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의약품 중 니트로사민류 분석법
Analytical Methods of N-Nitrosamines in Pharmaceuticals

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  • 발행기관
    한국에프디시규제과학회(구 한국에프디시법제학회) 바로가기
  • 간행물
    KFDC규제과학회지(구 FDC법제연구) 바로가기
  • 통권
    16권 1호 (2021.06)바로가기
  • 페이지
    pp.63-93
  • 저자
    이지연, 서수민, 정선경, 한상범
  • 언어
    한국어(KOR)
  • URL
    https://www.earticle.net/Article/A397957

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원문정보

초록

영어
N-Nitrosamines, which have long received attention in the fields of food hygiene and environmental health, have been detected in several drug substances and drug products. Nitrosamine impurities were continuously detected in a number of pharmaceuticals such as Ranitidine, Nizatidine, and Metformin, starting with angiotensin receptor blockers such as valsartan. As a result, domestic and foreign regulatory agencies took measures to inspect the collection, discontinue manufacturing, and recall the drug, and the controversy over the safety of the drug has been raised for the past three years. In this paper, various official compendial and academic papers reported on the analysis method of Nitrosamine impurities among pharmaceuticals are summarized by classifying them into Sartans, Ranitidine·Nizatidine, and Metformin drugs. The advantages and disadvantages of liquid chromatographymass spectrometry (LC-MS) and gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS), which are mainly used, were reviewed. In addition, the pre-treatment method for the analysis of Nitrosamines among pharmaceuticals, the cause of its formation, and precautions are also summarized.
한국어
식품 위생과 환경 보건 분야에서 오랫동안 주목을 받아온 니트로사민류 화합물이 일부 원료의약품과 완제의 약품에서 검출되면서 전세계적인 관심의 대상이 되었다. 발사르탄을 비롯한 안지오텐신 수용체 차단제 계열의 의약 품을 시작으로 라니티딘, 니자티딘, 메트포르민 등 다수의 의약품에서 니트로사민류 불순물이 계속해서 검출되는 사 례가 발생하였고, 이에 국내외 규제기관에서는 해당 의약품의 수거 검사와 생산 중지, 회수 조치를 취하는 등 의약품 안전성에 대한 논란이 지난 3년간 계속하여 제기되었다. 본 논문에서는 사르탄류, 라니티딘·니자티딘, 메트포르민 의 약품으로 분류하여 의약품 중 니트로사민류 불순물의 분석법에 대하여 보고되었던 각종 공정서와 학술논문을 정리하 였다. 주로 사용되고 있는 액체크로마토그래피-질량분석법(LC-MS)과 기체크로마토그래피-질량분석법(GC-MS)의 장 단점과 고려할 사항에 대하여 고찰하였고, 의약품 중 니트로사민류 분석을 위한 전처리 방법과 생성 원인 및 주의할 사항에 대해서도 정리하였다.

목차

초록
I. 서론
1. 니트로사민류(N-Nitrosamines) 화합물
2. 니트로사민류 화합물의 위해성
3. 의약품에서 니트로사민류 화합물의 검출, 이로 인한 의약품의 회수조치
4. 의약품에서 니트로사민류 생성 원인
5. 의약품에서 니트로사민류 불순물의 분석
II. 본론
1. 사르탄 계열 의약품의 니트로사민류 분석법
2. 라니티딘 및 니자티딘 의약품의 니트로사민류 분석법
3. 메트포르민 의약품의 니트로사민류 분석법
III. 결론
참고문헌
Abstract

키워드

니트로사민류 사르탄류 라니티딘 니자티딘 메트포르민 질량분석법 Nitrosamines Sartans Ranitidine Nizatidine Metformin Mass spectrometry

저자

  • 이지연 [ Ji-youn Lee | 중앙대학교 약학대학 ]
  • 서수민 [ Sumin Seo | 중앙대학교 약학대학 ]
  • 정선경 [ Sun Koung Joung | 중앙대학교 약학대학 ]
  • 한상범 [ Sang Beom Han | 중앙대학교 약학대학 ] 교신저자

참고문헌

자료제공 : 네이버학술정보

간행물 정보

발행기관

  • 발행기관명
    한국에프디시규제과학회(구 한국에프디시법제학회) [The Korean Society of Food, Drug and Cosmetic Regulatory Sciences]
  • 설립연도
    2006
  • 분야
    의약학>약학
  • 소개
    본회는 의약품, 의약외품, 의료기기, 화장품 및 건강기능식품 등과 관련된 국내·외의 각종 법령과 규정 등에 대한 연구와 발표 등을 통하여 합리적이고 투명한 법령과 규정의 제·개정 및 정책개발에 기여함으로써 관련 산업의 발전과 국민의 건강증진에 기여하며 회원 상호 간의 친목을 도모함을 목적으로 한다.

간행물

  • 간행물명
    KFDC규제과학회지(구 FDC법제연구) [Regulatory Research on Food, Drug and Cosmetic]
  • 간기
    반년간
  • pISSN
    2799-8940
  • 수록기간
    2006~2025
  • 십진분류
    KDC 518 DDC 615

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