Earticle

Methionine chelate 형태로 Cu 및 Zn의 첨가가 육계의 생산성과 영양소 이용률, 혈청 IgG 수준, 근위의 손상정도(gizzard erosion index) 그리고 간과 배설물의 Cu와 Zn 함량에 미치는 영향을 알아보기 위해 갓 부화한 1,000수의 Ross?? 병아리를 4처리 5반복, 반복당 50수(암수 각각 25수씩)를 배치하여 5주간 사양시험을 실시하였다. 시험사료는 대조구 사료에 Cu와 Zn를 methionine chelate 형태로 100 ppm씩 단독 또는 혼합첨가하여 만들었다. 증체량은 chelate 첨가구들 모두 대조구 보다 높았고(P<0.05), 사료요구량은 chelate 첨가구들이 대조구 보다 낮았다(P<0.05). Cu와 Zn를 혼합하여 첨가한 처리구의 증체량과 사료효율은 Cu와 Zn를 단독 첨가한 처리구들보다 높은 경향을 나타냈다. 영양소 이용률은 Cu 및 Zn chelate 첨가에 의해 유의한 영향을 받지 않았다. 혈청 IgG 농도는 Cu와 Zn chelate 혼합처리구가 대조구에 비해 유의하게 높았으나(P< 0.05), 근위 궤양 정도는 처리에 따른 차이가 없었다. 간과 배설물 내 Cu 및 Zn 함량은 사료에서 이들 광물질의 함량에 의해 영향을 받았다(P<0.05).

An experiment was conducted to investigate the effects of supplemental copper or/and zinc methionine chelates(Cu-Met or/and Zn-Met) on the performance, nutrient digestibility, serum IgG level, gizzard erosion, and the contents of Cu and Zn in liver and excreta of broiler chickens. One thousand d-old broiler chickens (Ross??) were assigned to 4 treatments: control, 100 ppm Cu in methionine chelate(Cu-Met), 100 ppm Zn in methionine chelate(Zn-Met) and 100 ppm Cu plus 100 ppm Zn in methionine chelate(Cu-Zn-Met). Each treatment had five replications of 50 (25 male + 25 female) birds each. Average weight gains of chicks fed chelated Cu or/and Zn were significantly higher than that of chicks fed the control (P<0.05). Moreover, feed conversion rates of chicks were better in the chicks fed chelated Cu or/and Zn than in the chicks fed the control (P<0.05). The birds fed the chelated Cu and Zn(Cu-Zn-Met) tended to perform the best growth rate and feed conversion rate. Nutrient digestibilities were not affected by the dietary treatments. Serum IgG level of chicks fed Cu-Zn-Met was significantly higher than that of chicks fed the control (P<0.05). Gizzard erosion index was not significantly different among the treatments. The contents of Cu and Zn in liver were not significantly affected by the dietary treatments. The excreta contents of Cu or/and Zn were significantly high in the birds fed supplementary Cu or/and Zn.It was concluded that dietary supplementation of Cu or/and Zn in methionine chelated form improved growth and feed conversion efficiency of broilers.

Cu-Fe-Ni-Co-S 매트의 분쇄일지수를 측정하였으며, 이어서 볼밀과 스파이럴 분급기로 구성된 매트의 폐회로 분쇄 공정을 설계하였다. 우선 XRF와 SEM-EDS 분석을 이용하여 매트의 광물학적, 화학적 조성 변화를 조사하였다. 이어서 본드 분쇄 일지수 시험 방법을 이용하여 본드 분쇄 일지수를 측정하였으며, 측정된 본드 분쇄 일지수를 바탕으로 분쇄 공정에서 사용되는 기기의 종류와 규격을 결정하였다. 실험 결과, 매트에 황 함량이 많을수록 본드 분쇄일지수 값이 낮게 나타났으며, 황 함량이 15.9 wt.%에서 24.9 wt.%으로 증가함에 따라 최대 45%의 분쇄일지수가 감소함을 확인할 수 있었다. 분쇄 공정 설계 시, 개회로와 폐회로 공정을 비교하였으며, 폐회로 공정 운용 시 분급 공정으로습식 싸이클론과 스파이럴 분급기의 사용을 검토하였다.

