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국내 자발적 의약품부작용보고시스템(KAERS)을 활용한 비결핵균 감염환자에서 치료약물의 이상반응사례 분석
Analysis on Adverse Events of Treatment Medications in Patients with Nontuberculous Mycobacteria (NTM) Using the Korea Adverse Event Reporting System (KAERS)

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  • 발행기관
    한국임상약학회 바로가기
  • 간행물
    한국임상약학회지 KCI 등재 바로가기
  • 통권
    제36권 제2호 (2026.06)바로가기
  • 페이지
    pp.91-100
  • 저자
    박미선, 최은주
  • 언어
    한국어(KOR)
  • URL
    https://www.earticle.net/Article/A486966

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원문정보

초록

영어
Objective: The incidence of nontuberculous mycobacteria pulmonary disease (NTM-PD) has been increasing worldwide. However, treatment options for NTM-PD have been limited by the multidrug-resistant nature of these organisms and toxicities of antibiotics. Due to the lack of clinical safety studies related to NTM-PD treatment in Korea, the objectives of this study were to analyze NTM-PD treatment medication-related adverse events (AEs) and to identify clinical characteristics of various AEs and serious adverse events (SAEs) in medication treatments for NTM-PD patients. Methods: This study was conducted to analyze the current status of adverse event occurrences during drug treatment in domestic NTM-PD patients using the Korea adverse event reporting system database (KAERS DB) from 2017 to 2021. Results: According to the analysis of 2017-2021 KAERS DB in this study, 1,034 AEs were reported in the process of NTM-PD treatments, and the most common causative agents of AEs were ethambutol (19.2%), followed by rifampin (17.2%), azithromycin (12.6%), moxifloxacin (7.0%), clarithromycin (6.0%), levofloxacin (5.1%), amikacin (4.7%), cefoxitin (3.9%), imipenem (3.1%), linezolid (2.1%), and ciprofloxacin (0.8%). SAEs were approximately 5% of the total AEs and the most frequently reported drugs for SAEs were rifampin, ethambutol, clarithromycin, amikacin, and levofloxacin in order. AEs during NTM-PD treatments were the major causes of treatment discontinuation. Conclusion: Therefore, careful monitoring of AEs is required for safer medication treatments in patients with NTM-PD. Further related studies are needed to confirm this study.

목차

ABSTRACT
연구방법
연구자료, 연구대상 및 포함, 제외기준
통계분석
윤리적 고려사항
결과
NTM-PD 약물 치료 시 이상사례보고의 일반적인 특징
NTM-PD 약물 치료 시 약제별 이상사례 보고 특징
NTM-PD 약물 치료 시 중대이상사례 보고 특징
고찰
결론
이해 상충
References

키워드

Adverse events (AEs) drug treatment Korea adverse event reporting system database (KAERS DB) nontuberculous mycobacteria (NTM) serious adverse events (SAEs)

저자

  • 박미선 [ Mi Seon Park | 조선대학교 약학대학, 전북대학교병원 약제부 ]
  • 최은주 [ Eun Joo Choi | 조선대학교 약학대학, 조선대학교 약학대학 약학연구소(RIPS) ] Corresponding Author

참고문헌

자료제공 : 네이버학술정보

간행물 정보

발행기관

  • 발행기관명
    한국임상약학회 [Korean College of Clinical Pharmacy]
  • 설립연도
    1
  • 분야
    의약학>약학
  • 소개
    합리적 약물치료(rational pharmacotherapy)의 보장 및 증진을 궁극목적으로 하며 이를 달성하기 위해 임상약학의 발전과 회원 상호간의 친목을 도모한다.

간행물

  • 간행물명
    한국임상약학회지 [Korean Journal of Clinical Pharmacy]
  • 간기
    계간
  • pISSN
    1226-6051
  • 수록기간
    1991~2026
  • 등재여부
    KCI 등재
  • 십진분류
    KDC 518 DDC 615

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