Devi B. Basnet, Je Won Park, Hee Ju Park, Jin A Yoon, Young Ji Yoo, Yun Ji Kim, Yeo Joon Yoon
언어
영어(ENG)
URL
https://www.earticle.net/Article/A100211
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원문정보
초록
영어
The ketolides, the recent generation of antimicrobials derived semi-synthetically from the 14-membered ring macrolide erythromycin A, are characterized by possessing a 3-keto group in place of an L-cladinose group of erythromycin A. The semi-synthetic steps of ketolides involving protection and deprotection of functional groups can be shortened by combinatorial biosynthesis; namely, the employment of 5-O-desosaminyl erythronolide A (DesEA) as a precursor in the ketolide synthesis reduces the steps for the removal of L-cladinose attached at the C-3 position in erythromycin A. Deletion of an eryBV gene in an erythromycin-producer Saccharopolyspora erythraea that encodes glycosyltransferase acting on erythronolide B by attachment of L-mycarose, resulted in the accumulation of 5-O-desosaminyl erythronolide B (DesEB). In vivo expression of a gene pikC from the pikromycin biosynthetic pathway of Streptomyces venezuelae that encodes a substrate-flexible cytochrome P450 monooxygenase in the eryBV deletion mutant strain of Sac. erythraea successfully generated DesEA.
키워드
Ketolide antibioticsMacrolidesErythromycinDesosaminyl erythronolide A (DesEA)Combinatorial biosynthesis.
저자
Devi B. Basnet [ Division of Nano Sciences, Ewha Womans University ]
Je Won Park [ Division of Nano Sciences, Ewha Womans University ]
Hee Ju Park [ Division of Nano Sciences, Ewha Womans University ]
Jin A Yoon [ Division of Nano Sciences, Ewha Womans University ]
Young Ji Yoo [ Division of Nano Sciences, Ewha Womans University ]
Yun Ji Kim [ Division of Nano Sciences, Ewha Womans University ]
Yeo Joon Yoon [ Division of Nano Sciences, Ewha Womans University ]
한국생물공학회 [The Korean Society for Biotechnology and Bioengineering]
설립연도
1984
분야
공학>생물공학
소개
이 법인은 생물 공학의 발전과 보급에 이바지하고, 회원 상호 간의 연구 협력과 친목을 도모함을 목적으로 한다
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6. 기타 국제 교류 등 본 학회의 목적 달성을 위한 제반 활동