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럼핑법을 이용한 생리학 기반 약물동태모델 및 구획화 약물동태모델 상호 호환 연구 : 보리코나졸 적용 연구
Compatibility Study between Physiologically Based Pharmacokinetic (PBPK) and Compartmental PK Model Using Lumping Method : Application to the Voriconazole Case

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  • 발행기관
    한국임상약학회 바로가기
  • 간행물
    한국임상약학회지 KCI 등재 바로가기
  • 통권
    제31권 제2호 (2021.06)바로가기
  • 페이지
    pp.125-135
  • 저자
    류효정, 강원호, 채정우, 윤휘열
  • 언어
    한국어(KOR)
  • URL
    https://www.earticle.net/Article/A396147

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원문정보

초록

영어
Background: Generally, pharmacokinetics (PK) models could be stratified into two models. The compartment PK model uses the concept of simple compartmentalization to describe complex bodies, and the physiologically based pharmacokinetic (PBPK) model describes the body using multi-compartment networking. Notwithstanding sharing a theoretical background in both models, there was still a lack of knowledge to enhance compatibility in both models. Objective: This study aimed to evaluate the compatibility among PBPK, lumping model and compartment PK model with voriconazole PK case study. Methods: The number of compartments and blood flow on each tissue in the PBPK model were modified using the lumping method, considering physiological similarities. The concentration-time profiles and area under the concentration-time curve (AUC) parameters were simulated at each model, assuming taken voriconazole oral 400 mg single dose. After that, those mentioned PK parameters were compared. Results: The PK profiles and parameters of voriconazole in the three models were similar that proves their compatibility. The AUC of central compartment in the PBPK and lumping model was within a 2-fold range compared to those in the 2- compartment model. The AUC of non-eliminating tissues compartment in the PBPK model was similar to those in the lumping model. Conclusion: Regarding the compatibility of the three PK models, the utilization of the lumping method was confirmed by suggesting its reliable PK parameters with PBPK and compartment PK models. Further case studies are recommended to confirm our findings.

목차

ABSTRACT
방법
PBPK 모델 구현 및 럼핑 모델 개발 원리
보리코나졸 PBPK 모델링
보리코나졸 럼핑 모델링
보리코나졸 구획화 모델
보리코나졸 PBPK, 럼핑, 구획화 모델 시뮬레이션 및 상호호환성 검증
결과 및 고찰
보리코나졸 PBPK, 럼핑, 2-구획 모델 시뮬레이션 결과 비교
보리코나졸 PBPK, 럼핑, 2-구획 모델 상호 호환성 검증
보리코나졸 럼핑 모델을 이용한 개별 조직 농도 예측
결론
감사의 말씀
이해상충
참고문헌

키워드

Physiologically based pharmacokinetic (PBPK) model lumping model compartmental PK model voriconazole

저자

  • 류효정 [ Hyo-jeong Ryu | 충남대학교 약학대학 ]
  • 강원호 [ Won-ho Kang | 충남대학교 약학대학 ]
  • 채정우 [ Jung-woo Chae | 충남대학교 약학대학 ] Co-correspondence to
  • 윤휘열 [ Hwi-yeol Yun | 충남대학교 약학대학 ] Corresponding Author

참고문헌

자료제공 : 네이버학술정보

간행물 정보

발행기관

  • 발행기관명
    한국임상약학회 [Korean College of Clinical Pharmacy]
  • 설립연도
    1
  • 분야
    의약학>약학
  • 소개
    합리적 약물치료(rational pharmacotherapy)의 보장 및 증진을 궁극목적으로 하며 이를 달성하기 위해 임상약학의 발전과 회원 상호간의 친목을 도모한다.

간행물

  • 간행물명
    한국임상약학회지 [Korean Journal of Clinical Pharmacy]
  • 간기
    계간
  • pISSN
    1226-6051
  • 수록기간
    1991~2026
  • 등재여부
    KCI 등재
  • 십진분류
    KDC 518 DDC 615

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