), styrene (118 μg/cig), ethylbenzene (85 μg/cig), o-xylene (52 μg/cig) in order. The contribution rates of PM10 and PM2.5 of cigarette smoke in Seoul were 4.3% and 4.8%, respectively, which is higher than other provinces.

축산폐수 발생량이 증가추세에 있는 시점에서, 기존 처리공정의 보조적 또는 대안으로서의 가능성 검토를 목적으로, 원폐수의 10배 희석수를 대상으로 전기분해와 전기응집 처리를 시도하였다. 처리공정에 사용된 전극은 SUS316으로서, SEM, EDS, BSE 분석 결과, 전극의 산화와 내구성 및 처리 효율 면에서 용해성 전극에 비해 성능이 우수한 것으로 나타났다. 전극의 형태, 배치간격, 전력량 등의 변화에 따른 CODMn 제거효율을 검토한 결과, 최고 처리효율을 보인 14.7V-3.5A, 2 hr 반응시간에서 다공판형이 판형에 비해 약 20% 높게 나왔고, 배치간격 변화에서는 간격 10 mm의 경우가 제거효율74.5%로서 5 mm, 15 mm에 비해 높게 나타났다. 최고 처리효율인 다공판형 전극 10 mm 간격, 반응시간 90분 이상에서 침전원수의 10배 희석 유입수 및 유출수의 농도가 각각 CODMn 290mg/L, 74 mg/L인 것을 감안한다면, 축산폐수 2차 처리공정의 대안으로서 단독사용에는 다소 무리가 있는 것으로 보이나, 적절한 후단처리시설과 연계될 경우 경제적이고, 효율적인 2차 처리 공법으로서의 가능성을 확인할 수 있었다.

At the moment of increasing livestock wastewater, electrolysis and electro-coagulation treatment process was performed experimently to treat 10 times diluted livestock wastewater, and also intended to investigate possibility of sub-treatment or alternative process in treating livestock wastewater. SUS316 which is used for experimental has higer durability of oxidation and removal efficiency comparing with soluble electrode result from SEM, EDS, BSE data analysis. As results of CODMn removal efficiency according to change of electrode type, electrode interval and electricity, 14.7V-3.5A and 2 hour retention time conditions with perforated sheets shows 20% higher reduction efficiency than plate electrode and also 10 mm electrode interval has respecting, treated CODMn concentration was 74 mg/L, and influent was 290 mg/L, at the highest efficiency. Electrolysis and electro-coagulation treatment process itself has low potential as a stand-alone process but connecting with resonable post-treatment process, may has a possibility of economical and highly efficient alternative process.

주암호는 광주·전남지역의 주요 상수원이나 흑수현상을 일으키는 망간이 고농도로 발생할 때마다 주암호를 대상으 로 한 망간연구 자료가 불충분하여 정수장에서는 이러한 상황을 대처하는데 어려움을 겪고 있는 실정이다. 따라서 본 연 구의 목적은 주암호의 망간농도 변화를 시공간적으로 측정하여 고농도 망간이 발생하는 원인을 규명하고 그 발생시기를 추정하는 방법을 개발하는 것이다. 주암호의 고농도 망간발생은 심수층에 농축되어 있던 망간이 호수 전도에 의해 부상· 확산될 때에 일어났으며, 또한 호수의 동절기 전도는 수온저하, 하절기 전도는 낮은 수위일 때 집중강우에 의한 수체교란 때문이다. 전도기간에 망간은 (1) 퇴적물과 수체 경계의 빈산소 기간이 길수록, (2) 집중강우 시에 호수의 수위가 낮을수 록, (3) 동절기에 기온이 낮을수록 그 농도가 증가하는 것으로 나타났다.

The lake Juam is a major water source for people in Gwangju and Chonnam area. But whenever manganese with high concentration occurs, the operators of water treatment plant have a difficulty in treating the manganese because the data of the manganese research related to the lake are insufficient. Thus the purpose of this study is to establish the cause of high manganese concentration and also develop a method of estimating its occurrence time by investigating the temporal and spatial variation of manganese distribution for Juam lake. The results of this study show that the high manganese in the whole area of the lake occurs when the high manganese condensed in the hypolimnion is surfaced and diffused by the turn over of the lake. Also, the turn overs in winter and summer seasons are because of the drop of water temperature and the water disturbance by intensive rainfall, respectively. In addition, the manganese concentration in turn over period is higher and higher when (1) the period of oxygen deficient state in the sediment-water interface is longer, (2) the water level of lake in intensive rainfall time is lower and (3) the water temperature in winter season falls more.