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원문정보
초록
영어
Human P-gp is one of the protein responsible for the multidrug resistance (MDR) develpment. MDR is a major cause of the cancer chemotherapy. In this paper, we performed homology modeling, docking study of papayriferic acid into the P-gp nucleotide binding domain (NBD2). For human P-gp, X-ray crystal structure is not known yet. We developed homology model for human NBD2 using HlyB ABC transporter structure (PDB code: 1XEF, resolution 2.5 Å). Docking study was performed using Autodock. Docking result was analyzed, which shows that ligand docks into steroid binding site and interacts through hydrophobic and hydrophilic interactions.
목차
Abstract 1. Introduction 2. Experimental Section 2.1. Sequence Alignment and Homology Modeling of P-gp NBD2 2.2. Molecular Docking of Papyriferic Acid Derivatives into NBD2 Model 3. Results and Discussion 3.1. Sequence and Homology Model Analysis 3.2. Docking Analysis of 37 and 29 into NBD2 Cavity 4. Conclusion References
키워드
P-gpNBD2Papyriferic AcidDocking
저자
Changdev G. Gadhe [ Department of Pharmacoinformatics, NIPER, Sector-67, SAS Nagar, Mohali, Punjab 160062, INDIA ]
Corresponding author
조선대학교 기초과학연구원 [The Natural Science Research Institute of Chosun]
설립연도
2008
분야
자연과학>자연과학일반
소개
본 연구원은 기초과학을 진흥하기 위한 연구·교육 및 그 보급을 목적으로 한다. 이 목적을 달성하기 위하여 다음 각 호의 사업을 수행한다.
1. 기초과학 제 분야에 관한 조사와 연구
2. 기초과학에 관한 학술행사(학술대회, 학술세미나, 심포지엄, 초청강연회 등) 개최
3. 학문후속세대 및 일반인을 위한 기초과학 교육
4. 기관지『조선자연과학논문지』 발간
5. 『자연과학연구총서』, 『자연과학번역총서』 등 단행본 발간
6. 기타 본 연구원의 목적과 관련된 사업
간행물
간행물명
통합자연과학논문집(구 조선자연과학논문집) [Journal of Integrative Natural Science]