Evaluation of Eclipta prostrata-derived Exosome as Functional Cosmetic Ingredients with Anti-inflammatory and Moisturizing Activities
화장품 소재로 한련초 유래 엑소좀의 생리활성 연구
Purpose: Plant-derived exosomes are promising bioactive mediators of intercellular communication. This study aimed to isolate and characterize exosomes derived from Eclipta prostrata and evaluate their potential anti-inflammatory and moisturizing effects on the skin. Methods: E. prostrata exosomes were isolated using the ExoQuick system and characterized through nanoparticle tracking analysis and an antibody array. Their biological activities were evaluated. Results: E. prostrata-derived exosomes had an average diameter of 107±5.4 nm and a concentration of 1.82×1011 particles/mL. Treatment with E. prostrata-derived exosomes significantly inhibited nitric oxide production and downregulated COX-2 protein expression in LPS-stimulated RAW 264.7 cells. In keratinocytes, there was a concentration-dependent increase in hyaluronic acid production compared to the positive control, indicating enhanced skin hydration potential. Conclusion: These results suggest that E. prostrata-derived exosomes possess physiological activities and could serve as promising natural functional ingredients for cosmeceutical applications.
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목적: 식물 유래 엑소좀은 세포 간 신호전달을 매개하는 유효 생리활성 물질로 주목받고 있다. 본 연구에서 한련초에서 분리한 엑소좀을 이용하여 특성을 파악하고 항염증 및 보습 효능을 확인하였다. 방법: 한련초 유래 엑소좀은 ExoQuick 시스템을 이용하여 분리하였으며 나노입자추적분석법을 통해 확인하였다. 이후 생리활성 평가를 위해 대식세포와 각질형성세포를 이용하여 세포 실험을 진행하였다. 결과: 한련초 유래 엑소좀은 평균 입자 크기 107±5.4 nm, 농도 1.82×1011 particles/mL로 확인되었다. LPS로 자극된 대식세포에서 한련초 유래 엑소좀 활성을 확인한 결과 NO생성을 유의하게 억제하고 COX-2 단백질 발현을 감소시켰다. 한련초유래 엑소좀은 각질형성세포에서 히알루론산 생산을 농도 의존적으로 증가시켜 우수한 피부 보습 잠재력을 확인하였다. 결론: 한련초 유래 엑소좀을 분리하여 특성을 확인하였으며 항염 및 보습 활성 등의 생리활성을 통해 기능성 화장품 소재로 가능성을 확인하였다.
Abstract Introduction Methods 1. 한련초 유래 엑소좀 추출 및 특성 평가 2. Exosome antibody array 3. 세포 배양 4. 세포 생존율 측정 5. Nitric oxide (NO) 저해 활성 6. iNOS 및 COX-2 단백질 발현량 확인 7. 피부 보습인자 hyaluronic acid (HA) 생성 변화 8. 통계분석 Results and Discussion 1. 한련초 엑소좀 분석 2. 세포 독성능 평가 3. NO 생성 억제 활성 평가 4. iNOS 및 COX-2 저해 활성 평가 5. HA 생성량 평가 Conclusion References 국문초록 참고문헌 中文摘要