Bond work index of Cu-Ni-Co-Fe-S matte having different sulfur contents was measured, followed by closed grinding circuit design which consisted of ball mill and spiral classifier. At first, the mineralogical and chemical contents of the matte was analyzed using XRF and SEM-EDS method. Afterward, Grinding work index of matte was estimated using the Bond work index test. The work index measured was used to determine grinding circuit specification lastly. It was found that the more the sulfur concentration was in the matte, the less Bond work index value was as sulfur contents increased from S 15.9 wt.% - S 24.9 wt.%. As a result, the grinding energy was reduced up to 45% in the range. For grinding process design, Closed grinding circuit was compared with open grinding circuit, in which hydrocyclone and spiral classifier were also investigated.

망간단괴로부터 제조되는 매트상과 유사한 합성 (Cu-Ni-Co-Fe)매트상을 제조하여 고온고압하에서 황산에 의한 구리, 니켈, 코발트 그리고 철의 침출특성을 조사하기 위해 황산농도, 반응시간, 반응온도, 산소압이 유가금속들의 침출율에 미치는 영향을 검토하였다. 고액농도 25g/500㎖에서 황산농도 1.0%(V/V), 산소압력 10 ㎏/㎠, 반응온도 150 그리고 반응시간 이 2시간의 경우 니켈, 코발트 그리고 구리 모두 98% 이상 침출되었으며 철은 1.4%가 용해되었다. 황산농도가 1.0% (v/v)보다 높으면 침출액의 pH가 낮아져 철의 침출율이 급격히 증가하였다. 니켈과 코발트의 침출율은 침출온도와 산소압력에 별 영향을 받지 않으나 구리는 큰 영향을 받았다.

The sulfuric acid pressure leaching of artificial matte which was similar to the matte prepared from manganese nodules was carried out to investigate the extraction behaviors of copper, nickel, cobalt and iron. The effects of sulfuric acid concentration, leaching time, temperature and oxygen pressure were studied. The extractions of copper, nickel and cobalt were over 98% by 10kg/cm2 oxygen pressure leaching with 1.0%(v/v) H2SO4 and 25g/500ml pulp density at 150 , 2 hours. At this condition, iron was extracted only 1.4% with precipitated as hematite. The leaching of iron increased with increase of H2SO4 concentration due to high acidity of solution. The leaching temperature and oxygen pressure give little effects on leaching of nickel and cobalt while great on copper.

NiO, ZnO 조성이 다른 Ni-Cu-Zn 페라이트의 손실 분석을 실시했다. 손실, Ph는 측정 온도의 상승에 따라 감소해100-120℃ 근처에서 일정한 값을 얻었다. Pcv의 주파수의존성은 Pcv~fn로 표현될 수 있는데, n은 1 MHz까지 일정했다. Pcv는 ZnO/NiO비가 증가함에 따라 감소한다. Pcv를 Hysteresis loss(Ph) 및 잔류손실(Pcv-Ph)로 분리했다. Pcv의 온도특성 및 조성 의존성은 Ph에 기인하지만, Pcv-Ph는 온도 및 조성에 의존하지 않는다. Ph와 초투자율, μi의 온도 및 조성 의존성을 분석해, 다음과 같은 식이 성립된다는 것을 알 수 있었다. μiμ0= IS 2/(KI + bσ0λS)　　　　　　　　　　 　　　 　(1) Wh = 13.5(IS2/μiμ0)　 　　　　　　　　　　 　　(2) 여기서, μ0은 진공의 투자율, IS는 포화자화, KI는 이방성상수,σ0는 내부 불균일 응력,λs는 자기이방성 상수, b는 미지의 상수, Wh는 1주기 당의 히스테리시스 손실(Ph=Wh*f)이다. 　Ni-Cu-Zn 페라이트의 Steinmetz 상수 m=1.64∼2.2는 Mn-Zn 페라이트보다는 적은데, 이는 양 재료 간의 손실 메커니즘의 차가 있음을 암시하는 것이다.

