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Shed syndecan-2 mediated by matrix metalloproteinase-7 enhances colon cancer cell migration

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  • 발행기관
    한국당과학회 바로가기
  • 간행물
    한국당과학회 학술대회 바로가기
  • 통권
    4th 2009 Annual Meeting of Korean Society for Glycoscience in 2009 (2009.11)바로가기
  • 페이지
    pp.38-38
  • 저자
    Sojoong Choi, Jin-Yung Kim, Hawon Lee, Hyun Yoo, Tae-Yoon Kim, Inn-Oc Han, Eok-soo Oh
  • 언어
    영어(ENG)
  • URL
    https://www.earticle.net/Article/A192514

※ 원문제공기관과의 협약기간이 종료되어 열람이 제한될 수 있습니다.

원문정보

초록

영어
The cell surface heparan sulfate proteoglycan syndecan-2 regulates the activation of matrix metalloproteinase-7 (MMP-7) as a docking receptor. Here, we demonstrate a novel role of MMP-7-mediated syndecan-2 shedding during cancer cell migration. Western blot analysis showed that shed syndecan-2 were found in the culture media from various colon cancer cells and the levels of shed syndecan-2 were elevated in that of HT-29 colon cancer cells overexpressing syndecan-2. MMP-7, but neither MMP-2 nor MMP-9, enhanced shedding of endogenous syndecan-2 in HT-29 cells, suggesting that MMP-7 mediates syndecan-2 shedding. Consistently, MMP-7 cleaved recombinant rat syndecan-2 at the N-terminal of Leu149 residue in the extracellular domain in vitro. The substitution of Asn148-Leu149 with Ser148-Ser149 significantly reduced MMP-7-mediated syndecan-2 shedding and subsequently syndecan-2-induced cancer cell migration. In addition, shed syndecan-2 ectodomain per sei enhanced colon cancer cell migration. Furthermore, overexpression of syndecan-2 enhanced migration and metastatic potential of mouse melanoma cells in mice, but this effect was diminished in non-cleavable syndecan-2 mutant. Taken together, these data suggest that MMP-7 mediates syndecan-2 shedding and shed syndecan-2 plays an important role in the regulation of colon cancer cell migration.

저자

  • Sojoong Choi [ Department of Life Sciences, Division of Life and Pharmaceutical Sciences and the Center for Cell Signaling & Drug Discovery Research, Ewha Womans University, Seoul ]
  • Jin-Yung Kim [ Department of Life Sciences, Division of Life and Pharmaceutical Sciences and the Center for Cell Signaling & Drug Discovery Research, Ewha Womans University, Seoul ]
  • Hawon Lee [ Department of Life Sciences, Division of Life and Pharmaceutical Sciences and the Center for Cell Signaling & Drug Discovery Research, Ewha Womans University, Seoul ]
  • Hyun Yoo [ The Catholic University of Korea, Catholic Research of Medical Science Seoul ]
  • Tae-Yoon Kim [ The Catholic University of Korea, Catholic Research of Medical Science Seoul ]
  • Inn-Oc Han [ Department of Physiology and Biophysics, Inha University, Incheon 402-751, Korea. ]
  • Eok-soo Oh [ Department of Life Sciences, Division of Life and Pharmaceutical Sciences and the Center for Cell Signaling & Drug Discovery Research, Ewha Womans University, Seoul ]

참고문헌

자료제공 : 네이버학술정보

간행물 정보

발행기관

  • 발행기관명
    한국당과학회 [Korean Society for Glycoscience]
  • 설립연도
    2006
  • 분야
    의약학>약학
  • 소개
    본 학회는 화학, 생화학, 분자생물학, 미생물학, 식품공학, 의학, 약학, 유전공학 및 생물공학, 환경 및 기타 공업 등 전 분야의 탄수화물관련 이론과 기술을 연구 발전시키고 산학협동을 통해 이를 보급하여 국내 관련 산업의 발전 및 국민생활의 과학화에 기여하고자 하며, 이러한 목표와 비젼의 실현을 위해 회원들이 적극적인 참여와 활동을 전개하고자 한다.

간행물

  • 간행물명
    한국당과학회 학술대회
  • 간기
    연간
  • 수록기간
    2006~2022
  • 십진분류
    KDC 517 DDC 614

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