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In the previous work, as we have reported on the reduction of penta-O-acetyl-myo-inosose-2 and penta-O-acetyl-DL-epi-inosose-2, axial and equatorial alcohol have been produced. The synthesis of various inositol 5-nitro-2-furoate are described. The esters have been obtained by reaction of 5-nitro-2-furoylchloride with inositol stereomers in chloroform at low temperature. The ester have been characterized by paper chromatography and other determination. For the applicable purpose of food industry, their antimicrobial activities on microbes were tested, and it was found that the antimicrobial activity of muco-inositol ester was superior to the others, and considered that result would be related to the stereochemical structure.

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1. myo-inositol에서 산화(酸化), 환원반응(還元反應)을 거쳐서 scyllo-[XVI], epi-inositol[XXI], ax.-과 eq.-alcohol[III],[IV],[XXIII],[XXIV]등(等)에 도달(到達)시켰고, muco-inositol[XXIX]을 합성(合成)하였다. 2. inositol stereomer의 5-nitrofuroic acid ester인 8종(種) 신화합물(新化合物)을 합성(合成)하였다. 즉 hexakis-O-(5-nitro-2-furoyl)-myo-inositol [IX], hexakis-O-(5-nitro-2-furoyl)-scyllo-inositol [XXI], hexakis-O-(5-nitro-2-furoyl)-epi-inositol [XXVII], hexakis-O-(5-nitro-2-furoyl)-muco-inositol [XXXII], 2-O-(5-nitro-2-furoyl)-myo-inositol [VII], 4-O-(5-nitro-2-furoyl)-myo-inositol [VIII], O-(5-nitro-2-furoyl)-scyllo-inositol [XX], 그리고 2-O-(5-nitro-2-furoyl)-epi-inositol [XXVI] 등(等)이다. 3. 이 8종(種) ester는 모두 항균력(抗菌力)이 있고, scyllo-, myo-, epi-, muco-inositol ester 의 순(順)으로 증대(增大)되는 경향(傾向)이 있으며 항균력(抗菌力)은 ester의 입체구조(立體構造)와 관련(關聯)되는 것이라 생각된다.

저자

• 孫周煥 [ 손주환 | 인하대학교 공과대학 화학공학과 ]
• 金容仁 [ 김용인 | 홍익대학교 이공대학 화학공학과 ]
• 朴英娘 [ 박영랑 | 인하대학교 공과대학 화학공학과 ]

참고문헌

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• 간행물명

  한국식품과학회지 [Korean Journal of Food Science and Technology]

• 간기

  격월간

• pISSN

  0367-6293

• 수록기간

  1969~2011

• 십진분류

  KDC 574 DDC 664