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체외진단(I.V.D)의료기기의 전기 및 기계적 안전성 평가방법 연구
A Study on the Electrical and Mechanical Safety Test Method of In-Vitro Diagnostic Medical Device

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  • 발행기관
    한국에프디시규제과학회(구 한국에프디시법제학회) 바로가기
  • 간행물
    KFDC규제과학회지(구 FDC법제연구) 바로가기
  • 통권
    8권 1ㆍ2호 (2013.12)바로가기
  • 페이지
    pp.117-126
  • 저자
    박수강, 임일권
  • 언어
    한국어(KOR)
  • URL
    https://www.earticle.net/Article/A216632

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원문정보

초록

영어
In general, the safety evaluation of the electrical medical device IEC60601-1 standard to be applied. However, In-Vitro Diagnostic(IVD) medical device is applied Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use-Part 1 : General requirements for the U.S. FDA, European CE certification. International Standard IEC61010-1 is enhanced the safety evaluation items including fire or explosion, electric shock, burns, toxic and hazardous gases in a laboratory environment. Therefore, the safety of medical devices used in the laboratory evaluation of the appropriate standard. Therefore, to the international harmonization of In-Vitro Diagnostic medical device commonly used in a laboratory environment, the difference between the main test item objectively demonstrated through testing of standard IEC60601 and IEC61010-1 standard. Accordingly, the validity of IEC60601-1 standard applies of In-Vitro Diagnostic medical device is proposed and used by study reference for the establishment of common standards for the safety assessment of In-Vitro Diagnostic medical device.
한국어
일반적으로 전자의료기기의 안전성 평가규격으로 의료기기의 전기 및 기계적 안전성 시험규격인 IEC60601-1 을 적용하나 체외진단(I.V.D)용 의료기기는 측정, 제어 및 실험실에서 사용하는 전자기기의 안전요구사항 - 제1부 : 일 반 요구사항 규격인 IEC61010-1 규격을 미국 FDA승인, 유럽 CE인증에 적용하고 있다. IEC61010-1 국제규격은 화 재나 폭발, 감전, 화상, 독성, 유해가스 등 실험실 환경에 대한 안전성 평가항목이 강화된 규격으로 실험실에 사용하 는 의료기기의 안전성 평가에 적합한 규격이다. 따라서 주로 실험실 환경에서 사용하는 체외진단용 의료기기에 대한 안전성 평가방법의 국제조화를 위해 IEC60601규격과 IEC61010-1규격의 주요시험항목에 대한 차이점을 시험을 통하 여 객관적으로 증명하여 체외진단용 의료기기에 대한 IEC60601-1규격적용의 타당성 제시하며 체외진단용 의료기기 의 안전성 평가를 위한 공통기준규격의 제정을 위한 연구자료로써 활용코자한다.

목차

초록
 I. 서론
 II. 본론
  1. IEC61010-1 규격 적용품목 및 해외인증 현황
  2. IEC61010-1 시험평가항목
  3. 시험항목 및 방법
  4. IEC61010-1과 IEC60601-1의 비교시험분석
  5. IEC61010-1과 IEC60601-1의 차이점 분석
 III. 결론
 감사의 글
 참고문헌
 Abstracts

키워드

체외진단용 의료기기 실험실 안전성 IEC61010-1 In-Vitro Diagnostic medical devices IEC61010-1 Laboratory Safety

저자

  • 박수강 [ Su-Kang Park | 한국기계전기전자시험연구원 의료기평가센터 ] 교신저자
  • 임일권 [ Il-Kwon Lim | 한국기계전기전자시험연구원 의료기평가센터 ]

참고문헌

자료제공 : 네이버학술정보

간행물 정보

발행기관

  • 발행기관명
    한국에프디시규제과학회(구 한국에프디시법제학회) [The Korean Society of Food, Drug and Cosmetic Regulatory Sciences]
  • 설립연도
    2006
  • 분야
    의약학>약학
  • 소개
    본회는 의약품, 의약외품, 의료기기, 화장품 및 건강기능식품 등과 관련된 국내·외의 각종 법령과 규정 등에 대한 연구와 발표 등을 통하여 합리적이고 투명한 법령과 규정의 제·개정 및 정책개발에 기여함으로써 관련 산업의 발전과 국민의 건강증진에 기여하며 회원 상호 간의 친목을 도모함을 목적으로 한다.

간행물

  • 간행물명
    KFDC규제과학회지(구 FDC법제연구) [Regulatory Research on Food, Drug and Cosmetic]
  • 간기
    반년간
  • pISSN
    2799-8940
  • 수록기간
    2006~2025
  • 십진분류
    KDC 518 DDC 615

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