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초록

영어

A vector for plant transformation which had two reporter genes(Gus and Hpt genes) in a single plasmid was constructed. After rice embryos imbibed DNA solution, DNA uptake and gene expression in rice were monitored. Main expression sites of the Gus gene were meristem of root and coleoptiles. There was no difference in Hpt gene expression between a single Hpt vector and the constructed vector in viability of rice in the hygromycin medium after DNA imbibition, The genomic DNA and total RNA extracted from rice transformant survived in the hygromycin medium were subjected to PCR and RT PCR analysis, respectively. As a result, we found the existence of the Hpt gene and its expression in rice.

한국어

한 개의 pladsmid에 Gus gene과 Hygromycin resistant gene(Hpt)을 합친 vector를 개발하였다. 이 재조합된 DNA를 벼의 건조한 종자에 imbibition시켜 형질전환했을 때, hygromycin 배지에서 선별한 결과 그 발현율은 single Hpt vector와 차이 가 없었으며, 주로 뿌리의 생장점이나 자엽초에서 Gus expression을 볼 수 있였다. 또한 hygromycin 배지에서 선별되어 성체가 된 개체에서 그 genomic DNA를 뽑아 PCR을 한 결과 1Kb Hpt gene을 확인하였다. 그리고 생체에서 추출한 총 RNA에서 cDNA를 만든 후 reverse transcription PCR을 통하여, 외부 유전자의 발현을 증명하였다.

목차

ABSTRACT
 서론
 재료 및 방법
  재조합 vector의 개발
  벼의 형질전환 및 재양
  Hpt gene과 Gus gene의 발현
  Genomic DNA와 cDNA의 준비
  Polymerase chain reaction(PCR)
  Southern blot analysis
 결과 및 고찰
  재조합 vector의 제조
  Gus gene과 Hpt gene의 발현
  PCR과 RT PCR분석을 통한 벼의 genomic DNA와 RNA의 분석
 요약
 감사
 참고문헌

저자

• 유준희 [ Jun-Hi Yoo | 서울대학교 생물교육과 및 세포분화 연구센터 ]
• 남홍길 [ Hong-Gil Nam | 포항공과대학 생명과학과 ]
• 정구홍 [ Gu-Hung Jung | 서울대학교 생물교육과 및 세포분화 연구센터 ]

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• 간행물명

  KSBB Journal

• 간기

  격월간

• pISSN

  1225-7117

• 수록기간

  2009~2013

• 십진분류

  KDC 476 DDC 576