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세파클러 250 mg 캅셀의 생물학적 동등성
Bioequivalence of Cefaclor (250 mg) Capsule

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  • 발행기관
    한국임상약학회 바로가기
  • 간행물
    한국임상약학회지 바로가기
  • 통권
    제12권 제2호 (2002.12)바로가기
  • 페이지
    pp.71-75
  • 저자
    윤민혁, 김호순, 최용포, 권광일
  • 언어
    한국어(KOR)
  • URL
    https://www.earticle.net/Article/A1559

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원문정보

초록

영어
This study was carried out to compare the bioavailability of (test drug, cefaclor 250 mg/capsule) with that of (reference drug) and to estimate the pharmacokinetic parameters of cefaclor in healthy Korean adult. The bioavailability was examined on 20 healthy volunteers who received a single dose (250 mg) of each drug in the fasting state in a randomized balanced 2-way crossover design. After dosing, blood samples were collected for a period of 6hours. Plasma concentrations of cefaclor were determined using HPLC with UV detection. The pharmacokinetic parameters F, and CL/F) were calculated with non-compartmental pharmacokinetic analysis. The ANOVA test was utilized for the statistical analysis of the , and CL/F. The ratios of geometric means of AUC0-6hr and between test drug and reference drug were , respectively. The of test drug and reference drug were hrs, respectively. The confidence intervals of mean difference of logarithmic transformed were log 1.08 and log , respectively. It shows that the bioavailability of test drug is equivalent with that of reference drug. The estimated half-life of this study was longer , the Vd/F was larger vs 24.9L), and the CL/F was higher vs 24.9 L/hr) than the previously reported values.

키워드

Cefaclor Bioequivalence Pharmacokinetics Korean

저자

  • 윤민혁
  • 김호순
  • 최용포
  • 권광일

참고문헌

자료제공 : 네이버학술정보

간행물 정보

발행기관

  • 발행기관명
    한국임상약학회 [Korean College of Clinical Pharmacy]
  • 설립연도
    1
  • 분야
    의약학>약학
  • 소개
    합리적 약물치료(rational pharmacotherapy)의 보장 및 증진을 궁극목적으로 하며 이를 달성하기 위해 임상약학의 발전과 회원 상호간의 친목을 도모한다.

간행물

  • 간행물명
    한국임상약학회지 [Korean Journal of Clinical Pharmacy]
  • 간기
    계간
  • pISSN
    1226-6051
  • 수록기간
    1991~2026
  • 등재여부
    KCI 등재
  • 십진분류
    KDC 518 DDC 615

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