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특집 : 줄기세포 조직공학 - 총설

고체분산체를 이용한 약물의 생체이용율 향상을 위한 전략
Solid Dispersion as a Strategy to Improve Drug Bioavailability

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  • 발행기관
    한국생물공학회 바로가기
  • 간행물
    KSBB Journal KCI 등재 바로가기
  • 통권
    제26권 제4호 (2011.08)바로가기
  • 페이지
    pp.283-292
  • 저자
    박준형, 전명관, 조훈, 최후균
  • 언어
    영어(ENG)
  • URL
    https://www.earticle.net/Article/A159508

※ 원문제공기관과의 협약기간이 종료되어 열람이 제한될 수 있습니다.

원문정보

초록

영어
Solid dispersion is one of well-established pharmaceutical techniques to improve the dissolution and consequent bioavailability of poorly water soluble drugs. It is defined as a dispersion of drug in an inert carrier matrix. Solid dispersions can be classified into three generations according to the carrier used in the system. First and second generations consist of crystalline and amorphous substances, respectively. Third generation carriers are surfactant, mixture of polymer and surfactants, and mixture of polymers. Solid dispersions can be generallyprepared by melting method and solvent method. While melting method requires high temperature to melt carrier and dissolve drug, solvent method utilizes solvent to dissolve the components. The improvement in dissolution through solid dispersions is attributed to reduction in drug particle size, improvement in wettability, and/or formation of amorphous state. The primary characteristics of solid dispersions, the presenceof drug in amorphous state, could be determined by differential scanning calorimetry (DSC), powder X-ray diffraction (PXRD), and fourier-transformed infrared spectroscopy (FTIR). In spite of the significant improvement in dissolution by solid dispersion technique, some drawbacks have limited the commercial application of solid dispersions. Thus, further studies should be conducted in a direction to improve the congeniality to commercialization.

목차

Abstract
 1. Introduction
 2. Classification of solid dispersions
  2.1. First generation
  2.2. Second generation
  2.3. Third generation
 3. Mechanism of dissolution enhancement
  3.1. Reduction in the drug particle size
  3.2. Improvement in wettability
  3.3. Formation of amorphous state
 4. Methods of manufacture
  4.1. Melting method
  4.2. Solvent method
 5. Characterization of solid dispersions
 6. Limitations of solid dispersions
 7. Recent and future strategies to overcome the drawbacks
 8. Conclusions
 References

키워드

Solid dispersion Amorphous state Solubility Dissolution Bioavailability

저자

  • 박준형 [ Jun-Hyung Park | BK21 Project Team, College of Pharmacy, Chosun University ]
  • 전명관 [ Myung-Kwan Chun | BCWorld Pharm. Co., ]
  • 조훈 [ Hoon Cho | College of Engineering, Chosun University ]
  • 최후균 [ Hoo-Kyun Choi | BK21 Project Team, College of Pharmacy, Chosun University ]

참고문헌

자료제공 : 네이버학술정보

간행물 정보

발행기관

  • 발행기관명
    한국생물공학회 [The Korean Society for Biotechnology and Bioengineering]
  • 설립연도
    1984
  • 분야
    공학>생물공학
  • 소개
    이 법인은 생물 공학의 발전과 보급에 이바지하고, 회원 상호 간의 연구 협력과 친목을 도모함을 목적으로 한다 1. 생물공학 분야의 발전을 위한 연구 협력 2. 생물공학의 실용화를 촉진시키기 위한 산학 협동 3. 학술연구 발표회, 강연회, 연수회 등 학술활동의 개최 4. 국,영문 학술지,소식지,학술회의 Proceedings 및 학술도서의 발간 5. 생물공학 발전을 위한 정책 건의 6. 기타 국제 교류 등 본 학회의 목적 달성을 위한 제반 활동

간행물

  • 간행물명
    KSBB Journal
  • 간기
    격월간
  • pISSN
    1225-7117
  • 수록기간
    2009~2013
  • 십진분류
    KDC 476 DDC 576

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