m-Bromonitrobenzene was reduced to m-bromoaniline with a 86∼91% yield by either baker's yeast (Sigma type I) or glucose and baker's yeast in conjunction with glucose. Nitrosobenzene was reduced to aniline in good yields using baker's yeast(Sigma type I) only.
한국어
m-Bromonitrobenzene은 baker's yeast(Sigma type I), glucose, baker's yeast와 glucose에 의해 86~91 %의 높은 수율로 환원되어 m-bromoaniline을 생성하였다. 또한 Nitrosobenzene은 baker's yeast(Sigma type I)에 의해 신속히 높은 수율로 환원되어 aniline을 생성하였다.
목차
ABSTRACT 서론 실험 기기 및 시약 Glucose에 의한 S-bromonitrobenzene의 환원반응 Baker's Yeast에 의한 nitrosobenzene의 롼원반응 Glucose와 Baker's Yeast에 의한 3-bromonitrobenzene의 환원반응 결과 및 고찰 Baker's Yeast에 의한 환원반응 Glucose에 의한 환원반응 Qucose와 Baker's Yeast에 의한 환원반응 요약 감사 참고문헌
저자
김경순 [ KyungSoon Kim | 명지대학교 화학과 ]
Corresponding Author
한국생물공학회 [The Korean Society for Biotechnology and Bioengineering]
설립연도
1984
분야
공학>생물공학
소개
이 법인은 생물 공학의 발전과 보급에 이바지하고, 회원 상호 간의 연구 협력과 친목을 도모함을 목적으로 한다
1. 생물공학 분야의 발전을 위한 연구 협력
2. 생물공학의 실용화를 촉진시키기 위한 산학 협동
3. 학술연구 발표회, 강연회, 연수회 등 학술활동의 개최
4. 국,영문 학술지,소식지,학술회의 Proceedings 및 학술도서의 발간
5. 생물공학 발전을 위한 정책 건의
6. 기타 국제 교류 등 본 학회의 목적 달성을 위한 제반 활동