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Asian Federation of Biotechnology International Symposium :Co-organized by Asian Federation of Biotechnology : Chairs: Duk Jae OH(Sejong University, Korea), Virendra S. BISARIA(Indian Institute of Technology Delhi, India)
Studies on amyloid of neurotoxicity based on membrane dynamics
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- 발행기관
- 한국생물공학회 바로가기
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- 간행물
- 한국생물공학회 학술대회 바로가기
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- 통권
- 2010 추계학술대회 및 국제심포지움 (2010.10)바로가기
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- 페이지
- pp.88-88
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- 저자
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- 언어
- 영어(ENG)
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- URL
- https://www.earticle.net/Article/A129147
※ 원문제공기관과의 협약기간이 종료되어 열람이 제한될 수 있습니다.
원문정보
초록
- 영어
- 【Objectives】Amyloid beta (Aβ) has been implicated in the pathology of Alzheimer's disease (AD). Aβ-peptides are a natively unfolded protein that aggregate into a β-sheet structure of ordered fibrils [1]. This fibril formation proceeds from the assembly of monomers into amorphous aggregates, via proto-fibrils, to produce mature fibrils. Some studies have suggested that these intermediates are the most toxic species. We used cell-sized (>10 μm) model membranes to directly observe spatio-temporal changes in individual vesicles. These biomimetic membranes enable the researcher to manipulate a 'biological' micro-vesicle under
a controlled environment. In this study, we examined the interaction of different oligomeric species of Aβ-40 with a lipid vesicle, observing changes in membrane morphology, in real time using a simple phase-contrast microscope.【Methods】Giant liposomes were prepared using the natural swelling method from a dry lipid film. We incubated 80 μM Aβ-40 in 20 mM Tris, pH 7.4 (Tris) at 37 oC for various periods. Immediately after incubation, Aβ-40 (2μM) was added to cell‐sized lipid vesicles composed of dioleoyl-phosphatidylcholine(DOPC), and their interaction was observed in real‐time [2].【Results and Discussion】We found two significantly different membrane‐transformation pathways (slow membrane dynamics and fast membrane dynamics). We characterized the biophysical mechanisms behind these transformations in terms of the change in inner vesicle volume and surface area.
Interestingly, mature fibrils, which are often considered inert species, also induced profound membrane changes. The real‐time observation of these morphological transformations, which
can be missed in a previous analyses, may help to unlock the mechanisms of AD's Aβ‐induced neuro‐ degeneration [3]. During this symposium, I would like to mention further about our recent resJ. AM. CHEM. SOC. 2010, 132, 10528–10532ults including translocation of Aβ on model membranes [4] and controllable mesoscopic membrane structures [5].
저자
간행물 정보
발행기관
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- 발행기관명
- 한국생물공학회 [The Korean Society for Biotechnology and Bioengineering]
- 설립연도
- 1984
- 분야
- 공학>생물공학
- 소개
- 이 법인은 생물 공학의 발전과 보급에 이바지하고, 회원 상호 간의 연구 협력과 친목을 도모함을 목적으로 한다 1. 생물공학 분야의 발전을 위한 연구 협력 2. 생물공학의 실용화를 촉진시키기 위한 산학 협동 3. 학술연구 발표회, 강연회, 연수회 등 학술활동의 개최 4. 국,영문 학술지,소식지,학술회의 Proceedings 및 학술도서의 발간 5. 생물공학 발전을 위한 정책 건의 6. 기타 국제 교류 등 본 학회의 목적 달성을 위한 제반 활동
간행물
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- 간행물명
- 한국생물공학회 학술대회
- 간기
- 반년간
- 수록기간
- 1985~2013
- 십진분류
- KDC 476 DDC 576
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