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초록

영어

Based on our study with o-quinone generation and its adduct formation, a series of alkyl and arylcarbamate pro-drugs of vanillyl alcohol was designed, prepared and tested for their biochemical activity. Compounds MPC-003, MPC-007 and MPC-011 inhibited melanin synthesis weakly in B16 cell. Aralkyl dicarbamate MPC-004 was active for the mushroom tyrosinase and failed to inhibit melanin synthesis in B16 cell. The preparation of the other analogs based on current findings is ongoing. These carbamate pro-drugs of vanillyl alcohol may prove therapeutic as melanin synthesis inhibitors.

한국어

O-quinone의 생성과 그의 부가화합물 형성을 실험한 연구를 바탕으로, 일련의 바닐린 알코올의 알킬, 아릴 카바메이트타입 pro-drugs을 디자인하여 준비하였고, 그들의 생화학적 효과를 연구하였다. 화합물 MPC-003, MPC-007, MPC-011이 B16 cell에서 멜라닌합성을 매우 약하게 억제하였으며 Aralkyl dicarbamate인 MPC-004는 mushroom tyrosinase를 억제했으나, B16 cell에서의 멜라닌합성을 저해하지 않았다. 실험을 근거로 새로운 유도체를 준비중에 있으며 이들 바닐린 알코올의 pro-drugs은 멜라닌 합성억제 치료제로서의 가능성을 보일 것이다.

목차

요약
 1. 서론
 2. 실험
  2.1 Pro-drug의 합성
  2.2 생화학적 실험
 3. 결과 및 고찰
  3.1 합성
  3.2 생리활성
 4. 결론
 참고문헌

키워드

저자

• 박준호 [ Joon-Hoo Park | Department of Biology, Queen's University Kingston, ON, K7L-3N6 Canada ]
• 허용철 [ Yong-Chul Hur | (주)코스비전 ]
• 최성운 [ Sung-Woon Choi | Laboratory for Drug Discovery in Neurodegeneration ] Corresponding author

참고문헌

발행기관

간행물

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• 간행물명

  과학수사학 [Korean Journal of Scientific Criminal Investigation]

• 간기

  계간

• pISSN

  1976-2712

• 수록기간

  2007~2015

• 십진분류

  KDC 367 DDC 340