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포스터 발표 : 바이오의약 및 약물전달

The Proteasome Inhibitor MG132 Potentiates Death Receptor 4/5 Agonist-Induced Apoptotic Cell Death by Stabilizing tBid and Bik in Human Head and Neck Squamous Cell Carcinoma Cells

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  • 발행기관
    한국생물공학회 바로가기
  • 간행물
    한국생물공학회 학술대회 바로가기
  • 통권
    2012 춘계학술대회 및 국제심포지움 (2012.04)바로가기
  • 페이지
    pp.262-262
  • 저자
    Eun-Sil SUNG, Kyung-Jin PARK, Yong-Sung KIM
  • 언어
    영어(ENG)
  • URL
    https://www.earticle.net/Article/A174875

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원문정보

초록

영어
Head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) is often resistant to conventional chemotherapy and thus requires novel treatment regimens. Here, we investigated the effects of the proteasome inhibitor MG132 in combination with tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand (TRAIL) or agonistic TRAIL receptor 1 (DR4)-specific monoclonal antibody, AY4, on sensitization of TRAIL- and AY4 -resistant human HNSCC cell lines. Combination treatment of HNSCC cells synergistically induced apoptotic cell death accompanied by caspase-8, caspase-9, and caspase-3 activation and Bid cleavage into truncated Bid (tBid). Generation and accumulation of tBid through the cooperative action of MG132 with TRAIL or AY4 and Bik accumulation through MG132-mediated proteasome inhibition are critical to the synergistic apoptosis. In HNSCC cells, Bak was constrained by Mcl-1 and Bcl-XL, but not by Bcl-2. Conversely, Bax did not interact with Mcl-1, Bcl-XL, or Bcl-2. Importantly, tBid plays a major role in Bax activation, and Bik indirectly activates Bak by displacing it from Mcl-1 and Bcl-XL, pointing to the synergistic mechanism of the combination treatment. In addition, knockdown of both Mcl-1 and Bcl-XL significantly sensitized HNSCC cells to TRAIL and AY4 as a single agent, suggesting that Bak constraint by Mcl-1 and Bcl-XL is an important resistance mechanism of TRAIL receptor-mediated apoptotic cell death. Our results provide a novel molecular mechanism for the potent synergy between MG132 proteasome inhibitor and TRAIL receptor agonists in HNSCC cells, suggesting that the combination of these agents may offer a new therapeutic strategy for HNSCC treatment.

키워드

TRAIL DR4/5 Proteasome inhibitor HNSCC

저자

  • Eun-Sil SUNG [ Dept. of Molecular Science and Technology, Ajou University, Suwon 443-749. ]
  • Kyung-Jin PARK [ Dept. of Molecular Science and Technology, Ajou University, Suwon 443-749. ]
  • Yong-Sung KIM [ Dept. of Molecular Science and Technology, Ajou University, Suwon 443-749. ]

참고문헌

자료제공 : 네이버학술정보

간행물 정보

발행기관

  • 발행기관명
    한국생물공학회 [The Korean Society for Biotechnology and Bioengineering]
  • 설립연도
    1984
  • 분야
    공학>생물공학
  • 소개
    이 법인은 생물 공학의 발전과 보급에 이바지하고, 회원 상호 간의 연구 협력과 친목을 도모함을 목적으로 한다 1. 생물공학 분야의 발전을 위한 연구 협력 2. 생물공학의 실용화를 촉진시키기 위한 산학 협동 3. 학술연구 발표회, 강연회, 연수회 등 학술활동의 개최 4. 국,영문 학술지,소식지,학술회의 Proceedings 및 학술도서의 발간 5. 생물공학 발전을 위한 정책 건의 6. 기타 국제 교류 등 본 학회의 목적 달성을 위한 제반 활동

간행물

  • 간행물명
    한국생물공학회 학술대회
  • 간기
    반년간
  • 수록기간
    1985~2013
  • 십진분류
    KDC 476 DDC 576

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