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1

보리 極早番時 栽培管理對策

구본철

한국맥류산업발전연구원 한국맥류연구회지 제5호 1998.11 pp.103-106

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2

자율주행차를 위한 장애물 탐지 및 인식 시스템

한주찬, 구본철, 최경주

중소기업융합학회 융합정보논문지(구 중소기업융합학회논문지) 제7권 제6호 2017.12 pp.229-235

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최근 물체를 인식하기 위해 많은 데이터를 기반으로 학습하여 인식하는 연구가 활성화 되고 있다. 본 논문에 서는 도로주행 영상에서 장애물이라고 생각되는 객체를 추출하여 자동차, 사람, 오토바이로 구분하여 인식하는 시스 템을 제안한다. 이동한 방향과 크기를 고려한 상태에서 광류 추정 알고리즘을 이용하여 객체를 추출하였으며, 추출한 객체를 CNN(Convolutional Neural Network) 인식 모델 중 하나인 AlexNet을 이용하여 인식하였다. 실험을 위해 도로 위의 다양한 영상을 블랙박스로 수집하여 실험하였고, 실험 결과 객체 추출 정확도는 92%, 객체 인식 정확도는 96%의 결과를 보였다.
In recent years, research has been actively carried out to recognize and recognize objects based on a large amount of data. In this paper, we propose a system that extracts objects that are thought to be obstacles in road driving images and recognizes them by car, man, and motorcycle. The objects were extracted using Optical Flow in consideration of the direction and size of the moving objects. The extracted objects were recognized using Alexnet, one of CNN (Convolutional Neural Network) recognition models. For the experiment, various images on the road were collected and experimented with black box. The result of the experiment showed that the object extraction accuracy was 92% and the object recognition accuracy was 96%.

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3

FIV Vector System을 이용하여 생산한 hEPO 형질전환 닭에서의 유전자 결손

구본철, 권모선, 김도향, 남유화, 김태완

한국동물번식학회 발생공학 국제심포지엄 및 학술대회 Recent Advances in Developmental and Reproductive Biotechnology 2017.10 p.152

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형질전환 닭을 생산하는데 있어서 필수적인 유전자 전이 방법은 retrovirus 또는 lentivirus vector system을 이용하여 X기의 배반엽 세포에 외래 유전자를 전이시키는 방법이 가장 널리 이용되고 있다. 그러나 최근의 형질전환 닭의 생산에 관한 몇몇의 연구 보고 에서 도입된 virus vector 내의 일부 서열이 결손된 것으로 확인되었으며, 결손된 부위의 유전자 서열은 포유류를 대상으로 한 연구에서 보고된 이소성의 splicing donor 부분과는 상관관계가 없는 다른 염기 서열이 해당되는 것으로 보고되었다. 본 연구에서는 고양이 면역결핍 바이러스(feline immunodeficiency virus, FIV) 유래의 FIV-Ov23p-hEPOW lentivirus vector를 이용하여 난관 조직 특이적으로 hEPO 유전자가 발현되는 형질전환 닭을 생산하였으며, 이로부터 유래한 G1 세대 형질전환 개체에서 닭의 genome에 도입된 lentivirus vector 서열의 결손을 발견하였다. Virus vector 서열의 결손은 Southern blotting, genomic DNA PCR 분석 및 DNA sequencing을 실시하여 확인하였다. 그 결과, 도입된 lentivirus 서열 중 2.3 kb 크기의 ovalbumin promoter 내의 estrogen response element (ERE) 부분에서 443 bp가 결손된 것을 확인할 수 있었으며, 앞서 보고된 여러 연구 결 과와 마찬가지로 특정 서열과는 상관관계가 없는 부분이 소실된 것으로 확인되었다. 그 러나 promoter 부분의 결손에서 불구하고 G1 형질전환 닭이 산란한 계란에는 최대 371 IU/mL (3.1 μg/mL) hEPO 단백질이 생산되었으며, 혈액에서는 22.5 mIU/mL (0.19 ng/ mL)의 hEPO가 포함되어 있었다. 즉, enhancer로 알려진 ERE의 일부 결손이 난관 조직 을 통한 단백질의 발현량을 크게 증가시키진 못하였으나 난관 조직 특이적 발현에는 영 향이 없는 것으로 나타났다. 이상의 연구 결과는 FIV 유래의 lentivirus vector system을 이용하여 생산한 형질전환 닭에서 도입되는 vector 서열의 결손에 대한 실례를 제공하는 것으로, 결손이 일어나지 않는 새로운 형태의 virus vector system의 개발을 모색할 필요 성을 제시하는 데에 의의가 있다.

