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연구논문

생물의약품의 심사 방향 : 기준 및 시험방법 심사
Points to Consider in the Evaluation of Biopharmaceuticals: Review of Quality Control

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  • 발행기관
    한국에프디시규제과학회(구 한국에프디시법제학회) 바로가기
  • 간행물
    KFDC규제과학회지(구 FDC법제연구) 바로가기
  • 통권
    1권 2호 (2006.12)바로가기
  • 페이지
    pp.15-23
  • 저자
    손여원
  • 언어
    한국어(KOR)
  • URL
    https://www.earticle.net/Article/A147752

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원문정보

초록

영어
Progress in biotechnology is bringing about the development of various types of new medicines to cure diseases. Considering the huge potential of biotechnological products and their impact on the medical market, it is certain that the biotechnology-based medicine will lead the bioindustry in this century. In Korea, active governmental support and vigorous research efforts in this area have produced new categories of biotechnological medicines such as recombinant DNA products, monoclonal antibodies, cell and gene therapy products, and biochips. Nevertheless, to enhance the market value of biotechnological products, their quality, safety and efficacy should be guaranteed. This paper explains the procedure of development and approval of biotechnological products and the points to consider in the evaluation of biotechnological medicines. Also, it discusses the important aspects in evaluating biotechnologicals such as gene therapy products, cell therapy products, and biochips.
한국어
생명과학기술의 발달로 질병 치료를 위한 다양한 형태의 의약품이 개발되고 있다. 생명공학의약품의 잠재성과 시장성을 예측하여 볼 때, 21세기 바이오산업은 생명공학의약품이 주도할 것으로 보인다. 국내에서의 정부의 적극적인 지원과 연구, 개발자들의 활발한 연구로 재조합의약품, 단클론항체, 바이오칩 등의 다양한 생명공학의약품이 연구∙개발되고 있으나, 세계 수준의 기술과 정부의 아낌없는 투자가 고부가가치의 생명공학의약품의 탄생으로 전환되기 위해서는 그 물질의 품질, 안전성, 유효성이 입증되어야 한다. 본논문에서는 생물의약품/생명공학의약품을 중심으로 하여 의약품의 개발 및 허가 과정, 생명공학의약품 검토 시 고려할 사항들을 기술하였다. 또한 유전자치료제, 세포치료제, 바이오칩 등 생명공학의약품의 평가지침에 대한 중요 사항들을 서술하였다.

목차

초록
 I. 서론
 II. 본론
  1. 생물의약품/생명공학의약품
  2. 의약품의 개발 및 허가 과정
  3. 유전자재조합의약품 및 세포배양의약품
  4. 생명공학의약품 검토 시 고려할 사항 : 세포기질 관리, 바이러스 안전성, 유전적 안정성
  5. 유전자치료제
  6. 세포치료제
  7. 바이오칩
  8. 생명공학의약품의 전망
 III. 결론
 참고문헌
 Abstract

키워드

생명공학의약품 유전자재조합의약품 유전자치료제 세포치료제 바이오칩 품질 biotechnological products recombinant DNA products gene & cell therapy products biochip quality

저자

  • 손여원 [ Yeo-Won Sohn | 식품의약품안전청 ]

참고문헌

자료제공 : 네이버학술정보

간행물 정보

발행기관

  • 발행기관명
    한국에프디시규제과학회(구 한국에프디시법제학회) [The Korean Society of Food, Drug and Cosmetic Regulatory Sciences]
  • 설립연도
    2006
  • 분야
    의약학>약학
  • 소개
    본회는 의약품, 의약외품, 의료기기, 화장품 및 건강기능식품 등과 관련된 국내·외의 각종 법령과 규정 등에 대한 연구와 발표 등을 통하여 합리적이고 투명한 법령과 규정의 제·개정 및 정책개발에 기여함으로써 관련 산업의 발전과 국민의 건강증진에 기여하며 회원 상호 간의 친목을 도모함을 목적으로 한다.

간행물

  • 간행물명
    KFDC규제과학회지(구 FDC법제연구) [Regulatory Research on Food, Drug and Cosmetic]
  • 간기
    반년간
  • pISSN
    2799-8940
  • 수록기간
    2006~2025
  • 십진분류
    KDC 518 DDC 615

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