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Expression and characterization of viral capsid proteins for the use of food-borne pathogen detection

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  • 발행기관
    한국생물공학회 바로가기
  • 간행물
    한국생물공학회 학술대회 바로가기
  • 통권
    2012 추계학술대회 (2012.09)바로가기
  • 페이지
    pp.39-39
  • 저자
    Jong Pil PARK, Sang Cheol JEONG
  • 언어
    영어(ENG)
  • URL
    https://www.earticle.net/Article/A187491

※ 원문제공기관과의 협약기간이 종료되어 열람이 제한될 수 있습니다.

원문정보

초록

영어
It becomes important to develop novel biotechnologies that can subside the global climate change problem, mainly revoked by emission of carbon dioxide (CO2). Since carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1) accelerates the hydration of CO2, CA-based CO2 capture tool is considered as one of the potential systems for solving the problems. Recently, we cloned several types of CAs from marine microalgae or marine bacteria and we re-constructed their sequences optimized for highly-efficient production in E. coli systemThe purpose of this study was to develop a general method for the facile detection of food-borne pathogens. As a proof-of-concept, the fusion proteins containing P1 and P2 domain of Norwalk virus capsid proteins were constructed, expressed and characterized. Recombinant E. coli BL21(DE3) strains harboring pET22-6His-P1 and pET22-6His-P2 were cultivated for the production of fusion proteins. Then, soluble or insoluble fusion proteins were purified in HPLC and measured its binding ability and their secondary structure. The majority of the 6His-P2 fusion proteins were expressed in soluble proteins, while 6His-P1 fusion proteins were expressed in inclusion bodies. After solubilization with urea, 6His-P1 recombinant proteins were further purified by affinity chromatography. A total of 1 mg purified 6His-P2 fusion proteins and 0.7 mg of purified 6His-P1 fusion proteins were obtained with the overall yield from 1 L of bacterial culture. When tested the binding affinity of two fusion proteins in ELISA assay, we observed the 6His-P2 fusion proteins could be used as recognition element for the use of biosensor of food-borne pathogens. Much detailed results will be presented. [This study was supported by the Basic Science Research Program through the National Research Foundation of Korea (NRF) funded by the Ministry of Education, Science and Technology (2011-0010312)]

키워드

Norwalk virus viral capsid protein biosensor

저자

  • Jong Pil PARK [ Dept. of Pharmaceutical Engineering, Daegu Haany University, Gyeongbuk, 712-715. ]
  • Sang Cheol JEONG [ Dept. of Pharmaceutical Engineering, Daegu Haany University, Gyeongbuk, 712-715. ]

참고문헌

자료제공 : 네이버학술정보

간행물 정보

발행기관

  • 발행기관명
    한국생물공학회 [The Korean Society for Biotechnology and Bioengineering]
  • 설립연도
    1984
  • 분야
    공학>생물공학
  • 소개
    이 법인은 생물 공학의 발전과 보급에 이바지하고, 회원 상호 간의 연구 협력과 친목을 도모함을 목적으로 한다 1. 생물공학 분야의 발전을 위한 연구 협력 2. 생물공학의 실용화를 촉진시키기 위한 산학 협동 3. 학술연구 발표회, 강연회, 연수회 등 학술활동의 개최 4. 국,영문 학술지,소식지,학술회의 Proceedings 및 학술도서의 발간 5. 생물공학 발전을 위한 정책 건의 6. 기타 국제 교류 등 본 학회의 목적 달성을 위한 제반 활동

간행물

  • 간행물명
    한국생물공학회 학술대회
  • 간기
    반년간
  • 수록기간
    1985~2013
  • 십진분류
    KDC 476 DDC 576

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