For the production of 1,2-propanediol, in Saccharomyces cerevisiae, pESC-URA including two multiple cloning sites was used as yeast expression vector. The vector is under the control of GAL promoters, GAL1 and GAL10 and the utility of the GAL promoters depends on the level of a positive activator [1],[2]. The metabolic pathway of 1,2-propanediol in yeast has been studied [3]. We selected two target gene, mgs and gldA, have important roles and cloned the target genes on pESC-URA vector. After transformation into S. cerevisiae by Li-AC method, the transformants on SDC URA- plate was selected. The concentrations of galactose and glucose were determined by expressing β-galactosidase gene on site 1 or 2 and both site 1 and 2 and assaying β -galactosidase activity [4]. As a results, S. cerevisiae containing plasmid pESC-URA grew well under the condition 2.5:17.5 (glucose: galactose).
저자
Yong-Ho Noh [ Dept. of Biological Engineering, Inha University ]
Hyun Shik Yun [ Dept. of Biological Engineering, Inha University ]
한국생물공학회 [The Korean Society for Biotechnology and Bioengineering]
설립연도
1984
분야
공학>생물공학
소개
이 법인은 생물 공학의 발전과 보급에 이바지하고, 회원 상호 간의 연구 협력과 친목을 도모함을 목적으로 한다
1. 생물공학 분야의 발전을 위한 연구 협력
2. 생물공학의 실용화를 촉진시키기 위한 산학 협동
3. 학술연구 발표회, 강연회, 연수회 등 학술활동의 개최
4. 국,영문 학술지,소식지,학술회의 Proceedings 및 학술도서의 발간
5. 생물공학 발전을 위한 정책 건의
6. 기타 국제 교류 등 본 학회의 목적 달성을 위한 제반 활동