Gi Won SHIN, Hee Sung HWANG, Boram CHUNG, Gyoo Yeol JUNG
언어
영어(ENG)
URL
https://www.earticle.net/Article/A145068
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원문정보
초록
영어
Quantification of mRNA provides information crucial for various biological studies. Real-time PCR is known to be the most accurate method for quantifying mRNA, and thus represents the state-of-the-art for gene expression analysis. However, the use of real-time PCR for mRNA quantification is limited to a single target per analytical run because of reductions in quantification power and limitations of fluorescence dyes associated with multiplex applications. Capillary electrophoresis-single-strand conformation polymorphism analysis (CE-SSCP) is an alternative multiplex analysis method. However, CE-SSCP has not been widely used for multiplex applications due to low resolution problem. In this study, we developed high-resolution CE-SSCP system using PEO-PPO-PEO triblock copolymer solution. Moreover, for the multiplex amplification of RNA, modified multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) was combined with CE-SSCP analysis so that the amount of mRNA could be quantified precisely. We have demonstrated that MLPA-CE-SSCP could be used to monitor expression of 31 metabolic genes of Escherichia coli, 16 genes of Caenorhabditis elegans and 22 genes of Arabidopsis thaliana.
한국생물공학회 [The Korean Society for Biotechnology and Bioengineering]
설립연도
1984
분야
공학>생물공학
소개
이 법인은 생물 공학의 발전과 보급에 이바지하고, 회원 상호 간의 연구 협력과 친목을 도모함을 목적으로 한다
1. 생물공학 분야의 발전을 위한 연구 협력
2. 생물공학의 실용화를 촉진시키기 위한 산학 협동
3. 학술연구 발표회, 강연회, 연수회 등 학술활동의 개최
4. 국,영문 학술지,소식지,학술회의 Proceedings 및 학술도서의 발간
5. 생물공학 발전을 위한 정책 건의
6. 기타 국제 교류 등 본 학회의 목적 달성을 위한 제반 활동
간행물
간행물명
한국생물공학회 학술대회
간기
반년간
수록기간
1985~2013
십진분류
KDC 476DDC 576
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