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레바미피드 100 mg 정제의 생물학적동등성
Bioequivalence Test of Rebamipide 100 mg Tablets

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  • 발행기관
    한국임상약학회 바로가기
  • 간행물
    한국임상약학회지 KCI 등재 바로가기
  • 통권
    제18권 제1호 (2008.06)바로가기
  • 페이지
    pp.38-44
  • 저자
    김세미, 조혜영, 강현아, 이용복
  • 언어
    한국어(KOR)
  • URL
    https://www.earticle.net/Article/A78532

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원문정보

초록

영어
Rebamipide, (±)-2-(4-chlorobenzoylamino)-3-[2(1H)-quinolinon-4-yl] propionic acid, is used for mucosal protection, healing of gastroduodenal ulcers, and treatment of gastritis. It works by enhancing mucosal defense, scavenging free radicals and temporarily activating genes encoding cyclooxygenase-2. The purpose of the present study was to evaluate the bioequivalence of two rebamipide tablets, Mucosta® (Korea Otsuca Pharmaceuticals Co., Ltd.) and Mustar (Korean Drug Co., Ltd.), according to the guidelines of the Korea Food and Drug Administration (KFDA). The release of rebamipide from the two rebamipide formulations in vitro was tested using KP VIII Apparatus II method with pH 6.8 dissolution medium. Twenty six healthy male subjects, 23.46 ± 2.63 years in age and 66.62 ± 8.97 kg in body weight,
were divided into two groups and a randomized 2 × 2 cross-over study was employed. After a single tablet containing 100 mg as rebamipide was orally administered, blood samples were taken at predetermined time intervals and the concentrations of rebamipide in serum were determined using HPLC with fluorescence detector. The dissolution profiles of two formulations were similar in the tested dissolution medium. The pharmacokinetic parameters such as AUCt, Cmax and Tmax were calculated, and ANOVA test was utilized for the statistical analysis of the parameters using logarithmically transformed AUCt, Cmax and untransformed Tmax. The results showed that the differences between two formulations based on the reference drug, Mucosta® were -5.08, 3.52 and -9.71% for AUCt, Cmax and Tmax, respectively. There were no sequence effects between two formulations in these parameters. The 90% confidence intervals using logarithmically transformed data were within the acceptance range of log 0.8 to log 1.25 (e.g., log 0.84~log 1.07 and log 0.90~log 1.17 for AUCt and Cmax, respectively). Thus, the criteria of the KFDA bioequivalence guideline were satisfied, indicating Mustar tablet was bioequivalent to Muscota® tablet.

목차

Abstract
 실험방법
  시약 및 기기
  비교용출시험
  피험자 선정
  약물 투약 및 혈액 채취
  혈청 중 레바미피드의 정량
  약물속도론적 파라미터의 분석
 결과 및 고찰
  비교용출시험
  혈청 중 레바미피드 정량
  혈청 중 레바미피드 농도 추이
  평가항목에 대한 통계학적 고찰
 결론
 감사의 말씀
 참고문헌

키워드

Rebamipide Mucosta® tablet Mustar tablet Bioequivalence HPLC

저자

  • 김세미 [ Se-Mi Kim | 전남대학교 약학대학 부속 생물학적동등성 및 가교시험연구소 ]
  • 조혜영 [ Hea-Young Cho | 국립독성과학원 ]
  • 강현아 [ Hyun-Ah Kang | CJ제일제당주식회사 제약연구소 ]
  • 이용복 [ Yong-Bok Lee | 전남대학교 약학대학 부속 생물학적동등성 및 가교시험연구소 ] Correspondence author

참고문헌

자료제공 : 네이버학술정보

간행물 정보

발행기관

  • 발행기관명
    한국임상약학회 [Korean College of Clinical Pharmacy]
  • 설립연도
    1
  • 분야
    의약학>약학
  • 소개
    합리적 약물치료(rational pharmacotherapy)의 보장 및 증진을 궁극목적으로 하며 이를 달성하기 위해 임상약학의 발전과 회원 상호간의 친목을 도모한다.

간행물

  • 간행물명
    한국임상약학회지 [Korean Journal of Clinical Pharmacy]
  • 간기
    계간
  • pISSN
    1226-6051
  • 수록기간
    1991~2026
  • 등재여부
    KCI 등재
  • 십진분류
    KDC 518 DDC 615

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