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임상시험을 위한 Case Reprot Form의 설계
Department of Statistics, Chonnam National University
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- 발행기관
- 한국임상약학회 바로가기
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- 간행물
- 한국임상약학회지 KCI 등재 바로가기
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- 통권
- 제16권 제1호 (2006.06)바로가기
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- 페이지
- pp.40-45
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- 저자
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- 언어
- 한국어(KOR)
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- URL
- https://www.earticle.net/Article/A27462
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원문정보
초록
- 영어
- In clinical trials, it is important to have well designed case report forms (CRF) in order to obtain good quality of data. If CRF design at the first stage of your study goes wrong, after all efforts have been made, you may find practical difficulties in data analysis at the final stage of your study because of incomplete or wrong information. In this paper, the following rules fundamental to CRF design are introduced: rules in general, rules of format or style, categorized responses, forms with multiple records per subject, and international studies. Investigators are well aware of research goals, however sometimes they do not know how to express it on CRF. If they understand the rules fundamental to CRF design, time for CRF development will be saved and CRF completeness will be enhanced.
목차
영문초록
일반적 원칙
양식에 관학 원칙
범주형 자료 기록에 관한 원칙
피험자당 다수의 레코드를 허용하는 양식에 관한 원칙
다국가/다기관 임상시험에 필요한 원칙
결 론
감사의 말씀
참고문헌
키워드
design of case report forms data management clinical trial저자
간행물 정보
발행기관
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- 발행기관명
- 한국임상약학회 [Korean College of Clinical Pharmacy]
- 설립연도
- 1
- 분야
- 의약학>약학
- 소개
- 합리적 약물치료(rational pharmacotherapy)의 보장 및 증진을 궁극목적으로 하며 이를 달성하기 위해 임상약학의 발전과 회원 상호간의 친목을 도모한다.
간행물
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- 간행물명
- 한국임상약학회지 [Korean Journal of Clinical Pharmacy]
- 간기
- 계간
- pISSN
- 1226-6051
- 수록기간
- 1991~2026
- 등재여부
- KCI 등재
- 십진분류
- KDC 518 DDC 615
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