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포스터 발표 : 유전자 및 대사공학

Multiple integration of exo-β-1,3-glucanase (exgA) gene by using δ-sequence in Saccharomyces cerevisiae

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  • 발행기관
    한국생물공학회 바로가기
  • 간행물
    한국생물공학회 학술대회 바로가기
  • 통권
    2011년도 한국생물공학회 춘계학술발표대회 (2011.04)바로가기
  • 페이지
    pp.185-185
  • 저자
    Min-Jung KIM, Min-Ji KIM, Koichi TAMANO, Masayuki MACHIDA, Soo-Wan NAM, Yeon-Hee KIM
  • 언어
    영어(ENG)
  • URL
    https://www.earticle.net/Article/A144668

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원문정보

초록

영어
β-1,3-glucanase was widely used in various biotechnological processes and overproduction was required for versatile industrial utilization. We subcloned β-1,3-glucanase gene (exgA) from Aspergillus oryzae and examined overexpression of β-1,3-glucanase by using δ -targeted multiple integration. We constructed two plasmids for multiple integration of exgA, pRSδ-exgA and pRSδH-exgA for first and second round integration, respectively. These plasmids contain ADH1 promoter and exoinulinase signal sequence (Inus.s) for secretion of β-1,3-glucanase. The pRSδ-exgA plasmid was transformed into S. cerevisiae BY4742△ exg1 strain. Subsequently, the pRSδH-exgA plasmid was transformed into S. cerevisiae BY4742△exg1/pRSδ-exgA strain. In the BY4742△exg1/pRSδ-exgA and BY4742△ exg1/pRSδ-exgA/pRSδH-exgA strains, β-1,3-glucanase activity was 0.94 and 1.4 unit/㎖�, respectively. Copy numbers of exgA gene were 6.7 and 10-fold increased by first and second round integration, respectively. These results suggested that exgA gene was successfully secreted and overexpressed by using δ-sequence integration. We will further increase of copy number by using repeated δ-integration.

키워드

beta-1 3-glucanase delta-integration ADH1 promoter exoinulinase signal sequence (Inu s.s) Saccharomyces cerevisiae

저자

  • Min-Jung KIM [ Dept. of Biomaterial Control, Dong-Eui University, Busan 614-714, Korea. ]
  • Min-Ji KIM [ Dept. of Biotechnology and Bioengineering, Dong-Eui University, Busan 614-714, Korea. ]
  • Koichi TAMANO [ Reasearch Institute for Cell Engineering, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST), Ibaraki 305-8566, Japan. ]
  • Masayuki MACHIDA [ Reasearch Institute for Cell Engineering, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST), Ibaraki 305-8566, Japan. ]
  • Soo-Wan NAM [ Dept. of Biomaterial Control, Dong-Eui University, Busan 614-714, Korea. Dept. of Biotechnology and Bioengineering, Dong-Eui University, Busan 614-714, Korea. ]
  • Yeon-Hee KIM [ Dept. of Biomaterial Control, Dong-Eui University, Busan 614-714, Korea. Dept. of Biotechnology and Bioengineering, Dong-Eui University, Busan 614-714, Korea. ]

참고문헌

자료제공 : 네이버학술정보

간행물 정보

발행기관

  • 발행기관명
    한국생물공학회 [The Korean Society for Biotechnology and Bioengineering]
  • 설립연도
    1984
  • 분야
    공학>생물공학
  • 소개
    이 법인은 생물 공학의 발전과 보급에 이바지하고, 회원 상호 간의 연구 협력과 친목을 도모함을 목적으로 한다 1. 생물공학 분야의 발전을 위한 연구 협력 2. 생물공학의 실용화를 촉진시키기 위한 산학 협동 3. 학술연구 발표회, 강연회, 연수회 등 학술활동의 개최 4. 국,영문 학술지,소식지,학술회의 Proceedings 및 학술도서의 발간 5. 생물공학 발전을 위한 정책 건의 6. 기타 국제 교류 등 본 학회의 목적 달성을 위한 제반 활동

간행물

  • 간행물명
    한국생물공학회 학술대회
  • 간기
    반년간
  • 수록기간
    1985~2013
  • 십진분류
    KDC 476 DDC 576

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