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초록

영어

A gene encoding the dextransucrase(dsCB) that synthesizes mostly α-(1→6) linked dextran with low amount(10%) of α-(1→3) branching was cloned and sequenced from Leuconostoc mesenteroides B-742CB. The 6.1 kbp DNA fragment carrying dsCB showed one open reading frame(ORF) composed of 4,536bp. The deduced amino acid sequence shows that it begins from the start codon(ATG) at position 698 of the cloned DNA fragment and extends to the termination
codon(TAA) at position 5,223. The enzyme is consisted of 1,508 amino acids and has an calculated molecular mass of 168.6kDa. This calculated Mw was in good agreement with an activity band of 170kDa on non-denaturing SDS-PAGE. A recombinant E. coli DH5α harboring pDSCB produced extracellular dextransucrase in 2% sucrose medium, and synthesized both soluble and insoluble dextran. To compare the properties of enzyme with B-742CB dextransucrase, the acceptor reaction, hydrolysis of dextran and methylation were performed. The expressed enzyme showed the same properties as B-742CB dextransucrase, but its ability to synthesize α-(1→3) branching was lower than that of B-742CB dextransucrase. In order to identify the critical amino acid residues known as conserved regions related to catalytic activity, Asp-492 was replaced with Asn. D492N resulted in a 1.6 fold decrease in specific activity.

한국어

10%의 α-(1→3)가지 결합을 갖고 α-(1→6)으로 연결된 덱스트란을 합성하는 덱스트란수크라제를 coding하는 유전자(dsCB)를 Leuconostoc mesenteroides B-742CB로부터 분리하여 염기서열과 아미노산 서열을 결정하였다. dsCB가 포함된 6.1kb의 DNA fragment는 4,536 bp의 염기로 구성된 하나의
open reading frame(ORF)를 가지고 있었다. 추정된 아미노산 서열은 ORF의 698번째 nucleotide 위치에 있는 start codon (ATG)으로부터 5,223번째 위치에 있는 stop codon(TAA)까지 였다. 구조 유전자의 아미노산은 1,508개로 구성되고 분자량의 계산 값은 168.6 kDa었고 non-denatured SDS-PAGE를 이
용하여 활성 band를 분석한 결과 170 kDa이었다. pDSCB를 가지고 있는 재조합 E. coli는 2% sucrose배지에서 세포외로 덱스트란수크라제를 생산하였으며, soluble과 insoluble 덱스트란을 생산하였다. 덱스트란수크라제의 효소 촉매작용에 관여하는 것으로 알려져있는 conserved region의 아미노산 중
Asp-492를 Asparagine으로 바꾸고자 point mutation을 시도하였고, 결과로 얻어진 D492N은 돌연변이 이전의 균에 비하여 활성이 1.6배 감소함을 확인하였다.

목차

Abstract
 서론
 재료 및 방법
  사용균주, 벡터 및 배양 조건
  재료
  덱스트란수크라제 유전자 클로닝
  DNA 염기서열분석
  덱스트란수크라제 유전자의 발현
  Site-directed mutagenesis
  덱스트란수크라제의 정제
  효소의 특성 분석
 결과 및 고찰
  B-742CB 덱스트란수크라제 유전자의 cloning
  DNA 염기서열과 아미노산 서열 결정
  덱스트란수크라제 유전자의 발현
  Site-directed mutagenesis
  효소의 특성
 요약
 REFERENCES

키워드

저자

• 박미란 [ Mi-Ran Park | 전남대학교 의공학협동과정 ]
• 이소영 [ So-Young Lee | 물질․생물화학공학과 ]
• 류화자 [ Hwa-Ja Ryu | 정밀화학공학과 ]
• 김호상 [ Ho-Sang Kim | (주)녹십자 ]
• 강희경 [ Hee-Kyoung Kang | 촉매연구소 ]
• 유선균 [ Sun-Kyun Yoo | 공업기술연구소 ]
• 조성용 [ Seung-Young Cho | 공업기술연구소 ]
• 조동련 [ Dong-Lyun Cho | 강릉대학교 동해안해양생물자원연구센터 ]
• 김도만 [ Doman Kim | 정밀화학공학과, 공업기술연구소, 화학공학부, 강릉대학교 동해안해양생물자원연구센터 ] Corresponding author
• 김도원 [ Do-Won Kim | 강릉대학교 동해안해양생물자원연구센터 ]

참고문헌

발행기관

간행물

표지보기 관심저널 등록

• 간행물명

  KSBB Journal

• 간기

  격월간

• pISSN

  1225-7117

• 수록기간

  2009~2013

• 십진분류

  KDC 476 DDC 576