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국내 의약품 수출관점에서의 말레이시아 시판 후 감시 규제정보 연구
A Study on Post Marketing Regulatory Information in Malaysia from the Perspective of Domestic Pharmaceutical Product Exports

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  • 발행기관
    한국에프디시규제과학회(구 한국에프디시법제학회) 바로가기
  • 간행물
    KFDC규제과학회지(구 FDC법제연구) 바로가기
  • 통권
    15권 2호 (2020.12)바로가기
  • 페이지
    pp.105-115
  • 저자
    김용균, 김지애, 권경희
  • 언어
    한국어(KOR)
  • URL
    https://www.earticle.net/Article/A393881

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원문정보

초록

영어
Korean pharmaceutical industry needs to be noted for its continuous increase in exports. Exports of pharmaceutical products to Malaysia can be a bridgehead for the Halal market to enter the Muslim market, making it a strategic country to contribute to the expansion of pharmaceutical product exports. However, the information on the post-market surveillance regulations is insufficient even though The APEC Harmonization Center has published a guidebook for drug approval of Malaysia in 2016. In this article, the post-market surveillance and the regulatory information in Malaysia was collected and reviewed using the Malaysian laws and regulation, guidelines and foreign announcements through the method of by investigating the related websites provided by Malaysian regulatory agencies. Malaysia has established the regulations and legal basis for postmarket surveillance, adverse drug reactions (ADRs) reporting system, regular benefit-risk assessment reports (PBRERs), and risk management plans (RMPs). In addition, as part of safety communication in Malaysia, regulations with regards to a direct healthcare professional communication (DHPC), a consumer medicine guide (RiMUP), and a box warning were also prepared. In the future, it is necessary to establish an export strategy that reflects the regulatory information which covers the whole life-cycle of the process of medication approval when exporting Korean pharmaceutical product to Malaysia.
한국어
국내 의약품 산업은 수출규모가 지속적으로 증가하고 있어 주목할 필요가 있다. 특히 말레이시아 수출은 무슬 림 시장 진출을 위한 교두보가 될 수 있어 의약품 수출 확대 기여에 전략적인 국가가 될 수 있다. 그러나 2016년 APEC 규제조화센터에서 의약품 허가심사 안내서를 발간하였지만 시판 후 감시 규정에 대한 최신정보가 부족하다. 따라서 본 연구에서는 규제기관 홈페이지, 법령 홈페이지, 가이드라인, 해외 발표자료 등을 조사하는 방식으로 말레이시아의 시 판 후 감시 규제정보를 수집하였다. 말레이시아는 시판 후 감시에 대한 법적 근거, 약물이상반응(ADR) 보고, 정기적 유익성-위해성 평가 보고서(PBRER), 위해성 관리 계획(RMP) 등의 규제를 수립하였다. 이외에도 말레이시아에서는 안 전성 정보교류의 일환으로 보건전문가 직접적 소통(DHPC), 소비자용의약품안내서(RiMUP), 박스 경고 등의 규제 또 한 마련하였다. 향후 국내 의약품 수출 시 전주기 관점에서의 허가심사 규제 정보를 반영한 수출 전략 수립이 필요하다.

목차

초록
I. 서론
II. 연구방법
III. 연구결과 및 고찰
1. 연구결과
IV. 고찰
V. 결론
감사의 말씀
참고문헌
Abstract

키워드

말레이시아 시판 후 감시 규제정보 수출 Malaysia Post-Marketing Surveilance Regulatory Information Export

저자

  • 김용균 [ Yong-Gyun Kim | 동국대학교 약학대학 ]
  • 김지애 [ Ji-Ae Kim | 동국대학교 약학대학 ]
  • 권경희 [ Kyeng-Hee Kwon | 동국대학교 약학대학 ] 교신저자

참고문헌

자료제공 : 네이버학술정보

간행물 정보

발행기관

  • 발행기관명
    한국에프디시규제과학회(구 한국에프디시법제학회) [The Korean Society of Food, Drug and Cosmetic Regulatory Sciences]
  • 설립연도
    2006
  • 분야
    의약학>약학
  • 소개
    본회는 의약품, 의약외품, 의료기기, 화장품 및 건강기능식품 등과 관련된 국내·외의 각종 법령과 규정 등에 대한 연구와 발표 등을 통하여 합리적이고 투명한 법령과 규정의 제·개정 및 정책개발에 기여함으로써 관련 산업의 발전과 국민의 건강증진에 기여하며 회원 상호 간의 친목을 도모함을 목적으로 한다.

간행물

  • 간행물명
    KFDC규제과학회지(구 FDC법제연구) [Regulatory Research on Food, Drug and Cosmetic]
  • 간기
    반년간
  • pISSN
    2799-8940
  • 수록기간
    2006~2025
  • 십진분류
    KDC 518 DDC 615

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