For oligonucleotide microarray, target gene is generally amplified by polymerase chain reaction (PCR) and purified. In the present work, we suggest fast and non-labeling direct 16S rRNA detection of pathogenic bacteria without amplification and purification of target gene. Because 16S rRNA has many copies in all living bacteria, we successfully used 16S rRNA as a target for microarray. For simple and fast direct detection of pathogens, we used our previously constructed 16S rDNA-based oligonucleotide microarray detection system. The bacterial total RNAs from cell lysis were hybridized to a specific 16S rRNA probes and detected using fluorescent-labeled detector probe without labeling reactions of target RNAs. We found that hybridization specificity and sensitivity were enhanced using the fragmented RNAs. We also investigated the limit of detection (LOD) using Vibrio vulnificus.
한국생물공학회 [The Korean Society for Biotechnology and Bioengineering]
설립연도
1984
분야
공학>생물공학
소개
이 법인은 생물 공학의 발전과 보급에 이바지하고, 회원 상호 간의 연구 협력과 친목을 도모함을 목적으로 한다
1. 생물공학 분야의 발전을 위한 연구 협력
2. 생물공학의 실용화를 촉진시키기 위한 산학 협동
3. 학술연구 발표회, 강연회, 연수회 등 학술활동의 개최
4. 국,영문 학술지,소식지,학술회의 Proceedings 및 학술도서의 발간
5. 생물공학 발전을 위한 정책 건의
6. 기타 국제 교류 등 본 학회의 목적 달성을 위한 제반 활동