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투여용량 · 용법에 특징이 있는 의약발명의 특허성
Patentability of medicinal invention characterized in which dosage and administration is specified

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  • 발행기관
    한국지식재산학회 바로가기
  • 간행물
    산업재산권 KCI 등재 바로가기
  • 통권
    제45호 (2014.12)바로가기
  • 페이지
    pp.41-85
  • 저자
    신혜은
  • 언어
    한국어(KOR)
  • URL
    https://www.earticle.net/Article/A255040

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원문정보

초록

영어
This article is related to patentability of medicinal invention characterized in which dosage and administration is specified. According to the practice of Korean Intellectual Property Office, medical procedure such as treatment method of human being is unpatentable for the reason that requirement of industrial applicability is not met, even though it satisfies the requirements of novelty, inventive step and so on. Meanwhile, a medicinal use invention, an invention of a product, can be patented. In accordance with exhaustion of new material, the importance of medicinal use invention is growing. Recently, there are a lot of applications for medicinal use inventions which are based on discovering of a new dosage and administration as well as based on discovering of a new medicinal use of a material itself. A new dosage and administration of a medicine may be considered as treatment method of human being even though it is claimed as an invention of a product. For that reason, European country and Japan did not give a patent to a medicinal invention characterized in which dosage and administration is specified. However, according to revised EPC 2000, any substance or composition for any specific use in a method for treatment of the human can be patented provided that such use is not comprised in the state of the art. In addition, according to revised version of Japanese Patent Examination Guideline, a medicinal invention characterized in which dosage and administration is specified is also patentable provided that it satisfies the requirements of novelty, inventive step and so on. Through comparative research this article suggests to revise Examination Guideline for medicinal use invention to permit patentability of medicinal invention characterized in which dosage and administration is specified.

목차

I. 들어가며
 II. 의약발명의 보호
  1. 의약발명의 특허법에 의한 보호
  2. 현행 심사기준
  3. 관련 판례
 III. 외국의 입법례 및 실무경향
  1. 미국
  2. 유럽
 IV. 의약용도발명의 합리적인 보호범위
  1. 선행 판례에 대한 비판
  2. 투여용량·용법을 의약용도발명의 구성요소로 볼 수 있을 것인지?
  3. 의약용도발명의 합리적인 보호범위
 V. 마치며
 참고문헌
 

키워드

특허성 의약 용법 용량 심사기준 patentability medicine administration method dosage guideline.

저자

  • 신혜은 [ Shin, Hye-Eun | 충북대학교 법학전문대학원 부교수. ]

참고문헌

자료제공 : 네이버학술정보

간행물 정보

발행기관

  • 발행기관명
    한국지식재산학회 [Korea Intellectual Property Society]
  • 설립연도
    1967
  • 분야
    사회과학>법학
  • 소개
    본 학회는 지식재산 및 관련 제도(특허, 실용신안, 상표, 디자인, 영업비밀, 저작권, 반도체칩, 컴퓨터프로그램, 데이터베이스, 디지털콘텐츠 등)에 관한 국내외 이론과 실무에 대한 연구를 촉진하여 지식재산분야의 학문간 융합발전과 국제적 유대를 강화하고, 지식재산에 관한 지식을 보급하여 인적 네트워크 구축과 정책제언을 추진하며 이를 통해 국가발전에 이바지하는 것을 목적으로 한다.

간행물

  • 간행물명
    산업재산권 [Journal of Industrial Property]
  • 간기
    계간
  • pISSN
    1598-6055
  • eISSN
    2733-9483
  • 수록기간
    1995~2025
  • 등재여부
    KCI 등재
  • 십진분류
    KDC 367 DDC 346

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