Anand Balupuri, Pavithra K. Balasubramanian, Seung Joo Cho
언어
영어(ENG)
URL
https://www.earticle.net/Article/A285397
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원문정보
초록
영어
The p21-activated kinase-1 (PAK1) has emerged as a potential target for anticancer therapy. It is overexpressed in ovarian, breast and bladder cancers. This suggests that PAK1 may contribute to tumorigenesis. 4-azaindole derivatives are reported as potent PAK1 inhibitors. The present work deals with the molecular docking studies of 4-azaindoles with PAK1. Probable binding mode of these inhibitors has been identified by molecular modeling. Docking results indicated that hydrogen bonding interactions with Glu345 and Leu347 are responsible for governing inhibitor potency of the compounds. Additionally, Val284, Val328, Met344 and Leu396 were found to be accountable for hydrophobic interactions inside the active site of PAK1
Anand Balupuri [ Department of Biomedical Sciences, College of Medicine, Chosun University, Gwangju 501-759, Korea ]
Corresponding author
Pavithra K. Balasubramanian [ Department of Biomedical Science, Colleage of Medicine, Chosun University ]
Corresponding author
Seung Joo Cho [ 조승주 | Department of Biomedical Sciences, College of Medicine, Chosun University, Department of Cellular and Molecular Medicine, College of Medicine, Chosun University ]
Corresponding author
조선대학교 기초과학연구원 [The Natural Science Research Institute of Chosun]
설립연도
2008
분야
자연과학>자연과학일반
소개
본 연구원은 기초과학을 진흥하기 위한 연구·교육 및 그 보급을 목적으로 한다. 이 목적을 달성하기 위하여 다음 각 호의 사업을 수행한다.
1. 기초과학 제 분야에 관한 조사와 연구
2. 기초과학에 관한 학술행사(학술대회, 학술세미나, 심포지엄, 초청강연회 등) 개최
3. 학문후속세대 및 일반인을 위한 기초과학 교육
4. 기관지『조선자연과학논문지』 발간
5. 『자연과학연구총서』, 『자연과학번역총서』 등 단행본 발간
6. 기타 본 연구원의 목적과 관련된 사업
간행물
간행물명
통합자연과학논문집(구 조선자연과학논문집) [Journal of Integrative Natural Science]