Protein Arginine Methyltransferase 5 (PRMT5), a significant member of the PRMT family, is a promising anticancer target. In this study, novel small compounds that act against the PRMT5 target are found by combining virtual screening with ChEMBL database medicines and Density Functional Theory. The ChEMBL database compounds were screened to retrieve the hit molecules, which further subjected for DFT analysis. Finally we have evaluated that ChEMBL- approved drugs such as Lifitegrast, Abiraterone acetate and Solifenacin may be potential inhibitors for PRMT5.
목차
Abstract 1. Introduction 2. Materials and methods 2.1 Protein Structure Preparation 2.2 Ligand Database Preparation 2.3 Molecular Docking 2.4 Density Functional Theory (DFT) 3. Results and discussion 3.1 Binding Site Characterization 3.2 Molecular Docking 3.3 Conceptual DFT 4. Conclusion Reference
키워드
PRMT5Virtual ScreeningDFT
저자
Subathra S [ Department of Genetics, Chettinad Health and Research Institute, Kelambakkam 603103, Chengalpattu District, Tamilnadu, India. ]
조선대학교 기초과학연구원 [The Natural Science Research Institute of Chosun]
설립연도
2008
분야
자연과학>자연과학일반
소개
본 연구원은 기초과학을 진흥하기 위한 연구·교육 및 그 보급을 목적으로 한다. 이 목적을 달성하기 위하여 다음 각 호의 사업을 수행한다.
1. 기초과학 제 분야에 관한 조사와 연구
2. 기초과학에 관한 학술행사(학술대회, 학술세미나, 심포지엄, 초청강연회 등) 개최
3. 학문후속세대 및 일반인을 위한 기초과학 교육
4. 기관지『조선자연과학논문지』 발간
5. 『자연과학연구총서』, 『자연과학번역총서』 등 단행본 발간
6. 기타 본 연구원의 목적과 관련된 사업
간행물
간행물명
통합자연과학논문집(구 조선자연과학논문집) [Journal of Integrative Natural Science]