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원형질체 내 Plasmid Electroporation에 의한 벼 배발생세포의 형질전환 1. 벼의 Electroporation 원형질체로부터 식물체 재분화
Transformation of Rice Embryogenic Cells by Electroporation Mediated Plasmid Uptake into Protoplasts 1. Plant Regeneration from Electroporated Protoplasts of Rice

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  • 발행기관
    한국생물공학회 바로가기
  • 간행물
    KSBB Journal 바로가기
  • 통권
    제10권 제1호 (1995.03)바로가기
  • 페이지
    pp.23-29
  • 저자
    김명덕, 최성진, 김준철
  • 언어
    한국어(KOR)
  • URL
    https://www.earticle.net/Article/A102297

※ 원문제공기관과의 협약기간이 종료되어 열람이 제한될 수 있습니다.

원문정보

초록

영어
Calli were induced from leaf base region of germinated rice(Oryza sativa L. cv. Nakdong) with high frequency of up to 65% on LS medium supplemented with 2.5mg/l2, 4-D in the dark at 27℃. Embryogenic calli of pale yellow, globular type were selected and used for the initiation of cell suspension cultures in AA2 liquid medium with 2mg/l 2,4-D, 0.2mg/l kinetin arid 0.1mg/l GA3. Protoplasts were isolated from the embryogenic cell suspensions after 4 months of culture and then were electroporated with 400V/cm for 1 msec. Electroporated protoplasts divided with plating efficiency of 1.1% on PCM liquid medium supplemented with 2.5mg/l 2, 4-D, 0.1mg/l kinetin and 10mM proline. The protoplasts-derived microcalli were cultured on 0.2um membrane fitter placed onto LS2.5 solid medium containing fine suspension cells as a feeder cells, for 2 weeks in the dark at 27℃. After an additional 2 weeks of culture under fluorescent light of $30±/3uK$.m-2S-1, yellow calli of 2mm diameter were transferred to regeneration medium. Shoots were produced from the green spot of protoplasts-derived calli and plants were regenerated form protoplast-derived green calli with frequencies of 11∼33%.
한국어
발아된 벼(Oryza sativa L. cv. Nakdong)의 하배 축에서 callus를 유도하고, 현탁배양한 세포에서 원 형질체를 분리하여 MS 배지에서 재분화를 수행하였다. Callus는 하배축으로부터 2.5mg/l2,4-0를 첨가한 LS 배지에서 최고 65%의 치상효율로 유도되었으며, 형태척으로 선별 가능한 embryogenic callus 는 2mg/l2,4-D, O.2mgj P kinetin과 0.1mg/lGA3 가 첨가된 AA, 배지에서 현탁배양하였다. 4개월 이상 현탁배양한 세포로부터 분리한 원형질체는 voltage를 400V jern와 Imsec 통안 electropora­tion했을 때 2.5mg/l2,4-D, 0.1mg/g kinetin과 lOmM proline이 첨가된 PCM 배지에서 1.1%의 치 상효율을 보였다. 형성된 microcalli는 LS2.5 배지 에 치상된 feeder cell에 membrane filter를 얹은 위에 옮겨 암소에서 2주 동안 배양한 후, $30±/3uK$.m-2S-1의 형광하에서 2주 통안 배양했을 때 2mm 직경의 노란색 callus를 형성하였다. 형성된 callus를 재분화 배지에 치상하였을 때, 녹점 green spot)에서 shoot 형성과정을 거쳐 완전한 식물체로 분화되었으며 재분화율은 1l~33%였다.

목차

ABSTRACT
 서론
 재료 및 방법
  Callus 유도 및 현탁배양
  원형질체 분리 및 Electroporation
  원형질체 배양
  식물체 배분화
 결과 및 고찰
  Callus 유도 및 현탁배양
  Electroporation및 원형질체 배양
  식물체 재분화
 요약
 감사
 참고문헌

저자

  • 김명덕 [ Myoung Duck Kim | 강원대학교 자연과학대학 생물학과 ]
  • 최성진 [ Seong Jin Choi | 강원대학교 자연과학대학 생물학과 ]
  • 김준철 [ Joon Chul Kim | 강원대학교 자연과학대학 생물학과 ]

참고문헌

자료제공 : 네이버학술정보

간행물 정보

발행기관

  • 발행기관명
    한국생물공학회 [The Korean Society for Biotechnology and Bioengineering]
  • 설립연도
    1984
  • 분야
    공학>생물공학
  • 소개
    이 법인은 생물 공학의 발전과 보급에 이바지하고, 회원 상호 간의 연구 협력과 친목을 도모함을 목적으로 한다 1. 생물공학 분야의 발전을 위한 연구 협력 2. 생물공학의 실용화를 촉진시키기 위한 산학 협동 3. 학술연구 발표회, 강연회, 연수회 등 학술활동의 개최 4. 국,영문 학술지,소식지,학술회의 Proceedings 및 학술도서의 발간 5. 생물공학 발전을 위한 정책 건의 6. 기타 국제 교류 등 본 학회의 목적 달성을 위한 제반 활동

간행물

  • 간행물명
    KSBB Journal
  • 간기
    격월간
  • pISSN
    1225-7117
  • 수록기간
    2009~2013
  • 십진분류
    KDC 476 DDC 576

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