The power los analysis was carried out for Ni-Cu-Zn ferite samples with diferent content of NiO and ZnO. The power loss,Pcv decreases monotonically with increasing temperature and atains to a certain value at around 100~120 degres Celsius. Thefrequency dependence of Pcv can be explained by Pcv~fn, and n is independent of the frequency, f up to 1MHz. The Pcvdecreases with an increase in ZnO/NiO. The Pcv was separated to hysteresis los(Ph) and residual loss(Pcv-Ph). The temperaturecharacteristics and compositional dependence of Pcv can be atributed to the Ph, while Pcv-Ph is not afected by both tem-perature and ZnO/NiO. By analyzing temperature and composition dependence of Ph and initial permeability, i like followingequations could be formularized.i 0=IS2/(KI+bσ0λS)Wh = 13.5(IS2/ i 0)Where 0 is permeability of vacuum, Is is saturation magnetization, KI is anisotropy constant, s0 is internal heterogeneousstress, λS Ph=Wh f).Steinmetz constant of Ni-Cu-Zn ferrites, m=1.64~2.2 is smaler than that of Mn-Zn ferrites, which suggests the diference of lossmechanisms between these materials.

현재 전세계 매장된 구리(Cu)의 상당량이 저품위 황동석(CuFeS2) 형태로 매장되어 있다. 생물학적 침출은 이 같은 저품위 황화광 침출에 유리하여 장차 Cu 회수에 큰 잠재력을 지닌 기술이다. 문제는 황동석 생물학적 침출이 황동석의 높은 내화학성으로 인한 낮은 침출속도로 현재까지 상용화가 거의 없는 실정이다. 또한 황동석의 생물학적 침출에 관련된 반응기구가복잡하고 다양하여 이에 대한 철저한 검토가 필요하다. 따라서 본 연구에서는 황동석 생물 학적 침출관련 최근 연구결과를 전기화학적 측면에서 논의하고자 한다. 황동석 생물학적 침출에 의한 Cu 침출은 대부 분 Fe3+의 환원과 Coupling을 이루고, 미생물은 환원된 Fe3+를 다시 산화시켜 침출을 지속시킨다. 또한 황동석이 저전 위에서 침출될 경우 Cu가 휘동석(Cu2S)으로 환원된 후 휘동석에서 Cu가 산화침출될 때의 반응을 미생물 대사반응과 함께 고려하여야 할 것이다.

The Cu deposits in the world mostly exist as the formation of chalcopyrite (CuFeS2) with low grades. Thus, bioleaching which is advantageous for metal recovery from low-grade sulfide ores may have a great potential for Cu recovery from chalcopyrite. Nevertheless, commercial application of bioleaching of chalcopyrite has been unsuccessful due to low leaching rates. The mechanisms and the reaction pathways are so complex and diverse that a careful review should be necessary. Therefore, this study would review the prevalent knowledge on chalcopyrite bioleaching, with respect to electrochemical principle aspects. The coupling reaction between Cu oxidation and Fe3+ reduction is the key mechanism, with microorganisms to regenerate Fe3+ through oxidation of Fe2+. A decision of the optimal potential value for Cu bioleaching in a low potential range should consider Cu reduction to chalcocite (Cu2S) and oxidation dissolution, together with microbial metabolism.

무전해 Co-Cu-P 폐 도금액의 재사용에 대해 소정의 조건에서 조사하였다. 아연화처리한 후 코발트 촉매의 처리는 코발트 촉매처리를 하지 않았을 때 보다 도금시간이 연장되었다. Batch type에서 새로 제조한 도금액에 폐 도금액을 50% 첨가하여도 무전해 Co-Cu-P 폐 도금액의 재사용이 가능하였다. 새로 제조한 도금액에 소모된 도금액의 성분을 연속적으로 보충하여 도금하면(Continuous type), 보충하지 않았을 경우(Batch type) 보다 도금시간이 7.5배 연장되었다. 새로 제조한 도금액에 폐 도금액 50%를 첨가하여 소모된 도금액의 성분을 연속적으로 보충할 경우(Continuous type)의 도금시간은 보충하지 않았을 경우(Batch type)의 도금시간 보다 2.5배 연장되었다. 도금층의 불량과 급격한 도금속도의 감소는 도금층의 Co와 Cu의 성분 변화에 큰 영향을 미쳤다.

