방향족 화합물인 Aniline, Benzoate, p-Hydroxybenzoate를 분해하는 Delftia sp. JK-2에서 분리된 Dioxygenases의 특성연구
Characterization of different Dioxygenases isolated from Delftia sp. JK-2 capable of degrading Aromatic Compounds, Aniline, Benzoate, and p-Hydroxybenzoate
The aim of this work was to investigate the purification and characterization dioxygenases isolated from Delftia sp. JK-2, which could utilize aniline, benzoate, and p-hydroxybenoate as sole carbon and energy source. Catechol 1,2-dioxygenase (C1,2O), catechol 2,3-dioxygenase(C2,3O), and protocatechuate 4,5-dioxygenase(4,5-PCD) were isolated by benzoate, aniline, and p-hydroxybenzoate. In initial experiments, several characteristics of C1,2O, C2,3O, and 4,5-PCD separated with ammonium sulfate precipitation, DEAE-sepharose, and Q-sepharose were investigated. Specific activity of C1,2O, C2,3O, and 4,5-PCD were approximately 3.3 unit/mg, 4.7 unit/mg, and 2.0 unit/mg. C1,2O and C2,3O demonstrated their enzyme activities to other substrates, catechol and 4-methylcatechol. 4,5-PCD showed the specific activity to the only substrate, protocatechuate, but the substrates(e.g., catechol, 3-methylcatechol, 4-methylcatechol, 4-chlorocatechol, 4-nitrocatechol) did not show any specific activities in this work. The optimum temperature of C1,2O, C2,3O, and 4,5-PCD were 30℃, and the optimal pHs were approximately 8, 8, and 7, respectively. Ag+, Hg+, Cu2+ showed inhibitory effect on the activity of C1,2O and C2,3O, but Ag+, Hg+, Cu2+, Fe3+ showed inhibitory effect on the activity of 4,5-PCD. Molecular weight of the C1,2O, C2,3O, and 4,5-PCD were determined to approximately 60 kDa, 35 kDa, and 62 kDa by SDS-PAGE.
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본 연구의 목적은 방향족 화합물인 aniline, benzoate, p-hydroxybenzoate를 분해할 수 있는 Delftia sp. JK-2에서 이들 각 기질에서 배양시 다른 종류의 dioxygenases를 분리 정제하고, 정제된 dioxygenases의 특성을 조사하기 위하여 실시하기 위한 것이다. 기질로서 benzoate, aniline, 또는 p-hydroxybenzoate에 따라 분리된 dioxygenases는 각각 catechol 1,2-dioxygenase (C1,2O), catechol 2,3-dioxygenase(C2,3O), 그리고 protocatechuate 4,5-dioxygenase (4,5-PCD)였다. 각 dioxygenases의 특성을 조사하기 위하여 먼저 benzoate, aniline 또는 p-hydroxybenzoate에서 배양한 Delftia sp. JK-2 세포를 초음파 분쇄기로 파쇄하여, ammonium sulfate precipitation, DEAE-sepharose, 그리고 Q-sepharose의 순서로 정제하여 농축하였다. 정제ㆍ농축된 dioxygenases의 특이 활성도를 보면 C1,2O는 3.3 unit/mg, C2,3O는 4.7 unit/mg이고, 4,5-PCD는 2.0 unit/mg이다. C1,2O와 C2,3O의 기질 특이성 조사에서는 catechol과 4-methylcatechol에서 두 효소 모두 효소 활성이 나타났으며, C1,2O에서는 3-methylcatechol에서 약간의 활성이 확인되었고, 4,5-PCD는 protocatechuate에서만 효소 활성을 보여주었다. C1,2O와 C2,3O는 30℃와 pH 8.0에서 최적의 활성을 나타내는 것으로 조사되었으며, 4,5-PCD는 30℃와 pH 7.0에서 최적의 활성이 조사되었다. Delftia sp. JK-2에서 정제된 C1,2O와 C2,3O의 효소활성은 Ag+, Hg+, 그리고 Cu2+에 의해 억제되는 것으로 나타났으며, 4,5-PCD의 경우에는 Ag+, Hg+, 그리고 Cu2+ 뿐만 아니라 Fe3+에 의해서도 효소 활성이 억제되는 것이 확인되었다. C1,2O, C2,3O, 4,5-PCD의 분자량은 SDS-PAGE에 의해 각각 60 kDa, 35 kDa, 62 kDa로 측정되었다.
목차
Abstract 서론 재료 및 방법 균주의 확보 및 배양 조건 Dioxygenases의 분리 SDS-PAGE Dioxygenases의 활성 측정 Dioxygenases의 특성 조사 결과 및 고찰 Dioxygenases의 분리 및 정제 기질 특이성 Dioxygenases의 온도에 대한 영향 Dioxygenases의 pH에 대한 영향 Dioxygenases에 미치는 중금속에 의한 영향 요약 REFERENCES
한국생물공학회 [The Korean Society for Biotechnology and Bioengineering]
설립연도
1984
분야
공학>생물공학
소개
이 법인은 생물 공학의 발전과 보급에 이바지하고, 회원 상호 간의 연구 협력과 친목을 도모함을 목적으로 한다
1. 생물공학 분야의 발전을 위한 연구 협력
2. 생물공학의 실용화를 촉진시키기 위한 산학 협동
3. 학술연구 발표회, 강연회, 연수회 등 학술활동의 개최
4. 국,영문 학술지,소식지,학술회의 Proceedings 및 학술도서의 발간
5. 생물공학 발전을 위한 정책 건의
6. 기타 국제 교류 등 본 학회의 목적 달성을 위한 제반 활동