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첨단 기술 기반 이식형 의료기기의 안전성 및 성능평가 방법 도출 연구
Safety and Performance Evaluation Method of Implantable Medical Device Based on Advanced Technology

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  • 발행기관
    한국에프디시규제과학회(구 한국에프디시법제학회) 바로가기
  • 간행물
    KFDC규제과학회지(구 FDC법제연구) 바로가기
  • 통권
    13권 2호 (2018.12)바로가기
  • 페이지
    pp.125-131
  • 저자
    김대창, 권지연, 정재훈, 김성민
  • 언어
    한국어(KOR)
  • URL
    https://www.earticle.net/Article/A348268

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원문정보

초록

영어
Although human life expectancy has increased with advances in medical technology, there are many problems with the increasing number of elderly people and the loss of human organ function. To address this problem, the development of implantable medical devices that can perform various functions inside the human body over a long period of time is actively carried out through advanced technologies combined. While fusion and combined technologies are focused on new performance, miniaturization, and remoteization, research on safety and performance evaluation methods of devices with new technologies is still insufficient. In this study, the recent technology trends applied to portable medical devices were investigated to derive the necessary common safety assessment methods and to present safety assessment methods considering the characteristics of the implanted devices. In addition, the performance evaluation criteria for implantable medical devices were established by comparing and analyzing the evaluation methods of non-implantable medical devices and implantable medical devices for similar purposes. As a result, we have presented a common assessment process for implantable medical devices, which is expected to be utilized for rapid acceptance of implantable medical devices with new technologies.
한국어
의료기술이 발전함에 따라 인간의 평균 수명은 증가하였지만, 고령 인구의 증가와 함께 인체 장기의 기능 감 소와 상실로 많은 문제점들이 야기되고 있다. 이를 해결하기 위해 첨단 기술이 융·복합되어 한 번의 시술로 오랜 기 간 동안 인체 내부에서 다양한 기능을 수행할 수 있는 이식형 의료기기의 개발이 활발히 이루어지고 있다. 융·복합 기 술은 새로운 성능, 소형화, 원격화를 중심으로 연구되고 있으나, 새로운 기술이 적용된 기기의 안전성 및 성능 평가 방법에 대한 연구는 아직 미비한 실정이다. 본 연구에서는 첨단 기술 기반 이식형 의료기기의 평가방법을 마련하기 위해 이식형 의료기기에 적용되고 있는 최신 기술 동향을 조사하여 필수적인 공통 안전성 평가 방법을 도출하고, 이 식형 기기의 특성을 고려한 성능 평가 방법을 제시하고자 사용 목적이 유사한 비이식형 의료기기와 이식형 의료기기 의 평가 방법을 비교·분석하여 이식형 의료기기의 성능 평가 기준을 수립하였다. 그 결과 첨단 이식형 의료기기의 공 통 평가 프로세스를 도출하였으며, 이는 새로운 기술이 포함된 이식형 의료기기의 신속한 인허가를 위해 활용될 수 있을 것으로 기대된다.

목차

초록
I. 서론
II. 본론
1. 성능평가 항목 조사
2. 이식형 의료기기 기술
3. 안전성평가 항목 조사
4. 이식형 의료기기 평가 방법 대안
III. 결론
감사의 말씀
참고문헌
Abstract

키워드

이식형 의료기기 안전성 성능평가 초소형화 원격화 implantable medical devices safety performance miniaturization remoteization

저자

  • 김대창 [ Dae Chang Kim | 동국대학교 의생명공학과 ]
  • 권지연 [ Ji Yean Kwon | 동국대학교 의료기기산업학과 ]
  • 정재훈 [ Jae Hoon Jeong | 동국대학교 의료융합기술실용화연구원 ]
  • 김성민 [ Sung Min Kim | 동국대학교 의생명공학과 ] 교신저자

참고문헌

자료제공 : 네이버학술정보

간행물 정보

발행기관

  • 발행기관명
    한국에프디시규제과학회(구 한국에프디시법제학회) [The Korean Society of Food, Drug and Cosmetic Regulatory Sciences]
  • 설립연도
    2006
  • 분야
    의약학>약학
  • 소개
    본회는 의약품, 의약외품, 의료기기, 화장품 및 건강기능식품 등과 관련된 국내·외의 각종 법령과 규정 등에 대한 연구와 발표 등을 통하여 합리적이고 투명한 법령과 규정의 제·개정 및 정책개발에 기여함으로써 관련 산업의 발전과 국민의 건강증진에 기여하며 회원 상호 간의 친목을 도모함을 목적으로 한다.

간행물

  • 간행물명
    KFDC규제과학회지(구 FDC법제연구) [Regulatory Research on Food, Drug and Cosmetic]
  • 간기
    반년간
  • pISSN
    2799-8940
  • 수록기간
    2006~2025
  • 십진분류
    KDC 518 DDC 615

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