Reusing of electroless Co-Cu-P waste solution was investigated in the respect of plating time, plating rate, solution com-position and deposit. Plating time of cobalt-catalytic surface took longer than that of zincated-catalytic surface. It was possibleto reuse the waste solution by mixing 50% fresh solution at batch type. Plating time of initial solution at continuous type toklonger 7.5 times over than that of batch type. Plating time of 50% waste solution additive at continuous type took longer 2.5times over than that of batch type. Component change of cobalt-copper for electroless deposition was greatly affected by deposit

무전해 Ni-Cu-B 폐 도금액의 재사용에 대해 소정의 조건에서 조사하였다. 아연화처리한 후 니켈 촉매의 처리는 니켈 촉매처리를 하지 않았을 때 보다 도금시간이 연장되었다. Batch type에서 새로 제조한 도금액에 폐 도금액을 40% 첨가하여도 무전해 Ni-Cu-B 폐 도금액의 재사용이 가능하였다. 새로 제조한 도금액에 소모된 도금액의 성분을 연속적으로 보충하여 도금하면(continuous type), 보충하지 않았을 경우(batch type) 보다 도금시간이 6배 연장되었다. 새로 제조한 도금액에 폐 도금액 40%를 첨가하여 소모된 도금액의 성분을 연속적으로 보충할 경우(continuous type)의 도금시간은 보충하지 않았을 경우(batch type)의 도금시간 보다 2배 연장되었다. 도금층의 불량과 급격한 도금속도의 감소는 도금층의 Ni과 Cu의 성분 변화에 큰 영향을 미쳤다

Reusing of electroless Ni-Cu-B waste solution was investigated in the plating time, plating rate, solution composition anddeposit. Plating time of nickel-catalytic surface took longer than that of zincated-catalytic surface. Initial solution with 40% wastetooklonger 6 times over than that of batch type. Plating time of 40% waste solution additive at continuous type took longer 2 timesover than that of batch type. Component change of nickel-copper for electroless deposition was greatly affected by depositedinferiority and larger decreased plating rate.

철 스크랩으로부터 제조되는 철강재의 품질은 재활용 스크랩 중의 미량원소에 의해 악영향을 받는다. 특히 철 스크랩 중의 Cu는소량이라도 그 영향이 크기 때문에 주의하여야 하는 원소이다. 본 연구에서는 철 스크랩 중의 Cu를 염소가스에 의해 선택적으로제거할 수 있는 가능성에 대해서 실험실적으로 검토하였다. Cu를 함유하는 모의 철 스크랩을 여러 가지 분위기의 염소가스와 반응시켰다. 실험결과 Cu는 염화되어 증발되었으나, Fe는 염소와 산소의 혼합가스 분위기에서는 표면만 산화되고 염화되지 않았다.

The quality of steel produced from scrap can be adversely affected because of the buildup of tramp elements in recycled scrap. The tramp element of greatest concern is copper because of its effect on steel quality, even in small percentage quantities. In this study, possibility of removal of copper from ferrous scrap by using Cl 2 gas is experimentally examined in a small size experimental apparatus. Synthetic ferrous scraps containing copper were reacted with Cl 2 gas in various atmosphere. The copper was chloridized and evaporated, whereas iron was oxidized and was not reacted with Cl 2 and oxygen mixture gas.

