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쇄골 두개 이형성증을 유발하는 Runx2 돌연변이와 히스톤 탈아세틸화 효소 4의 상호 작용 분석
Functional and Physical Interactions of Histone Deacetylase 4 with Runx2 Mutations Related with Cleidocranial Dysplasia
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- 발행기관
- 국제차세대융합기술학회 바로가기
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- 간행물
- 차세대융합기술학회논문지 KCI 등재 바로가기
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- 통권
- 제7권 12호 (2023.12)바로가기
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- 페이지
- pp.2151-2160
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- 저자
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- 언어
- 한국어(KOR)
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- URL
- https://www.earticle.net/Article/A439249
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원문정보
초록
- 영어
- The Runx2/CBFA1 protein is a master regulator of bone formation, and some mutations in one allele of RUNX2 gene are known to cause a genetic disorder called cleidocranial dysplasia (CCD) in human. In this study, we investigated the molecular determinant for the repressive effects of six CCD mutations (R217C, L222Q, N246K, R276W, K304E, T306R) on Runx2 transcriptional activity. To this end, the yeast two-hybrid assay was performed to examine the interaction profile between six CCD mutants and histone deacetylase 4 (HDAC4), which is known to directly bind to Runx2. Two Runx2 mutants (N264K, R276W) showed a 1.5- to 2-fold increase in binding to HDAC4 compared to wild-type Runx2, suggesting that some CCD Runx2 mutants have repressed transcription activity due to their increased interaction with HDAC4. This result may provide critical information for the development of therapeutic molecules that modulate Runx2-HDAC4 interaction to treat and prevent the skeletal disorders such as CCD.
- 한국어
- Runx2/CBFA1 단백질은 뼈 형성의 핵심적 조절자로서, 한쪽 대립유전자의 돌연변이는 쇄골 두개 이형성 증(cleidocranial dysplasia, CCD)이라는 유전 질환을 유발한다고 알려져 있다. 본 연구에서는 CCD 환자에서 발견 되는 Runx2의 6가지 돌연변이(R217C, L222Q, N246K, R276W, K304E, T306R)를 대상으로 이들이 Runx2의 전 사 활성을 억제하는 분자 요인을 밝히고자 하였다. 이를 위해 Runx2와 직접 결합한다고 알려진 히스톤 탈아세틸화 효소 4(HDAC4)와 이들 돌연변이 Runx2와의 상호결합 양상을 효모 2잡종 결합분석을 통해 조사하였다. 그 결과 N264K, R276W 돌연변이를 지닌 Runx2는 HDAC4와의 결합이 야생형 Runx2에 비해 1.5∼2배 증가되어 있음을 알 수 있었다. 이는 CCD를 유발하는 Runx2 돌연변이 중 일부는 HDAC4와 같은 활성억제 조인자와의 상호작용이 증가되어 Runx2의 활성이 억제될 수 있음을 의미한다. 이 결과는 CCD와 같은 골격계 질환의 치료 및 예방을 위해 Runx2와 HDAC4의 상호 작용을 조절하는 표적 물질의 개발에 필요한 분자 정보를 제공하리라 기대된다.
목차
요약
Abstract
Ⅰ. 서론
Ⅱ. 재료 및 실험방법
2.1 플라스미드
2.2 효모 2잡종 단백질 결합 분석(yeast two-hybrid assay) 및 β-galactosidase 활성 측정
2.3 포유류 세포 배양 및 transient transfection
2.4 Luciferase 활성 분석
2.5 위치-지시 돌연변이 도입(site-directed mutagenesis)
2.6 DNA 염기서열 분석
Ⅲ. 결과
3.1 Runx2의 전사활성에 대한 HDAC4의 영향 조사
3.2 효모 2잡종 분석을 통한 HDAC4와 Runx2 단백질의 결합 부위 조사
3.3 Runx2-runt 도메인에 존재하는 CCD 돌연변이의 전사활성 조사
3.4 Runx2-runt 도메인에 존재하는 CCD 돌연변이와 HDAC4의 상호작용 조사
Ⅳ. 고찰
Ⅴ. 결론
REFERENCES
키워드
런스2 쇄골 두개 이형성증 히스톤 탈아세틸화 효소 4 물리적 결합 Runx2 Cleidocranial dysplasia Histone deacetylase 4 Physical association저자
간행물 정보
발행기관
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- 발행기관명
- 국제차세대융합기술학회 [International Next-generation Convergence technology Association]
- 설립연도
- 2017
- 분야
- 복합학>기술정책
- 소개
- Ever since next generation convergence technology became one of the most important industries in the nation, computing professionals have encountered a growing number of challenges. Along with scholars and colleagues in related fields, they have gathered in avariety of forums and meetings over the last few decades to share their knowledge, experiences and the outcome of their research. These exchanges have led to the founding of the International Next-generation Convergence technology (INCA) on December 1, 2015. INCA was registered as an incorporated association under the Ministry of Information and Communications. The main purpose of the organization is to improve our society by achieving the highest capability possible in next generation convergence technology.
간행물
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- 간행물명
- 차세대융합기술학회논문지 [The Journal of Next-generation Convergence Technology Association]
- 간기
- 월간
- pISSN
- 2508-8270
- 수록기간
- 2017~2026
- 등재여부
- KCI 등재
- 십진분류
- KDC 506 DDC 606
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