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기도형 보청기의 기준규격 국제 부합화를 위한 연구
A Study on the International Harmonization of Hearing Aids

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  • 발행기관
    한국에프디시규제과학회(구 한국에프디시법제학회) 바로가기
  • 간행물
    KFDC규제과학회지(구 FDC법제연구) 바로가기
  • 통권
    8권 1ㆍ2호 (2013.12)바로가기
  • 페이지
    pp.103-110
  • 저자
    조은정, 이재원, 연홍원, 김산, 이종철, 강신정, 김혁주
  • 언어
    한국어(KOR)
  • URL
    https://www.earticle.net/Article/A216630

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원문정보

초록

영어
Sufficient levels of safety and effectiveness should be ensured for hearing aid medical devices because body functions are superseded by them. However, standards for the most popular hearing aid, the air-conduction type, have not been revised since its establishment, so the effectiveness in its permission process and the safety have been deteriorated, not satisfying the relevant international standards. Such inadequate conditions may be obstructive when advancing into foreign markets. This study is purposed for securing the safety and effectiveness of the hearing aid medical devices by proposing standards of the air-conduction type hearing aid in the international levels. Pertinent test items and standards were derived from investigations and analyses of Korean and overseas standards applicable in the purpose. Therefore, this study proposes new and revised reference standards by adopting more advanced standards from the revised version of the 2003 ANSI Standard. This study will improve the quality management of the hearing aid medical devices to the international level, contributing to revitalization of the Korean medical device industry.
한국어
청각보조 의료기기는 신체 기능을 대신하는 기기로, 일정 수준 이상의 안전성과 유효성을 갖추어야 한다. 그 중 가장 대중적으로 사용되는 기도형 보청기는 제정 이래 개정되지 않아 허가 업무 시 효율성이 떨어지고, 안전성 확보가 미흡하며, 국제규격과도 부합하지 않아 해외시장으로 진입 시 장벽이 될 수 있다. 이에 본 연구에서는 기도형 보청기 기준규격을 국제 규격과 부합화하여 국제수준의 청각보조 의료기기의 기준규격을 제시, 안전성과 유효성을 확보하고 자 하였다. 이를 수행하기 위하여 적용 가능한 국·내외 규격을 조사·분석하여 시험항목 및 시험기준을 도출하였다. 따 라서 본 연구에서는 ANSI 규격 2003년도 판의 개정판을 적용, 보다 앞선 표준 기술이 반영된 기준규격 개정안을 제시 하였으며 이를 통하여 청각보조 의료기기의 국제 수준의 품질관리 및 국내 의료기기 산업 활성화에 기여를 기대한다.

목차

초록
 I. 서론
 II. 본론
  1. 국내·외 기도형 보청기의 분류
  2. 국내·외 기도형 보청기 관련 규격 조사 분석
 III. 시험 및 결과
  1. 전기·기계적 안전에 관한 시험
  2. 전자파 안전에 관한 시험
  3. 성능에 관한 시험
 IV. 결론
 감사의 말
 참고문헌
 Abstract

저자

  • 조은정 [ EunJeong Cho | 식품의약품안전처 식품의약품안전평가원 의료제품연구부 의료기기연구과 ]
  • 이재원 [ Jaewon Lee | 식품의약품안전처 식품의약품안전평가원 의료제품연구부 의료기기연구과 ]
  • 연홍원 [ Hongwon Yeon | 식품의약품안전처 식품의약품안전평가원 의료제품연구부 의료기기연구과 ]
  • 김산 [ San Kim | 식품의약품안전처 식품의약품안전평가원 의료제품연구부 의료기기연구과 ]
  • 이종철 [ Jongchul Lee | 식품의약품안전처 식품의약품안전평가원 의료제품연구부 의료기기연구과 ]
  • 강신정 [ Shinjung Kang | 식품의약품안전처 식품의약품안전평가원 의료제품연구부 의료기기연구과 ]
  • 김혁주 [ HyeogJu Kim | 식품의약품안전처 식품의약품안전평가원 의료제품연구부 의료기기연구과 ] 교신저자

참고문헌

자료제공 : 네이버학술정보

간행물 정보

발행기관

  • 발행기관명
    한국에프디시규제과학회(구 한국에프디시법제학회) [The Korean Society of Food, Drug and Cosmetic Regulatory Sciences]
  • 설립연도
    2006
  • 분야
    의약학>약학
  • 소개
    본회는 의약품, 의약외품, 의료기기, 화장품 및 건강기능식품 등과 관련된 국내·외의 각종 법령과 규정 등에 대한 연구와 발표 등을 통하여 합리적이고 투명한 법령과 규정의 제·개정 및 정책개발에 기여함으로써 관련 산업의 발전과 국민의 건강증진에 기여하며 회원 상호 간의 친목을 도모함을 목적으로 한다.

간행물

  • 간행물명
    KFDC규제과학회지(구 FDC법제연구) [Regulatory Research on Food, Drug and Cosmetic]
  • 간기
    반년간
  • pISSN
    2799-8940
  • 수록기간
    2006~2026
  • 십진분류
    KDC 518 DDC 615

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