To enhance clavulanic acid (CA) production, four structural CA biosynthesis genes ceas2, bls2, cas2 and pah2 carboxyethylarginine synthase, β-lactam synthetase, clavaminate synthase and proclavaminate amidinohydrolase respectively were amplified from Streptomyces clavuligerus NRRL3585 genomic DNA and cloned first in pGEM7 subcloning vector and then integration vector pSET152 and expression vector pIBR25 containing ermE* strong promoter and generated pHN18 and pHN19 respectively. The recombinant plasmids were introduced into S. clavuligerus NRRL3585 by PEG mediated protoplast transformation method. Both recombinant strains produced more CA than the S. clavuligerus parental strain. This study showed that CA production was significantly enhanced by integration and overexpression of potential biosynthetic genes.
Humnath JNAWALI [ Institute of Biomolecule Reconstruction (iBR), Department of Pharmaceutical Engineering, SunMoon University, # 100, Asansi, Chungnam 336-708, Korea. ]
한국생물공학회 [The Korean Society for Biotechnology and Bioengineering]
설립연도
1984
분야
공학>생물공학
소개
이 법인은 생물 공학의 발전과 보급에 이바지하고, 회원 상호 간의 연구 협력과 친목을 도모함을 목적으로 한다
1. 생물공학 분야의 발전을 위한 연구 협력
2. 생물공학의 실용화를 촉진시키기 위한 산학 협동
3. 학술연구 발표회, 강연회, 연수회 등 학술활동의 개최
4. 국,영문 학술지,소식지,학술회의 Proceedings 및 학술도서의 발간
5. 생물공학 발전을 위한 정책 건의
6. 기타 국제 교류 등 본 학회의 목적 달성을 위한 제반 활동