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Purification and Characterization of A Novel Polysialic Acid-Specific Endo-Sialidase from Pseudomonas fluorescens JK-0412

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  • 발행기관
    한국당과학회 바로가기
  • 간행물
    한국당과학회 학술대회 바로가기
  • 통권
    2010년 한국당과학회 하계학술대회 (2010.06)바로가기
  • 페이지
    pp.109-109
  • 저자
    Doo Jin Choi, Jae Kweon Park, Sung Min Kim, Woo Jung Kim, Hye Ran Moon, Yong Il Park
  • 언어
    영어(ENG)
  • URL
    https://www.earticle.net/Article/A192603

※ 원문제공기관과의 협약기간이 종료되어 열람이 제한될 수 있습니다.

원문정보

초록

영어
A novel polysialic acid-specific endo-sialidase referred to Endo-PS was purified from the culture filtrate of Pseudomonas fluorescens JK-0412 to apparent homogeneity and has a subunit molecular mass of 20 kDa. The purified enzyme Endo-PS has a molecular weight of 110 kDa by native-PAGE, suggesting that the active enzyme is a hexamer. Although 12 residues of N-terminal amino acid sequence of Endo-PS showed 75% identity with 21-kDa chitin binding protein CBP21 of Serratia marcescens 2170, no significant homology with other known proteins was observed. The specific activity of Endo-PS toward an artificial substrate 4-methylumbelliferyl-sialic acid (4-MU-Neu5A) was determined to be 16 nmole/mg/min with Km value of 0.08 mM. The enzyme was maximally active at an optimal temperature of 37℃ and pH 8. It possesses the ability to only hydrolyze natural substrate α2-8 linked homo-polysialic acid (or colominic acid), but not α2-3 or α2-6 sialyllactoses. Under optimal condition, sialyloligosaccharides ranging from dimer up to 30 residues long liberated from the cleavage of polysialic acid in the function of time were identified by high performance anion-exchange chromatography (HPAEC). Taken together these results suggest that the biochemical properties of Endo-PS purified from the culture filtrate of P. fluorescens JK-0412 are specificfor polysialic acid, referred as a novel endo-polysialidase, reporting first about the properties of non-pathogenic bacterial-derived endo-sialidase.

키워드

Polysialic acid specific endo-sialidase Pseudomonas fluorescens

저자

  • Doo Jin Choi [ Dept. of Biotechnology, The Catholic University of Korea ]
  • Jae Kweon Park [ Dept. of Biotechnology, The Catholic University of Korea ]
  • Sung Min Kim [ Dept. of Biotechnology, The Catholic University of Korea ]
  • Woo Jung Kim [ Dept. of Biotechnology, The Catholic University of Korea ]
  • Hye Ran Moon [ Dept. of Biotechnology, The Catholic University of Korea ]
  • Yong Il Park [ Dept. of Biotechnology, The Catholic University of Korea ]

참고문헌

자료제공 : 네이버학술정보

간행물 정보

발행기관

  • 발행기관명
    한국당과학회 [Korean Society for Glycoscience]
  • 설립연도
    2006
  • 분야
    의약학>약학
  • 소개
    본 학회는 화학, 생화학, 분자생물학, 미생물학, 식품공학, 의학, 약학, 유전공학 및 생물공학, 환경 및 기타 공업 등 전 분야의 탄수화물관련 이론과 기술을 연구 발전시키고 산학협동을 통해 이를 보급하여 국내 관련 산업의 발전 및 국민생활의 과학화에 기여하고자 하며, 이러한 목표와 비젼의 실현을 위해 회원들이 적극적인 참여와 활동을 전개하고자 한다.

간행물

  • 간행물명
    한국당과학회 학술대회
  • 간기
    연간
  • 수록기간
    2006~2022
  • 십진분류
    KDC 517 DDC 614

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