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New Stereoselective α- Sialylation Method Employing Sialyl Pentenoates and PhSeOTf and Its Application to the Synthesis of a Disaccharide Portion in GPI Anchor of Scrapie Prion Protein.

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  • 발행기관
    한국당과학회 바로가기
  • 간행물
    한국당과학회 학술대회 바로가기
  • 통권
    4th 2009 Annual Meeting of Korean Society for Glycoscience in 2009 (2009.11)바로가기
  • 페이지
    pp.64-64
  • 저자
    Su Jeong Won, Kwan Soo Kim
  • 언어
    영어(ENG)
  • URL
    https://www.earticle.net/Article/A192553

※ 원문제공기관과의 협약기간이 종료되어 열람이 제한될 수 있습니다.

원문정보

초록

영어
The stereoselsctive construction of α-sialyl linkages still remains one of the most challenging tasks in synthetic carbohydrate chemistry. In this study, a new stereoselective α-sialylation method with sialyl pentenoates as sialyl donors has been developed employing PhSeOTf as a promoter. Especially sialylations of various acceptors with 5-N-trifluoroacetyl-sialyl pentenoate in acetonitrile were highly a-selective to provide exclusively or predominantly α-sialosides. This new method was applided to the synthesis of a disaccharide part of the glycosyl phosphatidyl inositol (GPI) anchor of the scrapie prion protein.

저자

  • Su Jeong Won [ Center for Bioactive Molecular Hybrids (CBMH) and the Department of Chemistry, Yonsei University, Seoul ]
  • Kwan Soo Kim [ Center for Bioactive Molecular Hybrids (CBMH) and the Department of Chemistry, Yonsei University, Seoul ]

참고문헌

자료제공 : 네이버학술정보

간행물 정보

발행기관

  • 발행기관명
    한국당과학회 [Korean Society for Glycoscience]
  • 설립연도
    2006
  • 분야
    의약학>약학
  • 소개
    본 학회는 화학, 생화학, 분자생물학, 미생물학, 식품공학, 의학, 약학, 유전공학 및 생물공학, 환경 및 기타 공업 등 전 분야의 탄수화물관련 이론과 기술을 연구 발전시키고 산학협동을 통해 이를 보급하여 국내 관련 산업의 발전 및 국민생활의 과학화에 기여하고자 하며, 이러한 목표와 비젼의 실현을 위해 회원들이 적극적인 참여와 활동을 전개하고자 한다.

간행물

  • 간행물명
    한국당과학회 학술대회
  • 간기
    연간
  • 수록기간
    2006~2022
  • 십진분류
    KDC 517 DDC 614

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