본 연구에서는 폐 PCB(printed circuit board) 표면을 긁어내어 회수한 구리분말을 용융하는 과정에서 용융온도 저감과 정제를위하여 플럭스로 Fe 2 O 3 를 첨가하였으며, Fe 2 O 3 첨가량 및 온도에 따른 구리의 회수율과 불순물 농도에 미치는 영향을 조사하였다. 구리 회수율은 반응온도와 Fe 2 O 3 의 첨가비율이 증가할 수 록 증가하였다. 그리고 구리 중 산소, 실리콘, 철의 농도는 Fe 2 O 3 첨가량이 증가할수록 감소하였다. Fe 2 O 3 를 첨가하여 반응시킨 후의 슬래그를 XRD로 분석하여 fayalite(2FeO·SiO 2 )와 철산화물을 확인하였다. 따라서 fayalite 슬래그의 생성에 의한 슬래그의 융점과 점도 감소가 구리 회수율의 증가에 크게 기여한 것으로 생각된다.

In this study, Fe 2 O 3 was added as a flux to decrease melting temperature and refine during melting of Cu powder from scraped surface of the waste PCB (printed circuit board). The effect of Fe 2 O 3 ratio to Cu powder and temperature on the recovery of Cu and content of impurities were investigated. It was found that the recovery of Cu was increased with increasing addition ratio of Fe 2 O 3 and reaction temperature. The contents of O, Si and Fe in Cu phase were also decreased with increasing addition ratio of Fe 2 O 3 and temperature. The formation of fayalite (2FeO·SiO 2 ) and iron oxides phases in the slag was confirmed by XRD analysis after reaction with Fe 2 O 3 . Therefore, it was considered that the decrease of melting temperature and viscosity of slag by formation of fayalite slag contributed remarkably to the Cu recovery.

코발트 정광으로부터 코발트와 구리의 회수를 위한 환경친화적인 침출공정 개발의 일환으로 유기산을 침출제로 사용하여 각 금속의 침출 거동에 대하여 기초 연구를 실시하였다. 주요 실험 변수로는 유기산 종류 및 농도, 반응 시간 및 온도 그리고 고액농도비 등 코발트와 구리의 침출에 영향을 미칠 수 있는 인자들에 대하여 고찰하여 최적 조건을 얻고자 하였다. 실험 결과 유기산중 구연산이 코발트 및 구리의 침출에 효과적이었다. 한편, 구연산을 이용한 침출실험 결과 구연산의 농도가 2.0 M에서 코발트 99 %, 구리 95%, 니켈 70%의 높은 침출율을 나타내었다. 또한, 과산화수소는 약 3 vol. % 정도 첨가하는 것이 적당하였고, 최적 반응온도는 70℃이었다.

Enviromental friendly leaching process for the recovery of cobalt and copper from the cobalt concentrate was investigated by organic acids as a leaching reagent. The experimental parameters, such as organic acid type, concentrations of leachant, time and temperature of the reaction as well as the solid to liquid ratio were tested to obtain the optinum conditions for the leaching of cobalt and copper. The results showed that citric acid was the most effective leaching reagent among the organic acids used in this experiment. About 99% of cobalt, 95% of copper and 70% of nickel was dissolved by 2.0 M of citric acid. Addition of 3.0 vol.% of hydrogen perioxide was effective to enhance the leaching efficiency and the optinum temperature was found to be about 70℃.

실관지지액막을 이용하여 ZnSO4와 CuSO4의 혼합용액으로부터 Zn2+를 분리하는 연구가 수행되었다. Zn2+의 수송체로 2-ethylhexylphosphonic acid mono-2 ethylhexyl ester[HEH(EHP)]를 kerosene에 희석하여 사용하였다. 실관지지액막의 조업변수들이 금속이온들의 투과속도와 Zn2+의 분리계수에 미치는 영향을 조사하였다. Zn2+의 투과속도는 Cu2+의 것보다 높았으며 공급액에서 Zn2+ 농도 또는 pH가 증가할수록 투과속도는 증가하였다. 공급액 중 Zn2+ 농도가 1 - 100 mol/m3, pH = 2 일 때 10wt% HEH(EHP)에 의한 Zn2+의 투과속도는 약 10-6 - 10-5 mol/m2·s 이었으며 Zn2+의 최적분리는 공급액의 pH가 2이고 수송체의 농도가 10wt%일 때 얻어졌다. Total recycle 조업에 의하여 Zn2+과 Cu2+의 농도가 각각 1g/L인 희박용액으로부터 99.9% 순도의 Zn을 회수할 수 있었다.

