우리나라는 2016년까지 세계 생물의약품 시장의 10%에 해당하는 약 200억불의 생물의약품수출을 달성함으로써 세계 5위의 생물의약품 수출국이 되는 동시에 바이오산업 국가 경쟁력 7위를 달성하는 것을 국가적 비전으로 삼고 있다. 그러나, 선진국을 포함한 많은 국가들이 의약품의 수입허가 시 CGMP 또는 이에 준하는 규정(EU-GMP 등)에 따른 제조 및 관리를 필수적으로 요구하고 있어 개발된 의약품의 해외시장 진출을 위해서는 CGMP 규정을 만족시키는 기술 및 체제를 시급히 갖추는 것이 필수적이다. 본 강연에서는, 이와 같은 의약품 관련 CGMP 기반 마련의 시급성에 부응하여 한국생물공 학회가 산업자원부가 지원하는 표준기술력향상사업의 일환으로서 수행하고 있는 ‘생물의약의 생산시설(CGMP)표준화기반 구축‘ 과제에 대한 소개를 할 예정이다.
한국생물공학회 [The Korean Society for Biotechnology and Bioengineering]
설립연도
1984
분야
공학>생물공학
소개
이 법인은 생물 공학의 발전과 보급에 이바지하고, 회원 상호 간의 연구 협력과 친목을 도모함을 목적으로 한다
1. 생물공학 분야의 발전을 위한 연구 협력
2. 생물공학의 실용화를 촉진시키기 위한 산학 협동
3. 학술연구 발표회, 강연회, 연수회 등 학술활동의 개최
4. 국,영문 학술지,소식지,학술회의 Proceedings 및 학술도서의 발간
5. 생물공학 발전을 위한 정책 건의
6. 기타 국제 교류 등 본 학회의 목적 달성을 위한 제반 활동