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Thraustochytrium sp. 26185 균주에서의 Δ5 desaturase 유전자 클로닝 및 Pichia pastoris 내에서의 기능적 발현
Cloning of a Δ5 desaturase from Thraustochytrium sp. 26185 and Functional Expression in Pichia pastoris

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  • 발행기관
    한국생물공학회 바로가기
  • 간행물
    KSBB Journal KCI 등재 바로가기
  • 통권
    제20권 제2호 (2005.04)바로가기
  • 페이지
    pp.93-99
  • 저자
    정태호, 이수진, 오효정, 김근중, 허병기
  • 언어
    한국어(KOR)
  • URL
    https://www.earticle.net/Article/A101518

※ 원문제공기관과의 협약기간이 종료되어 열람이 제한될 수 있습니다.

원문정보

초록

영어
Polyunsaturated fatty acids, that is PUFAs, are important constituents of membranes particularly found in the retina and central nervous system. In microorganism-based PUFAs biosynthesis, the genus Thraustochytrids is well evaluated for their potential as a promising candidate in the practical production of PUFAs, such as AA and DHA. In this study, we attempted to optimize a method of total nucleic acid extraction from this microorganism as a preliminary experiment. Using the extracted nucleic acid and degenerated primers for direct PCR, we isolated a Δ5 desaturase gene that contained 1320-nucleotide and encoded 439 amino acids. This gene exhibited an expected function, when expressed in P. pastoris in the presence of appropriate exogenous substrate, as an evidence for Δ5 desaturase activity (conversion of DGLA to AA).
These results and information could provide a basis for the construction of engineered strains suitable for the practical production of PUFAs.
한국어
불포화지방산의 생합성능이 뛰어나다고 알려진 Thraustochytrids 균주 중 26185를 대상으로 arachidonic acid (AA C20:4 n-6)를 포함하는 PUFA 생산에 관여하는 유전자의 하나로서 key enzyme인 desaturase를 보다 효율적이고 안정적인 방법으로 cloning한 후 결과물을 분석하였다. 이를 위해 실험균주인 26185 균주를 대상으로 효율적인 전체 nucleic acids 추출법을 개발하였으며 관련된 기법의 활용을 통해 일반적으로 활용이 가능한 효과적이 방법임을 확인하였다. 확보된 유전체를 통한 direct PCR의 결과물을 기존에 알려진 cDNA 합성방법에 의한 결과물과 비교하였을 때 동일한 결과물임을 확인하였다. 이는 Thraustochytrids 관련 균주로부터 지방산 생합성에 관련된 효소군을 탐색하는 방법이 cDNA 합성방법에 의하지 않고 보다 직접적으로 진행될 수 있음을 제안할 수 있는 하나의 결과물로
생각되어진다. 획득된 유전자를 같은 진핵세포인 P. pastoris를 숙주로 하여 유전자를 도입하고 활성을 재현성있게 규명함으로써 인공진화 혹은 재조합균체의 개발이 가능하다는 사실을 부분적으로 제시할 수 있었다.

목차

Abstract
 서론
 재료 및 방법
  사용 균주 및 배지
  배양 조건
  Genomic DNA 추출
  PCR을 통한 Δ 5 des 증폭 및 발현
  P. pastoris GS115 내로의 유전자 도입
  P. pastoris 내에서의 단백질 발현
  지방산 분석
 결과 및 고찰
  26185 균주에서 genomic DNA 추출
  Δ5 des 유전자 증폭
  형질전환 GS115 균주 선별 및 기능적 발현
 요약
 REFERENCES

저자

  • 정태호 [ Tae-Ho Chung | 인하대학교 공과대학 생물공학과 생물산업기술연구소 ]
  • 이수진 [ Su-Jin Lee | 인하대학교 공과대학 생물공학과 생물산업기술연구소 ]
  • 오효정 [ Hyo-Jeong Oh | 인하대학교 공과대학 생물공학과 생물산업기술연구소 ]
  • 김근중 [ Geun-Joong Kim | 인하대학교 공과대학 생물공학과 생물산업기술연구소 ]
  • 허병기 [ Byung-Ki Hur | 인하대학교 공과대학 생물공학과 생물산업기술연구소 ] Corresponding author

참고문헌

자료제공 : 네이버학술정보

간행물 정보

발행기관

  • 발행기관명
    한국생물공학회 [The Korean Society for Biotechnology and Bioengineering]
  • 설립연도
    1984
  • 분야
    공학>생물공학
  • 소개
    이 법인은 생물 공학의 발전과 보급에 이바지하고, 회원 상호 간의 연구 협력과 친목을 도모함을 목적으로 한다 1. 생물공학 분야의 발전을 위한 연구 협력 2. 생물공학의 실용화를 촉진시키기 위한 산학 협동 3. 학술연구 발표회, 강연회, 연수회 등 학술활동의 개최 4. 국,영문 학술지,소식지,학술회의 Proceedings 및 학술도서의 발간 5. 생물공학 발전을 위한 정책 건의 6. 기타 국제 교류 등 본 학회의 목적 달성을 위한 제반 활동

간행물

  • 간행물명
    KSBB Journal
  • 간기
    격월간
  • pISSN
    1225-7117
  • 수록기간
    2009~2013
  • 십진분류
    KDC 476 DDC 576

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