The separation of Zn2+ in mixed solution of zinc and copper sulfate has been studied using hollow fiber supported liquid membrane(HFSLM). The HFSLM contained 2-ethylhexylphosphonic acid mono-2 ethylhexyl ester [HEH(EHP)] which was diluted in kerosene as a carrier of Zn2+. Runs of HFSLM have been carried out to determine the effect of operational variables on the permeation rates of metal ions and the separation factor of Zn2+. The permeation rates of Zn2+ through the HFSLM containing HEH(EHP) was higher than those of Cu2+. The permeation rate of Zn2+ increases with either increasing its concentration or pH in the feed solution. The permeation rate of Zn2+ was about 10-6 - 10-5 mol/m2·s at a feed concentration of 1 - 100 mol/m3 and pH of 2 with a HEH(EHP) concentration of 10wt%. The optimum separation conditions of Zn2+ were pH 2 of the feed solution and 10wt% concentration of the carrier solutions. By the total recycle operation Zn2+ with 99.9% purity could be recovered from low concentration solution in which the concentrations of both Zn2+ and Cu2+ were 1g/L, respectively.

주요성분이 Sn(93.0 %)-Ag(3.26 %)-Cu(0.89 %)로 구성되는 SAC 폐무연솔더로부터 주석과 은을 회수하기 위한 전기화학적인 방법을 연구하였다. 폐무연솔더의 건식용해, 주조를 통해 제조한 작업전극을 사용하여 분극거동 조사와 정전류 전해용해를 실시하였다. 분극시험 시 활성화영역의 산화전류피크는 전해액의 황산 농도가 높아질수록 감소하였으며, 1 molL-1 황산농도가 전해용해를 위해 가장 적절한 것으로 나타났다. 정전류 용해 시 전극표면의 부동태층인 양극슬라임이 두꺼워짐에 따라 전극전위가 지속적으로 높아졌으며, 10 mAcm-2에서 25시간동안 지속적인 전해용해가 가능한 반면 50 mAcm-2에서는 2.5 시간 이후부터 전극전위가 급상승하여 전해용해반응이 중단되었다. 정전류 전해용해 시 은은 양극슬라임에 농축되었으며, 전해액내 염소이온의 농도가 0.3 molL-1인 경우 농축율이 미첨가조건보다 12.7% 높은 94.3%를 나타내었다. 또한 염소이온의 첨가에 의해 전해액내 주석이온의 안정성을 높이고 주석의 전착전류효율을향상시킬 수 있었다.

We investigated the electrochemical behavior of Sn (93.0 %)-Ag (4.06 %)-Cu (0.89 %) during electrolysis of Pb-free solder waste to recover tin and silver. A thin strip of the solder waste produced by high-temperature melting and casting was used as a working electrode to perform electrochemical analysis. During anodic polarization, the current peak of an active region decreased with an increase in the concentration of sulfuric acid used as an electrolyte. This resulted in the electro-dissolution of the working electrode in the electrolyte (1.0 molL-1 sulfuric acid) for a constant current study. The study revealed that the thickening of an anode slime layer at the working surface continuously increased the electrode potential of the working electrode. At 10 mAcm-2, the dissolution reaction continued for 25 h. By contrast, at 50 mAcm-2, a sharp increase in the electrode potential stopped the dissolution in 2.5 h. During dissolution, silver enrichment in the anode slime reached 94.3% in the 1 molL-1 sulfuric acid electrolyte containing a 0.3 molL-1 chlorine ion, which was 12.7% higher than that without chlorine addition. Moreover, the chlorine enhanced the stability of the dissolved tin ions in the electrolyte as well as the current efficiency of tin electro-deposition at the counter electrode.