11

hEPO 유전자의 유선조직 특이적 발현에 대한 In Vitro 검정

구본철, 권모선, 김태완

한국동물번식학회 Reproductive & developmental biology Volume 40 No 1 2016.02 pp.7-13

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Effectiveness of transgene transfer into genome is crucially concerned in mass production of the bio-pharmaceuticals using genetically modified transgenic animals as a bioreactor. Recently, the mammary gland has been considered as a potential bioreactor for the mass production of the bio-pharmaceuticals, which appears to be capable of appropriate post-translational modifications of recombinant proteins. The mammary gland tissue specific vector system may be helpful in solving serious physiological disturbance problems which have been a major obstacle in successful production of transgenic animals. In this study, to minimize physiological disturbance caused by constitutive over-expression of the exogenous gene, we constructed new retrovirus vector system designed for mammary gland-specific expression of the hEPO gene. Using piggyBac vector system, we designed to express hEPO gene under the control of mammary gland tissue specific and lactogenic hormonal inducible goat β-casein or mouse Whey Acidic Protein (mWAP) promoter. Inducible expression of the hEPO gene was confirmed using RT-PCR and ELISA in the mouse mammary gland cells treated with lactogenic hormone. We expect the vector system may optimize production efficiency of transgenic animal and reduce the risk of global expression of transgene.

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15

기초과학연구의 성과평가지표 적합성 실증분석에 관한 연구

정경택, 김선근, 구본철, 남상성

한국경영컨설팅학회 경영컨설팅연구 제15권 제3호 통권 제46호 2015.08 pp.75-84

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초록 close 본 연구는 현재 기초과학연구와 관련된 연구 및 업무를 수행하고 있는 집단을 대상으로 기초과학연구 성과평가지표의 적합성 및 평가지표 분야별 영향력에 대한 실증분석을 실시한 바, 과학적 성과, 기술적 성과, 사회적 성과, 경제적 성과, 인프라 성과 등 5대 성과 모두가 전반적으로 기초과학연구 성과를 평가함에 있어 영향을 미치고 있는 것으로 나타났으며, 이중 경제적 성과는 부정적인 영향을 미치는 것으로 분석되었다. 그러나 경제적 성과는 과거부터 우리나라에서 시행해 온 평가시스템에서 주요 연구개발 성과물로서 인식되고 있는 기술료, 사업화, 경제적 수익 창출 등을 평가지표로 선정하고 적용하였던 관행을 고려할 때, 기초과학연구 성과를 평가함에 있어 완전히 배제할 수 있는 성과분야는 아니라고 판단된다. 다만, 연구착수 초·중기에는 타 성과분야에 비해서는 평가비중을 낮은 수준으로 조정할 필요가 있다.
This study was conducted to evaluate the empirical analysis of the suitability of performance indicator and impact of the current sectoral indicator for the targeting group that conducts research and work related to the current basic scientific research. The results showed that five indicators such as scientific achievements, technical performance, social performance, economic performance, and infra performance affects the basic scientific research. However, economic performance has been analyzed as an adversely affects. On the other hand, economic performance was traditionally implemented evaluation system in our country and has been recognized as a major research and development achievements. Therefore, it was determined not to have performance areas that can be totally excluded in assessing the basic scientific research. However, a research undertaken early and mid-term stages, it is necessary to adjust the ratio at a low level compared to other performance areas. Economic performance need to have relatively lower weight than the other four indicators in the evaluation of the early and mid term stages of research

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20

Tetracycline 유도적인 RNAi System을 이용한 생쥐 성장 관련 유전자의 발현 억제

손혜진, 구본철, 권모선, 이영만, 김태완

한국동물번식학회 Reproductive & developmental biology Volume 38 No 3 2014.09 pp.99-105

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In this study, to further understand the mechanism of animal growth and to develop a miniature transgenic animal model, we constructed and tested tetracycline-inducible RNAi system using shRNA targeting the mRNA of mouse insulin-like growth factor (mIGF-1) or mouse growth hormone receptor (mGHR) gene. Quantitative real-time PCR analysis of mouse liver cell (Hepa1c1c7) cells transfected with these vectors showed 85% or 90% of expression inhibition effect of IGF-1 or GHR, respectively. In ELISA analysis, the protein level of IGF-1 in the cells expressing the shRNA targeting IGF-1 mRNA was reduced to 26% of non-transformed control cells. Unexpectedly, in case of using shRNA targeting GHR, the IGF-1 protein level was decreased to 75% of control cells. Further experiments are needed to explain the lower interference effect of GHR shRNA in IGF-1 protein. Accumulated knowledge of this approach could be applicable to a variety of related biological area including gene function study, gene therapy, development of miniature animals, etc.

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