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초록

영어

To isolate and purify the antimicrobial and antitumor agents in Xanthium strumarium L. hydrothermal extract. The crude extract was extracted in ether or ethylacetate under neutral, acidic, and alkali conditions. The antimicrobial activity of each extract was tested against 16 strains of bacteria, 2 strains of yeast, and 2 strains of fungus. The ether neutral extract (XE-N)
exhibited the strongest growth inhibition upon the 8 strains of gram-positive bacteria, 6 strains of gram-negative bacteria and Cryptococcus neoformans. Fluorescein diacetate (FDA) testing of XE-N and XEA-N showed growth inhibition of the 3 strains of E. coli, S. aureus and C. albicans even at 30 ng/mL, with the exception of P. aeruginosa. XE-N-S1 and XE-N-S3 from neutral ether extract (XE-N), XE-N-S3 from the acidic ether extract (XE-A), and XEA-N-S1 from ethylacetate (XEA-N) were purified as antimicrobial and antitumor agents. However all purified compounds decomposed with the exception of XE-N-S1. The results upon the antitumor activities of the crude extract and of its purified compounds, showed that XE-N-S1 had the best antitumor activity against HeLa cells. In terms of antitumor activity against HepG2 cells, XE-N-S1 and XE-N-S3 were superior, and against HT29 cells XE-N and XE-N-S1 were good, against Saos2, NCI H522, NCI H1703, Clone M3 cells XE-N-S1 was very good, and against LN CAP cells XE-N-S3 was the best. Comparing of cellular toxicities various extracts and purified compounds with the existing antitumor agents, XE-A, XEA-A and XEA-B had the lowest toxicity, and XE-B had a lower toxicity than etoposide. XE-N-S1 and XE-N-S3 showed higher toxicities than etoposide, and the toxicity of XE-A-S3 was higher than that of etoposide, and lower than that of cisplatin.

한국어

항균 및 항암성 물질을 탐색하기 위하여 도꼬마리 열수 추출액을 ether 및 ethylacetate를 이용하여 중성, 산성, 염기성 조건에서 추출한 후, 각각의 추출물을 세균 16균주 및 곰팡이와 효모 2균주를 대상으로 항균활성을 조사하였다. Ether 중성 추출물(XE-N)은 항균효과가 가장 우수하였으며, 특히 그람 양성세균(7균주), 그람 음성세균(7균주)을 비롯하여 진균 중 Cryptococcus neoformans에도 뚜렷한 항균효과를 나타내었다. XE-N 및 XEA-N을 대상으로 FDA method에 의한 항균효과를 검토한 결과, P. aeruginosa를 제외한 3균주에 대해30 ng/mL에서도 저해효과를 나타내었다. XE-N으로부터 XE-N-S1, XE-N-S3을, Ether 산성 추출물(XE-A)로부터 XE-N-S3을, ethylacetate 중성 추출물(XEA-N)로부터 XEA-N-S2를 항균, 항암성 물질로 정제하였으나, XE-N-S1을 제외한 다른 물질들은 빠른 시간 내에 모두 분해되었다. 도꼬마리 추출물 및 정제된 생리활성물질에 대한 항암효과를 검토한 결과, HeLa 자
궁암 세포에 대해서는 XE-N-S1이 가장 우수하였다. HepG2 간암세포에 대한 항암효과는 XE-N-S, XE-N-S3가 우수하였고, HT29 대장암세포에 대한 항암효과는 XE-N, XE-N-S1이 우수하였다. Saos2 골육종 암세포, NCI H522 폐선 암세포, NCI H1703 폐 편평세포 암세포와 Clone M3 흑색종 암세포에 대한 항암효과는 XE-N-S1이 가장 우수하였다. LN CAP전립선 암세포에 대한 항암효과는 XE-N-S3가 가장 우수한 효과를 나타내었다. 또한 HSF 인간 정상 피부 섬유아세포에 대한 각종 추출물 및 정제물의 세포독성을 기존의 항암제인 etoposide와 cisplatin과 비교․검토한 결과, XE-A, XEA-A 및 XEA-B가 가장 독성이 낮았으며, XE-B도 etoposide에 비해 독성이 낮았다. 한편 XE-N-S1, XE-N-S3은 etoposide보다 높은 독성을 나타내었으며, XE-A-S3은 etoposide보다는 독성이 높았으나, cisplatin보다는 낮았다.

목차

Abstract
 서론
 재료 및 방법
  실험 재료
  시료의 조제
  시험균주 및 사용배지
  항균효과 및 Minimal Inhibitory Concentration (MIC) 측정
 결과 및 고찰
  도꼬마리 추출물의 항균효과 및 MIC
  항균 spectrum
  FDA method에 의한 도꼬마리 추출물의 항균효과
  Ether 중성 추출물(XE-N)로부터 항균, 항암성 물질의 분리․정제
  XE-N-S3의 분리
  Ether 산성 추출물(XE-A)로부터 항균, 항암성 물질의 분리․정제
  Ethylacetate 중성 추출물(XEA-N)로부터 항균, 항암성물질의 분리 및 정제
  도꼬마리 추출물 및 정제된 유효물질의 항암효과
 요약
 REFERENCES

키워드

저자

• 김현수 [ Kim, Hyun-Soo | 계명대학교 자연과학대학 미생물학과 ] Corresponding author
• 유대식 [ Tae-Shick Yu | 계명대학교 자연과학대학 미생물학과 ]
• 이인선 [ In-Seon Lee | 식품가공학과 ]
• 김용원 [ Yong-Won Kim | 계명문화대학 원예조경과 ]
• 여수환 [ Soo-Hwan Yeo | 계명대학교 전통미생물자원개발 및 산업화연구센터 ]

참고문헌

발행기관

간행물

표지보기 관심저널 등록

• 간행물명

  KSBB Journal

• 간기

  격월간

• pISSN

  1225-7117

• 수록기간

  2009~2013

• 십진분류

  KDC 476 DDC 576