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Immunomagnetic aptamer PCR method for the detection of protein and pathogen

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  • 발행기관
    한국생물공학회 바로가기
  • 간행물
    한국생물공학회 학술대회 바로가기
  • 통권
    2012 춘계학술대회 및 국제심포지움 (2012.04)바로가기
  • 페이지
    pp.244-244
  • 저자
    Hyun-soo KIM, Hye-mi JANG, Jeong-Woo CHOI, Byung-Keun OH
  • 언어
    영어(ENG)
  • URL
    https://www.earticle.net/Article/A174819

※ 원문제공기관과의 협약기간이 종료되어 열람이 제한될 수 있습니다.

원문정보

초록

영어
For an early disease diagnosis, highly sensitive detection technology is necessary to analyze biomarkers quantitatively at low concentration. In case of prion which is a marker protein for mad cow disease, it is impossible to detect prion protein in serum using the conventional detection technology as the concentration is low. In this study, the orientation of antibodies is controlled using aptamer to improve sensitivity of a sensor. Antigens are analyzed by Real-time PCR measurements. +Targets to detect are Prostate specific antigen (PSA) and Escherichia coli O157:H7 (E.coli O157:H7). This system can be applied to disease diagnosis and environmental toxicity test. Two probes to capture antigens are magnetic microparticle (MMP) and gold nanoparticle (AuNP). Antibodies for antigens are immobilized on each particles. Using Fc-specific aptamer, antibodies are coupled with gold nanoparticle. An antigen is captured with magnetic probe and gold probe. After reaction, magnetic separation is carried out and washing steps are followed. This aptamer is sensitive to the change of pH. Gold nanopaticle coupled with aptamer is obtained by treatment of distilled water. Finally, antigens can be detected by Real-time PCR of aptamer. Acknowledgments: This research was a part of the project titled "Development of Sustainable Remediation Technology for Marine Contaminated Sediments" funded by the Ministry of Land, Transport and Maritime Affairs, Korea, This research was supported by by the R&D Program of MKE/KEIT(No. 10035578, Development of 2,3-butanediol and derivate production technology for C-Zero bio-platform industry), This work (research) is financially supported by the Ministry of Knowledge Economy(MKE) and Korea Institute for Advancement in Technology (KIAT) through the Workforce Development Program in Strategic Technology.

키워드

aptamer PCR pathogen Real-time PCR

저자

  • Hyun-soo KIM [ Department of Chemical & Biomolecular Engineering Sogang University, Seoul, 121-742. ]
  • Hye-mi JANG [ Interdisciplinary Program of Integrated Biotechnology Sogang University, Seoul, 121-742. ]
  • Jeong-Woo CHOI [ Department of Chemical &Biomolecular Engineering and Interdisciplinary Program of Integrated Biotechnology Sogang University, Seoul, 121-742. ]
  • Byung-Keun OH [ Department of Chemical &Biomolecular Engineering and Interdisciplinary Program of Integrated Biotechnology Sogang University, Seoul, 121-742. ]

참고문헌

자료제공 : 네이버학술정보

간행물 정보

발행기관

  • 발행기관명
    한국생물공학회 [The Korean Society for Biotechnology and Bioengineering]
  • 설립연도
    1984
  • 분야
    공학>생물공학
  • 소개
    이 법인은 생물 공학의 발전과 보급에 이바지하고, 회원 상호 간의 연구 협력과 친목을 도모함을 목적으로 한다 1. 생물공학 분야의 발전을 위한 연구 협력 2. 생물공학의 실용화를 촉진시키기 위한 산학 협동 3. 학술연구 발표회, 강연회, 연수회 등 학술활동의 개최 4. 국,영문 학술지,소식지,학술회의 Proceedings 및 학술도서의 발간 5. 생물공학 발전을 위한 정책 건의 6. 기타 국제 교류 등 본 학회의 목적 달성을 위한 제반 활동

간행물

  • 간행물명
    한국생물공학회 학술대회
  • 간기
    반년간
  • 수록기간
    1985~2013
  • 십진분류
    KDC 476 DDC 576

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