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연구논문

TRIPs 강제실시권 조항 개정에 관한 소고
A Study on the Revised Article of Compulsory License under the TRIPs

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  • 발행기관
    한국지식재산학회 바로가기
  • 간행물
    산업재산권 KCI 등재 바로가기
  • 통권
    제56호 (2018.07)바로가기
  • 페이지
    pp.147-185
  • 저자
    이주하, 이헌희
  • 언어
    한국어(KOR)
  • URL
    https://www.earticle.net/Article/A333935

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원문정보

초록

영어
The revision of Article 31bis of TRIPs seems to be very meaningful since conclusions have been reached amid confrontations between developed countries and developing ones in relation to pharmaceuticals. They carry even greater meaning because they are important decisions for the life of human beings and public healthcare. Through this revision, developing countries as well as the least developed ones can use drug production facilities in other countries to solve their public health problems, so the provision of medical supplies is very meaningful. Accordingly, the countries will request to strengthen the institution actively in international treaties and FTAs, etc., and this in turn will have impacts on Korea, too. With regard to the foregoing, Korea already retains institutional mechanisms for the export of pharmaceuticals, etc., by compulsive execution for requests from importing countries through the revision of the Patent Law in 2005; we also have sufficient infrastructure for the proper production of medical supplies. Thus, if there is any request from the importing nation or for response to international negotiations, proactive efforts for international public health crises within the scope stipulated by related institutions will be important, rather than passive interpretation. In order to raise the effectiveness of the compulsive execution system, there should be balance between efforts to protect patents and those for public healthcare for the right to be healthy.
한국어
TRIPs 제31조의2 개정은 의약품과 관련하여 선후진국의 대립되는 상황에서 결론을 도출했다는데서 상당히 큰 의미를 가진다고 할 수 있다. 특히 인간의 생명과 공중보건에 관한 중요한 결정이라는데서 더욱 의미를 가지게 된다고 볼 수 있다. 이번 개정을 통해 개도국 및 최빈개도국의 경우 자국의 국민의 생명 및 보건문제를 해결하기 위해 타국의 의약품 생산시설을 이용할 수 있으며, 이에 따라 의약품을 공급받을 수 있다는 것도 큰 의미라 할 수 있다. 이에 개도국 및 최빈개도국의 경우 해당 제도를 국제조약뿐만 아니라 FTA 등에서도 적극적으로 활용할 것으로 예상되며, 이러한 상황은 우리나라에도 영향을 미칠 것으로 보인다. 살펴본 바와 같이 우리나라의 경우 2005년 특허법 개정을 통해 이미 수입국에서의 요청이 있는 경우 강제실시를 통해 의약품등을 생산하여 수출할 수 있는 제도적 장치를 마련해놓고 있으며, 의약품을 적절히 생산할 수 있는 기반시설을 충분히 가지고 있다. 때문에 앞으로 수입국의 요청이 있는 경우 또는 국제협상 대응 시 소극적인 해석보다는 관련 제도가 정하는 범위 내에서 국제적인 공중보건의 위기에 적극적으로 노력하는 부분도 중요할 것이다. 강제실시권 제도의 실효성을 재고를 위해 특허권 보호를 위한 노력과 인간의 건강권을 지키기 위한 공중보건적 측면이 균형을 이루도록 노력을 지속해야 할 것이다.

저자

  • 이주하 [ Lee, Juha | 한국보건산업진흥원 책임연구원 ] 주저자
  • 이헌희 [ Lee, Heonhui | 한국지식재산연구원 부연구위원 ] 교신저자

참고문헌

자료제공 : 네이버학술정보

간행물 정보

발행기관

  • 발행기관명
    한국지식재산학회 [Korea Intellectual Property Society]
  • 설립연도
    1967
  • 분야
    사회과학>법학
  • 소개
    본 학회는 지식재산 및 관련 제도(특허, 실용신안, 상표, 디자인, 영업비밀, 저작권, 반도체칩, 컴퓨터프로그램, 데이터베이스, 디지털콘텐츠 등)에 관한 국내외 이론과 실무에 대한 연구를 촉진하여 지식재산분야의 학문간 융합발전과 국제적 유대를 강화하고, 지식재산에 관한 지식을 보급하여 인적 네트워크 구축과 정책제언을 추진하며 이를 통해 국가발전에 이바지하는 것을 목적으로 한다.

간행물

  • 간행물명
    산업재산권 [Journal of Industrial Property]
  • 간기
    계간
  • pISSN
    1598-6055
  • eISSN
    2733-9483
  • 수록기간
    1995~2026
  • 등재여부
    KCI 등재
  • 십진분류
    KDC 367 DDC 346

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