Purpose: This study attempted to investigate the antioxidant and anti-inflammatory effects of Echinacea angustifolia extract. Methods: For analysis of radical scavenging activities, DPPH, ABTS and FRAP were performed. To analyze antioxidant properties, in addition, polyphenol and flavonoid concentrations were measured. In cell-based assays, cytotoxicity and anti-inflammatory assays were performed, using RAW 264.7. Results: The results found the followings: DPPH and ABTS assays revealed 27.98% and 20.29% respectively in terms of antioxidant activities when compared to ascorbic acid. In the FRAP assay, E. angustifolia extract (1 mg) showed 0.412±0.013 μg of reducing power (ascorbic acid). Polyphenol and flavonoid concentrations were 104.42±3.21 mg/g and 62.86±2.26 mg/g each. In terms of cytotoxicity, more than 80% cells survived after the assays, confirming the low toxicity of E. angustifolia extract. In anti-inflammatory activities, the extract reduced the inflammatory response and, at the same time, showed 51.07±4.58% inflammationinhibiting effects at 200 μg/mL, confirming the potential of E. angustifolia extract as an ingredient of cosmeceuticals. Conclusion: These results confirmed the potential of E. angustifolia extract as an ingredient of cosmeceuticals.
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목적: 본 연구에서는 Echinacea angustifolia (E. angustifolia)열수 추출물의 화장품 원료로서의 기능성을 확인하기 위해 항산화능 및 항염활성을 측정하였다. 방법: 라디컬 소거능으로서 DPPH, ABTS, FRAP 실험, 항산화 물질 측정으로서 폴리페놀과 플라보노 이드 농도 측정을 실시하였다. 또한, 세포실험에서는 RAW 264.7 cell을 사용하여 세포독성 실험과 항염 실험을 실시하였다. 결과: 실험결과 DPPH 실험에서는 ascorbic acid와 비교 시 27.98%의 항산화능을 나타내었으며, ABTS 실험에서는 ascorbic acid와 비교 시 20.29%의 항산화능을 나타내었다. FRAP에서는E . angustifolia 추출물의 1 mg이 ascorbic acid 0.412±0.013 μg의 환원력을 보 였다. 폴리페놀 농도는 104.42±3.21 mg/g으로 나타났으며, 플라보노이드 농도는 62.86±2.26 mg/g으로 나타났다. 세포실험결 과 세포독성의 경우 80% 이상의 세포가 생존하여 E. angustifolia 추출물이 낮은 독성을 가지고 있음을 확인하였다. 한편 항염 활 성 실험에서도 농도에 따라 염증반응을 감소시키는 동시에 200 μg/mL 농도에서 51.07±4.58%의 염증 억제능을 보였다. 결론: E. angustifolia 추출물의 코스메슈티컬 원료로서의 가능성을 확인할 수 있었다.
Abstract Introduction Methods 1. 추출물 2. DPPH 라디칼 소거능 측정 3. ABTS 라디칼 소거능 측정 4. FRAP 측정 5. 폴리페놀 함량 측정 6. 플라보노이드 함량 측정 7. 세포 독성 측정 8. NO 생성 억제능 측정 Results and Discussion 1. DPPH 라디칼 소거능 2. ABTS 라디칼 소거능 3. FRAP 4. Polyphenol 및 flavonoid 함량 5. 세포 독성 6. NO 생성 억제능 Conclusion References 국문초록 中文摘要