For the selection of peptide specifically binding to Pb2+, the biopanning with the commercially available Ph.D.-7 phage displayed heptapeptide library was carried out against Pb2+ immobilized on a metal-chelating IDA (iminodiacetic acid) resin. After four rounds of screening against Pb2+-IDA including negative selections against charged bead with metal ions other than Pb2+ and uncharged bead, several candidate leadbinding phage peptides were initially determined based on the order of frequency from the screened phage clones. Of the selected phage peptide sequences, the peptide of the highest frequency, CysSerIleArgThrLeuHisGlnCys (CSIRTLHQC) also exhibited the strongest affinity for Pb2+ in binding assays for individual phage clones. However, there was not a significant difference in Pb2+ affinity between selected peptides when using synthetic heptapeptides corresponding to the displayed peptide sequences of phage clones.
목차
Abstract 1. 서론 2. 재료 및 방법 2.1. 생물재료 및 배지 2.2. 금속 이온의 IDA 고정화 2.3. Pre-negative 스크리닝 2.4. Pb2+에 대한 바이오패닝 2.5. Post-negative 스크리닝 2.6. 펩타이드 서열 분석 2.7. 개별 파지 펩타이드의 Pb2+ 친화성 비교 2.8. 개별 합성 펩타이드의 Pb2+ 친화성 비교 3. 결과 및 고찰 3.1. Pb2+ 친화성 펩타이드의 탐색 3.2. 펩타이드의 아미노산 서열 분석 3.3. 선별된 펩타이드 서열의 친화성 비교 4. 결론 감사 REFERENCES
한국생물공학회 [The Korean Society for Biotechnology and Bioengineering]
설립연도
1984
분야
공학>생물공학
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